玻璃體切除儀
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中文品名玻璃體切除儀的英文品名是"COOPERVISION" VITREOUS ASPIRATION SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第005411號, 有效日期是19931125, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19890727, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是醫 器, 醫器規格是SERIES TEN THOUSAND OCUTOME (STTO), 限制項目是輸 入, 申請商名稱是日商光波視力股份有限公司臺灣分公司.

#玻璃體切除儀的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005411號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890727
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19931125
發證日期19881125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541106
中文品名玻璃體切除儀
英文品名"COOPERVISION" VITREOUS ASPIRATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SERIES TEN THOUSAND OCUTOME (STTO)
限制項目輸 入
申請商名稱日商光波視力股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北巿士林區忠誠路二段120號5F
申請商統一編號(空)
製造商名稱COOPERVISION, INC. SURGICAL/SYSTEMS DIVISION
製造廠廠址17701 COWAN AVENUE IRVINE, CA 92713
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005411號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19890727

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

19931125

發證日期

19881125

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600541106

中文品名

玻璃體切除儀

英文品名

"COOPERVISION" VITREOUS ASPIRATION SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1999 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SERIES TEN THOUSAND OCUTOME (STTO)

限制項目

輸 入

申請商名稱

日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北巿士林區忠誠路二段120號5F

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

COOPERVISION, INC. SURGICAL/SYSTEMS DIVISION

製造廠廠址

17701 COWAN AVENUE IRVINE, CA 92713

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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玻璃體切除儀的地址位於

台北巿士林區忠誠路二段120號5F

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根據識別碼 衛署醫器輸字第005411號 找到的相關資料

玻璃體切除儀

英文品名: "COOPERVISION" VITREOUS ASPIRATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005411號 | 有效日期: 1993/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES TEN THOUSAND OCUTOME (STTO) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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玻璃體切除儀

英文品名: "COOPERVISION" VITREOUS ASPIRATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005411號 | 有效日期: 1993/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES TEN THOUSAND OCUTOME (STTO) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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超音波掃描儀

英文品名: "COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005020號 | 有效日期: 1993/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRASCAN DIGITAL B SYSTEM IV. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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超音波掃描儀

英文品名: "COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005020號 | 有效日期: 19930106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890808 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRASCAN DIGITAL B SYSTEM IV. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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玻璃體切除儀

英文品名: "COOPERVISION" PHACO-FRAGMENTATION-CAPSULTOMY MODULE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005049號 | 有效日期: 1993/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM VI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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釔鋁柘榴石雷射系統

英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005005號 | 有效日期: 1993/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2300型 2500型 2000型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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釔鋁柘榴石雷射系統

英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005005號 | 有效日期: 19930121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890904 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2300型 2500型 2000型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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眼科用雷射系統

英文品名: "COOPERVISION" OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005413號 | 有效日期: 1993/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000 ADK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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晶體乳化吸除儀

英文品名: "COOPERVISION" CAVITRON/KELMAN PHACO-EMULSIFER ASPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005006號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 10,000 MASTER,SERIES 10,000 COMPACT,9001,KCP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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超音波掃描儀

英文品名: "COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005020號 | 有效日期: 1993/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRASCAN DIGITAL B SYSTEM IV. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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超音波掃描儀

英文品名: "COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005020號 | 有效日期: 19930106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890808 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRASCAN DIGITAL B SYSTEM IV. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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玻璃體切除儀

英文品名: "COOPERVISION" PHACO-FRAGMENTATION-CAPSULTOMY MODULE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005049號 | 有效日期: 1993/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM VI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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釔鋁柘榴石雷射系統

英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005005號 | 有效日期: 1993/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2300型 2500型 2000型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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釔鋁柘榴石雷射系統

英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005005號 | 有效日期: 19930121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890904 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2300型 2500型 2000型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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眼科用雷射系統

英文品名: "COOPERVISION" OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005413號 | 有效日期: 1993/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000 ADK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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晶體乳化吸除儀

英文品名: "COOPERVISION" CAVITRON/KELMAN PHACO-EMULSIFER ASPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005006號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 10,000 MASTER,SERIES 10,000 COMPACT,9001,KCP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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根據地址 台北巿士林區忠誠路二段120號5F 找到的相關資料

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灌洗/吸除儀

英文品名: "COOPERVISION2 IRRIGATION/ASPIRATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005158號 | 有效日期: 1993/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM III. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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玻璃體切除儀

英文品名: "COOPERVISION" PHACO-FRAGMENTATION-CAPSULTOMY MODULE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005049號 | 有效日期: 19930205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890727 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM VI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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灌洗/吸除儀

英文品名: "COOPERVISION2 IRRIGATION/ASPIRATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005158號 | 有效日期: 1993/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM III. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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玻璃體切除儀

英文品名: "COOPERVISION" PHACO-FRAGMENTATION-CAPSULTOMY MODULE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005049號 | 有效日期: 19930205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890727 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM VI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

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名稱 日商光波視力 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區忠誠路二段120號5樓
22266952撤銷

登記地址: 臺北市士林區忠誠路二段120號5樓 | 統編: 22266952 | 撤銷

與玻璃體切除儀同分類的醫療器材許可證資料集

"三興" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司

"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)

英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司

"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)

英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司

"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司

"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)

英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司

"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

娜歐蜜 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉淶有限公司

"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺將興業有限公司

"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

"三興" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司

"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)

英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司

"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)

英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司

"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司

"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)

英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司

"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

娜歐蜜 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉淶有限公司

"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺將興業有限公司

"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

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