"得康"臂式血壓計
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中文品名"得康"臂式血壓計的英文品名是"MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER, 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000138號, 有效日期是20110817, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121108, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是得康醫療器材股份有限公司.

#"得康"臂式血壓計的地圖

許可證字號衛署醫器陸輸字第000138號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121108
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110817
發證日期20060817
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200013806
中文品名"得康"臂式血壓計
英文品名"MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱得康醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市三重區河邊北街238號2樓
申請商統一編號89991356
製造商名稱DONGGUAN MARS MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址JING LIAN INDUSTRIAL DISTRICT. QIAO TOU TOWN DONGGUAN GUAN DONG PROVINCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20121113
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000138號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121108

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110817

發證日期

20060817

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA04200013806

中文品名

"得康"臂式血壓計

英文品名

"MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

得康醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市三重區河邊北街238號2樓

申請商統一編號

89991356

製造商名稱

DONGGUAN MARS MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.

製造廠廠址

JING LIAN INDUSTRIAL DISTRICT. QIAO TOU TOWN DONGGUAN GUAN DONG PROVINCE.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20121113

製造許可登錄編號

(空)

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李光弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10950 | 所代表法人: | 得康醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 89991356

李光弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10950 | 所代表法人: | 得康醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 89991356

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得康醫療器材股份有限公司

統一編號: 89991356 | 電話號碼: 89725599 | 新北市三重區河邊北街238號2樓

得康醫療器材股份有限公司

統一編號: 89991356 | 電話號碼: 89725599 | 新北市三重區河邊北街238號2樓

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"得康"臂式血壓計

英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 | 有效日期: 2011/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 量測收縮壓,舒張壓及脈搏數。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 | 有效日期: 2015/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 | 有效日期: 20150325 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"機械式血壓計

英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"機械式血壓計

英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 | 有效日期: 20110811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 | 有效日期: 2010/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供動脈硬度指標,本產品須經醫師處方才可購買。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200 HV | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 | 有效日期: 20101220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200 HV | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅提供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 | 有效日期: 20110811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”臂式電子血壓計

英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 | 有效日期: 2012/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MS-1200,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”臂式電子血壓計

英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 | 有效日期: 20121126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”腕式血壓計

英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 | 有效日期: 2015/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-900SFM以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”腕式血壓計

英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 | 有效日期: 20150527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-900SFM以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 | 有效日期: 20250918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"臂式血壓計

英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 | 有效日期: 2011/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 量測收縮壓,舒張壓及脈搏數。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 | 有效日期: 2015/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 | 有效日期: 20150325 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"機械式血壓計

英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"機械式血壓計

英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 | 有效日期: 20110811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 | 有效日期: 2010/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供動脈硬度指標,本產品須經醫師處方才可購買。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200 HV | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 | 有效日期: 20101220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200 HV | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅提供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 | 有效日期: 20110811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”臂式電子血壓計

英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 | 有效日期: 2012/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MS-1200,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”臂式電子血壓計

英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 | 有效日期: 20121126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”腕式血壓計

英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 | 有效日期: 2015/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-900SFM以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”腕式血壓計

英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 | 有效日期: 20150527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-900SFM以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 | 有效日期: 20250918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

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富翊建設有限公司

公司統編: 53692565 | 新北市三重區河邊北街238號3樓 | 設立核准日期: 2012/3/22 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

茂盛大樓公寓大廈管理委員會

大廈門牌地址: 新北市三重區河邊北街238號11樓 | 三重區 | 使用執照號碼: 87重使字第996號 | 核准備查日: 20120222

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

新北市三重區河邊北街238號五樓

總價元: 1.36913E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 169.36 | 土地移轉總面積平方公尺: 15.87 | 建築完成年月: 871120.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110331.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三重區河邊北街238號四樓之一

總價元: 16250000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 114.46 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.4 | 建築完成年月: 0871120 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120506

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

富翊建設有限公司

公司統編: 53692565 | 新北市三重區河邊北街238號3樓 | 設立核准日期: 2012/3/22 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

茂盛大樓公寓大廈管理委員會

大廈門牌地址: 新北市三重區河邊北街238號11樓 | 三重區 | 使用執照號碼: 87重使字第996號 | 核准備查日: 20120222

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

新北市三重區河邊北街238號五樓

總價元: 1.36913E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 169.36 | 土地移轉總面積平方公尺: 15.87 | 建築完成年月: 871120.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110331.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三重區河邊北街238號四樓之一

總價元: 16250000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 114.46 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.4 | 建築完成年月: 0871120 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120506

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

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得康醫療器材的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

得康醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市三重區河邊北街236號3樓 | 電話: 02-8972-5599

得康醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 電話: 0800-046-789

得康醫療器材行 | 地址: 台北市大安區大安路一段159號1樓 | 電話: 02-2703-4281

得康醫療器材 | 地址: 新北市三重區河邊北街236號 | 電話: 02-2280-7500

名稱 得康醫療器材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 得康醫療器材)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市柳營區太康里太康22之8號1樓
謝棣臻14350371停業 - 合夥

臺北市大安區大安路1段159號1樓
古德龍77844696歇業 - 獨資 (核准文號: 1094104441)

新北市三重區河邊北街238號2樓
李光華89991356解散 (核准解散日期: 2023-07-03)

臺南市中西區中正里民生路2段9號1樓
林永川10876888歇業 - 獨資 (核准文號: 1061120186)

登記地址: 臺南市柳營區太康里太康22之8號1樓 | 負責人: 謝棣臻 | 統編: 14350371 | 停業 - 合夥

登記地址: 臺北市大安區大安路1段159號1樓 | 負責人: 古德龍 | 統編: 77844696 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094104441)

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李光華 | 統編: 89991356 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-03)

登記地址: 臺南市中西區中正里民生路2段9號1樓 | 負責人: 林永川 | 統編: 10876888 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1061120186)

地址 新北市三重區河邊北街238號2樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 新北市三重區河邊北街238號2樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區河邊北街238號1樓
張凌燕53722152核准設立

新北市三重區河邊北街238號2樓
江愛綸87478297歇業 - 獨資 (核准文號: 1108173506)

新北市三重區河邊北街238號8樓
羅霓雲12737363核准設立

新北市三重區河邊北街238號7樓之1
宋百浩24381325核准設立

新北市三重區河邊北街238號2樓
李光弘28720629核准設立

新北市三重區河邊北街238號2樓
李恆苓54301995核准設立

新北市三重區河邊北街238號2樓
江得榮91412895歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號1樓 | 負責人: 張凌燕 | 統編: 53722152 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 江愛綸 | 統編: 87478297 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108173506)

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號8樓 | 負責人: 羅霓雲 | 統編: 12737363 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號7樓之1 | 負責人: 宋百浩 | 統編: 24381325 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李光弘 | 統編: 28720629 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李恆苓 | 統編: 54301995 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 江得榮 | 統編: 91412895 | 歇業/撤銷 - 獨資

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與"得康"臂式血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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