“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)
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中文品名“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)的英文品名是“Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001650號, 有效日期是20111004, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121106, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是美迪津股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第001650號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121106
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20111004
發證日期	20061004
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名	“Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	美迪津股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路３段２４８號１７樓
申請商統一編號	16314040
製造商名稱	龍泰事業股份有限公司
製造廠廠址	新竹市東區工業東一路8號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20121106
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001650號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121106

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20111004

發證日期

20061004

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)

英文品名

“Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M4750 眼科用眼罩

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

美迪津股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路３段２４８號１７樓

申請商統一編號

16314040

製造商名稱

龍泰事業股份有限公司

製造廠廠址

新竹市東區工業東一路8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121106

製造許可登錄編號

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“美迪津”眼科手術標記器 (未滅菌)	英文品名: “Pro top & Mediking” Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001627號 \| 有效日期: 2011/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/12/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美迪津股份有限公司
“美迪津”眼科手術標記器 (未滅菌)	英文品名: “Pro top & Mediking” Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001627號 \| 有效日期: 20110912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061207 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美迪津股份有限公司
視原膠原蛋白基質	英文品名: OculusGen Biodegradable Collagen Matrix Implant \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002179號 \| 有效日期: 2011/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單核定本 \| 限制項目: 外銷專用 \| 申請商名稱: 美迪津股份有限公司
“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)	英文品名: “Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001650號 \| 有效日期: 2011/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美迪津股份有限公司

“美迪津”眼科手術標記器 (未滅菌)

“美迪津”眼科手術標記器 (未滅菌)

視原膠原蛋白基質

“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)

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美迪津股份有限公司	統一編號: 16314040 \| 核准日期: 20060221 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
“美迪津”眼科手術標記器 (未滅菌)	英文品名: “Pro top & Mediking” Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001627號 \| 有效日期: 2011/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/12/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)	英文品名: “Pro Top & Mediking”Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001650號 \| 有效日期: 2011/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美迪津”眼科手術標記器 (未滅菌)	英文品名: “Pro top & Mediking” Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001627號 \| 有效日期: 20110912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061207 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視原膠原蛋白基質	英文品名: OculusGen Biodegradable Collagen Matrix Implant \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002179號 \| 有效日期: 2011/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單核定本 \| 限制項目: 外銷專用 \| 申請商名稱: 美迪津股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

美迪津股份有限公司

統一編號: 16314040 | 核准日期: 20060221

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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美迪津股份有限公司	電話: 0226580397 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市內湖區內湖路一段６２９巷１０１弄７號１樓 @ 醫療器材商資料集
美迪津股份有限公司	電話: 27717098 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市松山區南京東路三段248號17樓 @ 醫療器材商資料集
美迪津股份有限公司	電話: 2561-3308 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區中山北路二段２７巷４號３樓 @ 醫療器材商資料集

美迪津股份有限公司

電話: 0226580397 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段６２９巷１０１弄７號１樓

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欣盟互動	總機電話: 02-2752-6001 \| 公司代號: 5286 \| 住址: 105台北市松山區南京東路三段248號17樓之2 \| 成立日期: 20090424 \| 欣盟互動股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
財團法人臺北市健鼎關懷教育基金會	OID: 2.16.886.104.90003.100386 \| 電話: *02-2701917022188 \| 地址: 台北市松山區南京東路三段248號17樓之一 \| DN: o=財團法人臺北市健鼎關懷教育基金會,l=臺北市,c=TW** @ 組織及團體憑證唯一識別編碼

欣盟互動

總機電話: 02-2752-6001 | 公司代號: 5286 | 住址: 105台北市松山區南京東路三段248號17樓之2 | 成立日期: 20090424 | 欣盟互動股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

財團法人臺北市健鼎關懷教育基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100386 | 電話: 02-27019170*22188 | 地址: 台北市松山區南京東路三段248號17樓之一 | DN: o=財團法人臺北市健鼎關懷教育基金會,l=臺北市,c=TW

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美迪津股份有限公司		16314040	合併解散 (099年05月20日府產業商字第0998379811號)

美迪津股份有限公司

登記地址: | 統編: 16314040 | 合併解散 (099年05月20日府產業商字第0998379811號)

與“美迪津”眼科用眼罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

固定螺絲及墊片	英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
希合全髖關節系統	英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 \| 有效日期: 2001/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工水體	英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 \| 有效日期: 2001/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
肺動脈瓣修補管	英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
塑膠注射茼	英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 \| 有效日期: 2001/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展鑫有限公司
麻醉機	英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
"百特"鈦金屬接頭	英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 \| 有效日期: 2026/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"奇異"正子/電腦斷層掃描系統	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
電腦斷層攝影掃描儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
豬皮生物性傷口敷料	英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼普洛自動輸液泵浦	英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
樂可背椎固定系統	英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司