寶康福自控式手動吸鼻器(未滅菌)
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中文品名寶康福自控式手動吸鼻器(未滅菌)的英文品名是Baby Comfy Nose Nasal Aspirator-The Snotsucker(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003697號, 有效日期是20240222, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是點擊國際數位有限公司.

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許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003697號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240222
發證日期	20190222
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600369704
中文品名	寶康福自控式手動吸鼻器(未滅菌)
英文品名	Baby Comfy Nose Nasal Aspirator-The Snotsucker(Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	點擊國際數位有限公司
申請商地址	新北市新店區北新路三段205之2號7樓
申請商統一編號	24694017
製造商名稱	Guangzhou City Bao Be Le Baby Products LTD
製造廠廠址	No. 8, Fang Shi Industrial Zone, Renhe Town, Baiyun, Guangzhou City, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20190319
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003697號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240222

發證日期

20190222

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600369704

中文品名

寶康福自控式手動吸鼻器(未滅菌)

英文品名

Baby Comfy Nose Nasal Aspirator-The Snotsucker(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6960 灌洗注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

點擊國際數位有限公司

申請商地址

新北市新店區北新路三段205之2號7樓

申請商統一編號

24694017

製造商名稱

Guangzhou City Bao Be Le Baby Products LTD

製造廠廠址

No. 8, Fang Shi Industrial Zone, Renhe Town, Baiyun, Guangzhou City, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190319

製造許可登錄編號

(空)

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周安婕	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: 唯速投資股份有限公司 \| 點擊國際數位有限公司 \| 統一編號: 24694017
周志勇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: 唯速投資股份有限公司 \| 點擊國際數位有限公司 \| 統一編號: 24694017

周安婕

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 唯速投資股份有限公司 | 點擊國際數位有限公司 | 統一編號: 24694017

周志勇

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 唯速投資股份有限公司 | 點擊國際數位有限公司 | 統一編號: 24694017

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點擊國際數位有限公司

統一編號: 24694017 | 電話號碼: 02-77051438 | 臺南市善化區蓮潭北二街152號1樓

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點擊國際數位有限公司	食品業者登錄字號: F-124694017-00001-7 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 24694017 \| 新北市新店區北新路3段205之2號7樓

點擊國際數位有限公司

食品業者登錄字號: F-124694017-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24694017 | 台南市善化區蓮潭北二街152號1樓

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孕哺兒-卵磷脂多機能細末哺乳母乳塞奶乳腺炎【原廠公司現貨】	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 點擊國際數位有限公司/章O麟 \| 處分機關: 新北市政府衛生局 \| 處分日期: 08 11 2023 12:00AM \| 刊播日期: 03 24 2023 12:00AM \| 刊播媒體: @ 違規食品廣告資料集
點擊國際數位有限公司	電話: 02-77051438 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市新店區北新路三段205之2號7樓 @ 醫療器材商資料集
點擊國際數位有限公司	電話: 07-777-7771/0989813131 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺南市善化區蓮潭北二街152號1樓 @ 醫療器材商資料集

孕哺兒-卵磷脂多機能細末哺乳母乳塞奶乳腺炎【原廠公司現貨】

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韓麗國際有限公司	糧商電話號碼: 02-8913-1189 \| 稻米、小麥、麵粉 \| 買賣(零售、批發)、經紀、輸出輸入 \| 新北市新店區北新路三段205之1號9樓 @ 糧商資訊系統
TOTAL CORE營養之源(3-IN-1 TOTAL CORE)	進口商名稱: 芷奧有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 防腐劑含量不符規定 \| 進口商地址: 新北市新店區北新路三段205之3號8樓 \| 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑己二烯酸0.69 g/kg \| 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，案內產品非表列准用之食品範圍，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: GNO.COM LIMITED \| 牌名: GNO. COM LIMITED. \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2017/02/08 @ 不符合食品資訊資料集
“吉邇特”防褥瘡床墊(未滅菌)	英文品名: “GELTEC”ALPHA PLA therapy mattress series (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000490號 \| 有效日期: 2018/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 普星貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“吉邇特”防褥瘡床墊(未滅菌)	英文品名: “GELTEC”ALPHA PLA therapy mattress series (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000490號 \| 有效日期: 20180225 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 普星貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
枸杞子(LYCII FRUCTUS)	進口商名稱: 順天本草股份有限公司 \| 產地: 中國大陸 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 新北市新店區北新路三段205之1號3樓 \| 貨品分類號列: 1211.90.91.10-2 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥克芬蟎0.03 ppm \| 法規限量標準: 本案不符合食品衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 \| 製造廠或出口商名稱: ANHUI TIENHO HERBAL SOURCE COMPAN \| 牌名: \| 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2013/12/25 @ 不符合食品資訊資料集
TOTAL CORE營養飲品(TOTAL CORE)	進口商名稱: 芷奧有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 防腐劑含量不符規定 \| 進口商地址: 新北市新店區北新路三段205之3號8樓 \| 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑己二烯酸0.7 g/kg \| 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，防腐劑用量以己二烯酸計為0.5 g/kg以下，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: GNO GLOBAL,INC. \| 牌名: GNO. COM LIMITED. \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2017/03/09 @ 不符合食品資訊資料集
優倍速生技股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市新店區北新路三段205之1號10樓 @ 醫療器材商資料集

韓麗國際有限公司

糧商電話號碼: 02-8913-1189 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、輸出輸入 | 新北市新店區北新路三段205之1號9樓

@ 糧商資訊系統

優倍速生技股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市新店區北新路三段205之1號10樓

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名稱點擊國際數位找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
點擊國際數位有限公司臺南市善化區蓮潭北二街152號1樓	周志勇	24694017	核准設立

點擊國際數位有限公司

登記地址: 臺南市善化區蓮潭北二街152號1樓 | 負責人: 周志勇 | 統編: 24694017 | 核准設立

地址新北市新店區北新路三段205之2號7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商渴望智能販賣機股份有限公司新北市新店區北新路三段205之3號8樓	黃泰勲	00202121	核准登記
品思文化媒體有限公司新北市新店區北新路三段205之3號8樓	張騰	83108132	核准設立

美商渴望智能販賣機股份有限公司

登記地址: 新北市新店區北新路三段205之3號8樓 | 負責人: 黃泰勲 | 統編: 00202121 | 核准登記

品思文化媒體有限公司

登記地址: 新北市新店區北新路三段205之3號8樓 | 負責人: 張騰 | 統編: 83108132 | 核准設立

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“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 \| 有效日期: 2025/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“丹力”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002976號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002977號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“兆鴻”肢體裝具（未滅菌）	英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號 \| 有效日期: 2020/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
“高登”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 \| 有效日期: 2030/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 明達光學有限公司
“斯巴”洗眼器（未滅菌）	英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號 \| 有效日期: 2025/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
"怡安" 引流瓶 (滅菌)	英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 \| 有效日期: 2030/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司
“宏威”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002982號 \| 有效日期: 2020/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
“科妍”凝膠（未滅菌）	英文品名: “SciVision”Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002983號 \| 有效日期: 2025/06/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
美樂美立吉膚傷口敷料（滅菌）	英文品名: MELEME LIJIFU WOUND DRESSING （Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002984號 \| 有效日期: 2020/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 麗姿保美養生美妍有限公司
“祐安”隔離衣 (未滅菌)	英文品名: “YOAN”Isolation clothing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002985號 \| 有效日期: 2015/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 祐安企業有限公司
“強盛興”床邊病患監視器 (未滅菌)	英文品名: “Joson Care” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002986號 \| 有效日期: 2015/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司
“長庚”點滴架 (未滅菌)	英文品名: “Chang Gung”Infusion Stand (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002987號 \| 有效日期: 2015/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長庚醫療器材股份有限公司林口廠
〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)	英文品名: 〝Besmed〞Continuous Positive Airway Pressure Mask and Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002988號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司