注射帽
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中文品名注射帽的英文品名是INTERMITTENT INJECTION SITE "THAI KAWASUMI", 許可證字號是衛署醫器輸字第008645號, 有效日期是20030423, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070717, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是INT-01以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是怡登國際有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第008645號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070717
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030423
發證日期19980423
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600864507
中文品名注射帽
英文品名INTERMITTENT INJECTION SITE "THAI KAWASUMI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格INT-01以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱怡登國際有限公司
申請商地址台北巿中山北路二段26巷10號4樓
申請商統一編號22742858
製造商名稱THAI KAWASUMI CO., LTD.
製造廠廠址9TH FLOOR, MANEEYA CENTER BLDG., 518/5 PLOENCHIT RD., BANGKOK 10330 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008645號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070717

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20030423

發證日期

19980423

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600864507

中文品名

注射帽

英文品名

INTERMITTENT INJECTION SITE "THAI KAWASUMI"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

INT-01以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

怡登國際有限公司

申請商地址

台北巿中山北路二段26巷10號4樓

申請商統一編號

22742858

製造商名稱

THAI KAWASUMI CO., LTD.

製造廠廠址

9TH FLOOR, MANEEYA CENTER BLDG., 518/5 PLOENCHIT RD., BANGKOK 10330 THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TH

製程

(空)

異動日期

20070724

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿中山北路二段26巷10號4樓

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怡登國際股份有限公司

統一編號: 22742858 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號4樓

怡登國際股份有限公司

統一編號: 22742858 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號4樓

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(以下顯示 17 筆)

"協成" 胸腔導管(未滅菌)

英文品名: "Hyup Sung" Thoracic Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001597號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由體腔中導出液體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12Fr, 16Fr, 20Fr, 24Fr, 32Fr, 36Fr, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

"協成" 胸腔導管(未滅菌)

英文品名: "Hyup Sung" Thoracic Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001597號 | 有效日期: 20151030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12Fr, 16Fr, 20Fr, 24Fr, 32Fr, 36Fr, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

輸血套

英文品名: "THAI KAWASUMI" BLOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007095號 | 有效日期: 2004/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-22 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

輸血套

英文品名: "THAI KAWASUMI" BLOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007095號 | 有效日期: 20040108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-22 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

〝協成〞呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Hyup Sung" Plastic Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001580號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

〝協成〞呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Hyup Sung" Plastic Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001580號 | 有效日期: 20201030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

"泰國川澄" 輸液點滴套

英文品名: "Kawasumi" I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011918號 | 有效日期: 2015/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

"泰國川澄" 輸液點滴套

英文品名: "Kawasumi" I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011918號 | 有效日期: 20150914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

〝帕諾邦特〞手術刀片 (未滅菌)

英文品名: "Paramount" Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002201號 | 有效日期: 2010/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是一種非動力,手持或手操縱的器材,用過即丟,用于一 般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9,10, 10A, 11, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 22, 23, 24, 25,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

〝帕諾邦特〞手術刀片 (未滅菌)

英文品名: "Paramount" Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002201號 | 有效日期: 20101202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9,10, 10A, 11, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 22, 23, 24, 25,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

頭皮針

英文品名: "THAI KAWASUMI" PEDIATRIC SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006988號 | 有效日期: 2003/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

頭皮針

英文品名: "THAI KAWASUMI" PEDIATRIC SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006988號 | 有效日期: 20030823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

小兒用輸液點滴套

英文品名: "THAI KAWASUMI" PEDIATRIC SOLUTION INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007041號 | 有效日期: 2003/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

小兒用輸液點滴套

英文品名: "THAI KAWASUMI" PEDIATRIC SOLUTION INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007041號 | 有效日期: 20031124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

注射帽

英文品名: INTERMITTENT INJECTION SITE "THAI KAWASUMI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008645號 | 有效日期: 2003/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INT-01以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

"川澄"翼型彎針附延長管

英文品名: "KAWASUMI" PORT ACCESS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010675號 | 有效日期: 2014/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PI04091,PI04000,PI04001,PI03090,PI03091,PI03000,PI03001,PI03020,PI03021.PI03024,PI01Y90,PI01Y91,PI01... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

"川澄"翼型彎針附延長管

英文品名: "KAWASUMI" PORT ACCESS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010675號 | 有效日期: 20140531 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PI04091,PI04000,PI04001,PI03090,PI03091,PI03000,PI03001,PI03020,PI03021.PI03024,PI01Y90,PI01Y91,PI01... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

"協成" 胸腔導管(未滅菌)

英文品名: "Hyup Sung" Thoracic Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001597號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由體腔中導出液體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12Fr, 16Fr, 20Fr, 24Fr, 32Fr, 36Fr, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

"協成" 胸腔導管(未滅菌)

英文品名: "Hyup Sung" Thoracic Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001597號 | 有效日期: 20151030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12Fr, 16Fr, 20Fr, 24Fr, 32Fr, 36Fr, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

輸血套

英文品名: "THAI KAWASUMI" BLOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007095號 | 有效日期: 2004/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-22 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

輸血套

英文品名: "THAI KAWASUMI" BLOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007095號 | 有效日期: 20040108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-22 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

〝協成〞呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Hyup Sung" Plastic Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001580號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

〝協成〞呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Hyup Sung" Plastic Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001580號 | 有效日期: 20201030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

"泰國川澄" 輸液點滴套

英文品名: "Kawasumi" I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011918號 | 有效日期: 2015/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

"泰國川澄" 輸液點滴套

英文品名: "Kawasumi" I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011918號 | 有效日期: 20150914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

〝帕諾邦特〞手術刀片 (未滅菌)

英文品名: "Paramount" Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002201號 | 有效日期: 2010/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是一種非動力,手持或手操縱的器材,用過即丟,用于一 般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9,10, 10A, 11, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 22, 23, 24, 25,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

〝帕諾邦特〞手術刀片 (未滅菌)

英文品名: "Paramount" Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002201號 | 有效日期: 20101202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9,10, 10A, 11, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 22, 23, 24, 25,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

頭皮針

英文品名: "THAI KAWASUMI" PEDIATRIC SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006988號 | 有效日期: 2003/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

頭皮針

英文品名: "THAI KAWASUMI" PEDIATRIC SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006988號 | 有效日期: 20030823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

小兒用輸液點滴套

英文品名: "THAI KAWASUMI" PEDIATRIC SOLUTION INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007041號 | 有效日期: 2003/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

小兒用輸液點滴套

英文品名: "THAI KAWASUMI" PEDIATRIC SOLUTION INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007041號 | 有效日期: 20031124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

注射帽

英文品名: INTERMITTENT INJECTION SITE "THAI KAWASUMI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008645號 | 有效日期: 2003/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INT-01以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際有限公司

"川澄"翼型彎針附延長管

英文品名: "KAWASUMI" PORT ACCESS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010675號 | 有效日期: 2014/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PI04091,PI04000,PI04001,PI03090,PI03091,PI03000,PI03001,PI03020,PI03021.PI03024,PI01Y90,PI01Y91,PI01... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

"川澄"翼型彎針附延長管

英文品名: "KAWASUMI" PORT ACCESS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010675號 | 有效日期: 20140531 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PI04091,PI04000,PI04001,PI03090,PI03091,PI03000,PI03001,PI03020,PI03021.PI03024,PI01Y90,PI01Y91,PI01... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

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臺北市中山區中山北路2段26巷10號4樓
陳蕭文惠22742858核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號4樓 | 負責人: 陳蕭文惠 | 統編: 22742858 | 核准設立

與注射帽同分類的醫療器材許可證資料集

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHO?CON?192. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHO?CON?192. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

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