眼科用雷射系統
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中文品名眼科用雷射系統的英文品名是"COOPERVISION" OPHTHALMIC LASER SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第005413號, 有效日期是19931128, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19890808, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是１０００　ＡＤＫ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是日商光波視力股份有限公司臺灣分公司.

#眼科用雷射系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005413號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19890808
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	19931128
發證日期	19881128
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600541300
中文品名	眼科用雷射系統
英文品名	"COOPERVISION" OPHTHALMIC LASER SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2199 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１０００　ＡＤＫ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	日商光波視力股份有限公司臺灣分公司
申請商地址	台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	COOPERVISION, INC., LASER DIVISION
製造廠廠址	3420 CENTRAL EXPRESS WAY SANTA CLARA CALIFORNIA 95051
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005413號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19890808

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

19931128

發證日期

19881128

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600541300

中文品名

眼科用雷射系統

英文品名

"COOPERVISION" OPHTHALMIC LASER SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2199 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

１０００　ＡＤＫ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

COOPERVISION, INC., LASER DIVISION

製造廠廠址

3420 CENTRAL EXPRESS WAY SANTA CLARA CALIFORNIA 95051

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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眼科用雷射系統的地址位於

台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ

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超音波掃描儀	英文品名: "COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005020號 \| 有效日期: 1993/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＳＣＡＮ　ＤＩＧＩＴＡＬ　Ｂ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
超音波掃描儀	英文品名: "COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005020號 \| 有效日期: 19930106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890808 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＳＣＡＮ　ＤＩＧＩＴＡＬ　Ｂ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＶ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
玻璃體切除儀	英文品名: "COOPERVISION" PHACO-FRAGMENTATION-CAPSULTOMY MODULE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005049號 \| 有效日期: 1993/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　ＶＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
釔鋁柘榴石雷射系統	英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005005號 \| 有效日期: 1993/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３００型　２５００型　２０００型 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
釔鋁柘榴石雷射系統	英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005005號 \| 有效日期: 19930121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890904 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３００型　２５００型　２０００型 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
玻璃體切除儀	英文品名: "COOPERVISION" VITREOUS ASPIRATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005411號 \| 有效日期: 1993/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　ＴＥＮ　ＴＨＯＵＳＡＮＤ　ＯＣＵＴＯＭＥ　（ＳＴＴＯ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
晶體乳化吸除儀	英文品名: "COOPERVISION" CAVITRON/KELMAN PHACO-EMULSIFER ASPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005006號 \| 有效日期: 1993/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　１０，０００　ＭＡＳＴＥＲ，ＳＥＲＩＥＳ　１０，０００　ＣＯＭＰＡＣＴ，９００１，ＫＣＰ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據地址台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ找到的相關資料

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灌洗/吸除儀

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名稱日商光波視力找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日商光波視力股份有限公司臺北市士林區忠誠路二段１２０號５樓		22266952	撤銷

日商光波視力股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區忠誠路二段１２０號５樓 | 統編: 22266952 | 撤銷

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輕便式真空創液抽汲器	英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
支氣管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
血栓管	英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
肛管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
德利福斯管	英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
腎灌注管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
聖吉德式食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輸尿管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
賽比顏式人工耳鼓管	英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
喉鏡	英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
心臟監視器	英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
脈膊監視器	英文品名: "MIE" PULSE MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司