"桂台" 牙科手用器械 (未滅菌)
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中文品名"桂台" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"Kuei Tai" Dental Hand Instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016320號, 有效日期是20210324, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是桂台興業有限公司.

#"桂台" 牙科手用器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016320號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210324
發證日期	20160324
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401632001
中文品名	"桂台" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"Kuei Tai" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	桂台興業有限公司
申請商地址	新北市中和區中正路７３６號４樓之２
申請商統一編號	22196865
製造商名稱	DENTAL STUDIO CO., LTD.
製造廠廠址	C102 INDEOKWON IT VALLY, 40, LMI-RO, UIWANG-SI, GYENGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20160330
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016320號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210324

發證日期

20160324

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401632001

中文品名

"桂台" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"Kuei Tai" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

桂台興業有限公司

申請商地址

新北市中和區中正路７３６號４樓之２

申請商統一編號

22196865

製造商名稱

DENTAL STUDIO CO., LTD.

製造廠廠址

C102 INDEOKWON IT VALLY, 40, LMI-RO, UIWANG-SI, GYENGGI-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160330

製造許可登錄編號

(空)

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楊堯龍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 桂台興業有限公司 \| 統一編號: 22196865

楊堯龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 桂台興業有限公司 | 統一編號: 22196865

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統一編號: 22196865 | 電話號碼: 02-8228-0151 | 新北市中和區中正路７３６號４樓之２

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主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 22196865 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99694804 | 新北市中和區平河里中正路七三六號四樓之二

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“喜納”真空採血配套用針	英文品名: “Shina” VACU-MED Blood Collection Needles \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022825號 \| 有效日期: 2016/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3020, 3021, 3022,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
“美德芙”靜脈留置針	英文品名: “MediFirst” CATH PRO I.V Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025384號 \| 有效日期: 2018/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"喜納"注射筒附針	英文品名: "SHINA" DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010697號 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/08/17 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
“桂台” 輕石膏（未滅菌）	英文品名: “DONG HAE” ORTHOPEDIC CASTING TAPE（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001787號 \| 有效日期: 2020/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來保護或支持石膏套的醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5.1cmx3.6m、7.6cmx3.6m、10.1cmx3.6m、12.6cmx3.6m、15.2cmx3.6m、DH-PS-250R、DH-PS-350R、DH-PS-450R、DH-PS-550... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
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"統合" 新型樹脂纖維預模組 (未滅菌)	英文品名: "DONG HAE" NEW PRE-MOLD CASTING SET (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017850號 \| 有效日期: 2022/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"東邦"針灸針	英文品名: "DONG BANG"ACUPUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014494號 \| 有效日期: 2026/05/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更: 詳如核定之中文說明書(原95年6月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"喜納" 注射針	英文品名: "SHINA" DISPOSABLE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011509號 \| 有效日期: 2010/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"衛生"頭皮針	英文品名: SCALP VEIN SET "VACCINE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009308號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：24G、25G。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"衛生"注射針	英文品名: NEEDLE FOR SYRINGE "VACCINE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009309號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：24Gx1-1/4。以下空白。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"東邦" 採血針及採血筆 (滅菌)	英文品名: "DONG BANG" NANOLET Blood Lancet and Lancing Device (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010782號 \| 有效日期: 2016/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"桂台"灌洗注射筒(未滅菌)	英文品名: "GKT" Irrigating Syringe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013361號 \| 有效日期: 2018/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"喜納"胰島素注射筒附針	英文品名: ”SHINA” INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020722號 \| 有效日期: 2029/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
“邦德”一次性使用無菌針灸針	英文品名: “Bond” Sterile Acupuncture Needle for single use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000570號 \| 有效日期: 2024/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"東邦" 採血針 (滅菌)	英文品名: "DONG BANG" Blood Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017491號 \| 有效日期: 2022/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"桂台" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Kuei Tai" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016320號 \| 有效日期: 2021/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司

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“桂台”胰島素注射筒附針	英文品名: “FEELject” DISPOSABLE INSULIN SYRINGES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026226號 \| 有效日期: 20240605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"桂台"灌洗注射筒(未滅菌)	英文品名: "GKT" Irrigating Syringe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013361號 \| 有效日期: 20180829 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“桂台” 輕石膏（未滅菌）	英文品名: “DONG HAE” ORTHOPEDIC CASTING TAPE（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001787號 \| 有效日期: 20201121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用來保護或支持石膏套的醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5.1cmx3.6m、7.6cmx3.6m、10.1cmx3.6m、12.6cmx3.6m、15.2cmx3.6m、DH-PS-250R、DH-PS-350R、DH-PS-450R、DH-PS-550... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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鉅量創新綠能股份有限公司

統一編號: 94173665 | 電話號碼: 02-82280155 | 新北市中和區中正路736號8樓之2

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桂台興業的黃頁資料

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桂台興業有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段312號2樓之2 | 電話: 02-2700-1505

桂台興業有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路736號4樓之2 | 電話: 02-8228-0161

名稱桂台興業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
桂台興業有限公司新北市中和區中正路７３６號４樓之２	楊堯龍	22196865	核准設立

桂台興業有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路７３６號４樓之２ | 負責人: 楊堯龍 | 統編: 22196865 | 核准設立

地址新北市中和區中正路７３６號４樓之２找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
玉暄有限公司新北市中和區中正路736號4樓之3	李雯玲	97336044	解散 (核准解散日期: 2021-01-08)
技寰科技股份有限公司新北市中和區中正路736號14樓之3	曾繼堯	83672171	核准設立
歐力工業股份有限公司新北市中和區中正路736號10樓之5	曾建裕	34634720	核准設立
貫發股份有限公司新北市中和區中正路736號7樓之5	郭明裕	84287582	核准設立
飛力昂科技股份有限公司新北市中和區中正路736號6樓之3	林家銓	00124771	核准設立
如彬國際有限公司新北市中和區中正路736號14樓之3	陳雅如	29072740	核准設立
儀庭企業社新北市中和區中正路736號14樓之3	陳儀庭	60028597	核准設立 - 獨資
芮綺企業社新北市中和區中正路736號14樓之3	張芮綺	60040641	核准設立 - 獨資

玉暄有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號4樓之3 | 負責人: 李雯玲 | 統編: 97336044 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-08)

技寰科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號14樓之3 | 負責人: 曾繼堯 | 統編: 83672171 | 核准設立

歐力工業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號10樓之5 | 負責人: 曾建裕 | 統編: 34634720 | 核准設立

貫發股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號7樓之5 | 負責人: 郭明裕 | 統編: 84287582 | 核准設立

飛力昂科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號6樓之3 | 負責人: 林家銓 | 統編: 00124771 | 核准設立

如彬國際有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號14樓之3 | 負責人: 陳雅如 | 統編: 29072740 | 核准設立

儀庭企業社

登記地址: 新北市中和區中正路736號14樓之3 | 負責人: 陳儀庭 | 統編: 60028597 | 核准設立 - 獨資

芮綺企業社

登記地址: 新北市中和區中正路736號14樓之3 | 負責人: 張芮綺 | 統編: 60040641 | 核准設立 - 獨資

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與"桂台" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"鈺弘" 眼墊 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 棉棒 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 壓舌板(滅菌）	英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)	英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)	英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
家立適幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司
安速百爾傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 統全興業股份有限公司
"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)	英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 志及實業有限公司
“富士康”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “Fuzikon” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003773號 \| 有效日期: 2016/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司
〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)	英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 \| 有效日期: 2016/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司
"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司
〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司