“廣特”壓力供應裝置 (未滅菌)
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中文品名“廣特”壓力供應裝置 (未滅菌)的英文品名是“Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008285號, 有效日期是20141109, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180813, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是威巨科技股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第008285號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180813
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20141109
發證日期	20091109
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400828500
中文品名	“廣特”壓力供應裝置 (未滅菌)
英文品名	“Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5765 壓力供應裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	威巨科技股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路478巷18弄30號8樓
申請商統一編號	13104133
製造商名稱	QUANTA SYSTEM S.P.A.
製造廠廠址	VIA IV NOVEMBRE, 116-21058 SOLBIATE OLONA (VA) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008285號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180813

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20141109

發證日期

20091109

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400828500

中文品名

“廣特”壓力供應裝置 (未滅菌)

英文品名

“Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5765 壓力供應裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

威巨科技股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路478巷18弄30號8樓

申請商統一編號

13104133

製造商名稱

QUANTA SYSTEM S.P.A.

製造廠廠址

VIA IV NOVEMBRE, 116-21058 SOLBIATE OLONA (VA) ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190812

製造許可登錄編號

(空)

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孟憲鎧	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1660800 \| 所代表法人: \| 威巨科技股份有限公司 \| 統一編號: 13104133
孟軒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 322400 \| 所代表法人: \| 威巨科技股份有限公司 \| 統一編號: 13104133
劉彥平	職稱: 董事 \| 持有股份數: 24000 \| 所代表法人: \| 威巨科技股份有限公司 \| 統一編號: 13104133
高明亮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 160000 \| 所代表法人: \| 威巨科技股份有限公司 \| 統一編號: 13104133

孟憲鎧

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孟軒

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劉彥平

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高明亮

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威巨科技股份有限公司

統一編號: 13104133 | 電話號碼: 02-6618-8866 | 臺北市中山區中山北路1段85號10樓

威巨科技股份有限公司

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“茵緹華”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “INDIBA” Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008159號 \| 有效日期: 2014/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“廣特”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008285號 \| 有效日期: 2014/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
"光療醫學" 歐霓光療儀	英文品名: "PTL" OMNILUX LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010974號 \| 有效日期: 2009/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OMNILUX BLUE(歐霓藍光)以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
"丹麥" 綺麗脈衝光療儀	英文品名: "DDD" ELLIPSE INTENSE PULSED LIGHT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010504號 \| 有效日期: 2008/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於:1.色素沉著病變 (PIGMENTED LESIONS),2.血管性病變(VASCULAR LESIONS):臉部微血管增生(FACIAL TELANGIECTASIAS),腿部微血管增生(L... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ELLIPSE FLEX。ELLIPSE I2PL。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007920號 \| 有效日期: 2014/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“朵西斯”可瑞二氧化碳雷射儀	英文品名: “DOSIS” Qray CO2 Laser Surgical Apparatus \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020597號 \| 有效日期: 2015/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Qray FRX以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“王者科技”釹雅各雷射	英文品名: “WON Technology”Nd:YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018098號 \| 有效日期: 2017/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 除毛、治療血管性病變。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: WON-COSJET SR，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“王者科技”釹雅各雷射	英文品名: “WON Technology”Nd:YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018098號 \| 有效日期: 20170524 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WON-COSJET SR，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“潘儀麗”探針式除毛機 (未滅菌)	英文品名: “Promoitalia” Needle-type epilator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008143號 \| 有效日期: 20140923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“茵緹華”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “INDIBA” Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008159號 \| 有效日期: 20140929 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
"丹麥" 綺麗脈衝光療儀	英文品名: "DDD" ELLIPSE INTENSE PULSED LIGHT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010504號 \| 有效日期: 20081230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ELLIPSE FLEX。ELLIPSE I2PL。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
"光療醫學" 歐霓光療儀	英文品名: "PTL" OMNILUX LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010974號 \| 有效日期: 20091224 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OMNILUX BLUE(歐霓藍光)以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007920號 \| 有效日期: 20140717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“朵西斯”可瑞二氧化碳雷射儀	英文品名: “DOSIS” Qray CO2 Laser Surgical Apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020597號 \| 有效日期: 20150223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Qray FRX以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司

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醫諾理膚深層潔淨凝露	英文品名: IS CLINICAL CLEANSING COMPLEX \| 用途: 清潔毛孔，更新角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 洗面霜（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 \| 有效日期: 2010/08/31
醫諾理膚全效活膚精華液	英文品名: IS CLINICAL ACTIVE SERUM \| 用途: 撫平細紋與皺紋，淡化色素沉著，使膚色均勻嫩白、光滑細緻，預防青春痘。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 \| 有效日期: 2010/08/31

醫諾理膚深層潔淨凝露

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孟憲鎧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1479580 \| 所代表法人: 威巨科技股份有限公司 \| 膠原科技股份有限公司 \| 統一編號: 80666442 @ 董監事資料集

孟憲鎧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1479580 | 所代表法人: 威巨科技股份有限公司 | 膠原科技股份有限公司 | 統一編號: 80666442

@ 董監事資料集

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威巨科技的黃頁資料

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威巨科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段3巷15號4樓之1 | 電話: 02-2517-5404

威巨科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段3巷15號4樓之1 | 電話: 02-6618-8866

名稱威巨科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
威巨科技股份有限公司臺北市中山區中山北路1段85號10樓	孟憲鎧	13104133	核准設立

威巨科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路1段85號10樓 | 負責人: 孟憲鎧 | 統編: 13104133 | 核准設立

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與“廣特”壓力供應裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“優美白”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
“可立即”第一救急絆 (未滅菌)	英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 \| 有效日期: 2011/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司
“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)	英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)	英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新島貿易有限公司
"必帝" 結核菌群檢定試藥	英文品名: "BD" Capilia TB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
〝德甯〞痘痘貼(滅菌)	英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 \| 有效日期: 2016/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司
德甯親水性敷料 (滅菌)	英文品名: Durblin Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003721號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司
"丼原"水熱式滅菌器(未滅菌)	英文品名: "Inohara" Series Boiling Water Sterilizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003722號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 丼原國際有限公司
"禾記"潔鼻機(未滅菌)	英文品名: "HOGHY-Healthkare" Electric Nasal Irrigator & Aspirator(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003723號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 禾記股份有限公司
“聖猷達”電極線 (未滅菌)	英文品名: “SJM”Electrode cable (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004706號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司
“赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)	英文品名: “HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004707號 \| 有效日期: 2026/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷，套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“威夏普”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: “WISAP” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004708號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司