“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)
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中文品名“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)的英文品名是“Longtek”Single Use PVA Pad (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002144號, 有效日期是20180522, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191128, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是龍泰事業股份有限公司.

#“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002144號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191128
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180522
發證日期20080522
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300214400
中文品名“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)
英文品名“Longtek”Single Use PVA Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱龍泰事業股份有限公司
申請商地址新竹市東區工業東一路8號
申請商統一編號22099940
製造商名稱宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮永貞路1段181巷107號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002144號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191128

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20180522

發證日期

20080522

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300214400

中文品名

“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)

英文品名

“Longtek”Single Use PVA Pad (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5300 醫療用吸收纖維

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

龍泰事業股份有限公司

申請商地址

新竹市東區工業東一路8號

申請商統一編號

22099940

製造商名稱

宇仁醫療器材科技股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮永貞路1段181巷107號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20191204

製造許可登錄編號

(空)

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“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)的地址位於

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蔣憲隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000985 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

周行

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 481254 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

郭玉玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 287948 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

張啟忠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 629421 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

蔣憲隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000985 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

周行

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 481254 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

郭玉玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 287948 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

張啟忠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 629421 | 所代表法人: | 龍泰事業股份有限公司 | 統一編號: 22099940

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出進口廠商登記資料 資料集的 “龍泰”醫療用棉片 (未滅菌) 相關資料

龍泰事業股份有限公司

統一編號: 22099940 | 電話號碼: 03-5773398-202 | 新竹科學園區新竹市工業東一路8號

龍泰事業股份有限公司

統一編號: 22099940 | 電話號碼: 03-5773398-202 | 新竹科學園區新竹市工業東一路8號

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龍泰事業股份有限公司一廠

主要產品: 115紡織品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099940 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00691 | 新竹科學園區新竹市東區科園里工業東一路8號

龍泰事業股份有限公司一廠

主要產品: 115紡織品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099940 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00691 | 新竹科學園區新竹市東區科園里工業東一路8號

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“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)

英文品名: “Longtek”Single Use PVA Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002144號 | 有效日期: 2018/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek”ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002896號 | 有效日期: 2020/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司〈3〉

“特隆”淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Tarun” Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006793號 | 有效日期: 2013/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”眼科用海棉

英文品名: “Longtek” Ophthalmic Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002636號 | 有效日期: 2014/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek” ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005432號 | 有效日期: 2019/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“特隆”淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Tarun” Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006793號 | 有效日期: 20130606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”眼科用海棉

英文品名: “Longtek” Ophthalmic Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002636號 | 有效日期: 20140123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek”ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002896號 | 有效日期: 20200413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司〈3〉

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek” ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005432號 | 有效日期: 20191022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)

英文品名: “Longtek”Single Use PVA Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002144號 | 有效日期: 2018/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek”ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002896號 | 有效日期: 2020/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司〈3〉

“特隆”淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Tarun” Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006793號 | 有效日期: 2013/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”眼科用海棉

英文品名: “Longtek” Ophthalmic Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002636號 | 有效日期: 2014/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek” ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005432號 | 有效日期: 2019/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“特隆”淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Tarun” Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006793號 | 有效日期: 20130606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”眼科用海棉

英文品名: “Longtek” Ophthalmic Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002636號 | 有效日期: 20140123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek”ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002896號 | 有效日期: 20200413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司〈3〉

“龍泰”耳鼻喉科用止血棉 (滅菌)

英文品名: “Longtek” ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005432號 | 有效日期: 20191022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 龍泰事業股份有限公司

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根據識別碼 22099940 找到的相關資料

龍泰事業股份有限公司

統一編號: 22099940 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹市工業東一路8號

@ 3大科學園區公司資料集

龍泰事業股份有限公司

統一編號: 22099940 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹市工業東一路8號

@ 3大科學園區公司資料集

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根據名稱 龍泰事業 找到的相關資料

龍泰事業股份有限公司

事業類別: 300 | 新竹科學園區新竹市工業東一路8號 | 統一編號: 22099940 | 基地別: 新竹園區 | 廠商代碼: A0691

@ 新竹科學園區已入區登記廠商資料

龍泰事業股份有限公司

事業類別: 300 | 新竹科學園區新竹市工業東一路8號 | 統一編號: 22099940 | 基地別: 新竹園區 | 廠商代碼: A0691

@ 新竹科學園區已入區登記廠商資料

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“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)

英文品名: “Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001650號 | 有效日期: 2011/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)

英文品名: “Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001650號 | 有效日期: 20111004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

龍泰事業股份有限公司

電話: 5773398-266 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區工業東一路8號

@ 醫療器材商資料集

龍泰事業股份有限公司

電話: 03-5773398 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區工業東一路八號

@ 醫療器材商資料集

“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)

英文品名: “Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001650號 | 有效日期: 2011/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)

英文品名: “Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001650號 | 有效日期: 20111004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美迪津股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

龍泰事業股份有限公司

電話: 5773398-266 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區工業東一路8號

@ 醫療器材商資料集

龍泰事業股份有限公司

電話: 03-5773398 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區工業東一路八號

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龍泰事業的黃頁資料

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龍泰事業股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區工業東一路8號 | 電話: 03-577-3398

龍泰事業股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區工業東三路6號 | 電話: 03-567-8190

龍泰事業股份有限公司 | 地址: 台南市新市區長安街90號之1 | 電話: 06-589-3482

名稱 龍泰事業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹市工業東一路8號
蔣憲隆22099940核准設立

登記地址: 新竹市工業東一路8號 | 負責人: 蔣憲隆 | 統編: 22099940 | 核准設立

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與“龍泰”醫療用棉片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

直骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222,224,226,227.1,227.8,228.8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

扁平骨角板

英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肱關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 | 有效日期: 1993/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨髓釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM, TIBIAL, FEMORAL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血液成份分離機

英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 | 有效日期: 1999/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血球處理機

英文品名: "COBE" BLOOD CELL PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005847號 | 有效日期: 1999/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2991 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

直骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222,224,226,227.1,227.8,228.8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

扁平骨角板

英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肱關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 | 有效日期: 1993/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨髓釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM, TIBIAL, FEMORAL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血液成份分離機

英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 | 有效日期: 1999/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血球處理機

英文品名: "COBE" BLOOD CELL PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005847號 | 有效日期: 1999/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2991 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

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