手術用超音波切割儀
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中文品名手術用超音波切割儀的英文品名是"SORING" ULTRASONIC DISSECTOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第007263號, 有效日期是19990803, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20050413, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是SONOCA, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是雅克股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第007263號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050413
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990803
發證日期19940803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600726301
中文品名手術用超音波切割儀
英文品名"SORING" ULTRASONIC DISSECTOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SONOCA
限制項目輸 入
申請商名稱雅克股份有限公司
申請商地址台北縣永和市和平街12號
申請商統一編號23149166
製造商名稱SORING MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址JUSTUS-VON-LIEBIG-RING 10, D-25451 QUICKBORN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20050414
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007263號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050413

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19990803

發證日期

19940803

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600726301

中文品名

手術用超音波切割儀

英文品名

"SORING" ULTRASONIC DISSECTOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1999 其他醫療用凝固器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SONOCA

限制項目

輸 入

申請商名稱

雅克股份有限公司

申請商地址

台北縣永和市和平街12號

申請商統一編號

23149166

製造商名稱

SORING MEDIZINTECHNIK GMBH

製造廠廠址

JUSTUS-VON-LIEBIG-RING 10, D-25451 QUICKBORN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20050414

製造許可登錄編號

(空)

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手術用超音波切割儀的地址位於

台北縣永和市和平街12號

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陳文祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 1750 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

李春曄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

李純誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

李純芷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2250 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

陳文祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 1750 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

李春曄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

李純誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

李純芷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2250 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

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出進口廠商登記資料 資料集的 手術用超音波切割儀 相關資料

雅克股份有限公司

統一編號: 23149166 | 電話號碼: 28210166 | 臺北市北投區大興街23巷11號2樓

雅克股份有限公司

統一編號: 23149166 | 電話號碼: 28210166 | 臺北市北投區大興街23巷11號2樓

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手術用二氧化碳雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" CO SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006669號 | 有效日期: 1997/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ILLUMINA 730,ILLUMINA 740,ILLUMINA 755,ILLUMINA 780 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用二氧化碳雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" CO SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006669號 | 有效日期: 19970617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ILLUMINA 730,ILLUMINA 740,ILLUMINA 755,ILLUMINA 780 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用銣雅克雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006738號 | 有效日期: 1997/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用銣雅克雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006738號 | 有效日期: 19970807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

雅克雷射攝護腺治療儀

英文品名: "DIREX" LASEREX PROSTATIC ND:YAG LASER TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007910號 | 有效日期: 2001/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

雅克雷射攝護腺治療儀

英文品名: "DIREX" LASEREX PROSTATIC ND:YAG LASER TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007910號 | 有效日期: 20010626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二極體雷射

英文品名: "INDIGO" DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007833號 | 有效日期: 2001/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二極體雷射

英文品名: "INDIGO" DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007833號 | 有效日期: 20010429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手提式二極體雷射系統

英文品名: "INDIGO" PORTABLE DIODE LASTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007952號 | 有效日期: 2001/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDL830                                  IDL830E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手提式二極體雷射系統

英文品名: "INDIGO" PORTABLE DIODE LASTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007952號 | 有效日期: 20010812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971215 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDL830                                  IDL830E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "ACCESS" C02 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007072號 | 有效日期: 1998/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACCESS 40,ACCESS 60,ACCESS 80,   ACCESS 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "ACCESS" C02 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007072號 | 有效日期: 19981215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACCESS 40,ACCESS 60,ACCESS 80,   ACCESS 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用高頻止血儀

英文品名: "SORING" MULTI-HF COAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007221號 | 有效日期: 1999/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用高頻止血儀

英文品名: "SORING" MULTI-HF COAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007221號 | 有效日期: 19990606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

“必萊”電極線 (未滅菌)

英文品名: “B & L”Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007161號 | 有效日期: 2013/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

“必萊”電極線 (未滅菌)

英文品名: “B & L”Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007161號 | 有效日期: 20131022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

紅寶石雷射系統

英文品名: "SINYO" RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007209號 | 有效日期: 1999/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNILSA-10 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

紅寶石雷射系統

英文品名: "SINYO" RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007209號 | 有效日期: 19990525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNILSA-10 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用超音波切割儀

英文品名: "SORING" ULTRASONIC DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007263號 | 有效日期: 1999/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOCA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用二氧化碳雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" CO SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006669號 | 有效日期: 1997/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ILLUMINA 730,ILLUMINA 740,ILLUMINA 755,ILLUMINA 780 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用二氧化碳雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" CO SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006669號 | 有效日期: 19970617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ILLUMINA 730,ILLUMINA 740,ILLUMINA 755,ILLUMINA 780 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用銣雅克雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006738號 | 有效日期: 1997/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用銣雅克雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006738號 | 有效日期: 19970807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

雅克雷射攝護腺治療儀

英文品名: "DIREX" LASEREX PROSTATIC ND:YAG LASER TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007910號 | 有效日期: 2001/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

雅克雷射攝護腺治療儀

英文品名: "DIREX" LASEREX PROSTATIC ND:YAG LASER TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007910號 | 有效日期: 20010626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二極體雷射

英文品名: "INDIGO" DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007833號 | 有效日期: 2001/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二極體雷射

英文品名: "INDIGO" DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007833號 | 有效日期: 20010429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手提式二極體雷射系統

英文品名: "INDIGO" PORTABLE DIODE LASTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007952號 | 有效日期: 2001/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDL830                                  IDL830E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手提式二極體雷射系統

英文品名: "INDIGO" PORTABLE DIODE LASTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007952號 | 有效日期: 20010812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971215 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDL830                                  IDL830E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "ACCESS" C02 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007072號 | 有效日期: 1998/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACCESS 40,ACCESS 60,ACCESS 80,   ACCESS 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "ACCESS" C02 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007072號 | 有效日期: 19981215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACCESS 40,ACCESS 60,ACCESS 80,   ACCESS 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用高頻止血儀

英文品名: "SORING" MULTI-HF COAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007221號 | 有效日期: 1999/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用高頻止血儀

英文品名: "SORING" MULTI-HF COAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007221號 | 有效日期: 19990606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

“必萊”電極線 (未滅菌)

英文品名: “B & L”Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007161號 | 有效日期: 2013/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

“必萊”電極線 (未滅菌)

英文品名: “B & L”Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007161號 | 有效日期: 20131022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

紅寶石雷射系統

英文品名: "SINYO" RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007209號 | 有效日期: 1999/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNILSA-10 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

紅寶石雷射系統

英文品名: "SINYO" RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007209號 | 有效日期: 19990525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNILSA-10 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用超音波切割儀

英文品名: "SORING" ULTRASONIC DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007263號 | 有效日期: 1999/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOCA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

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山而有限公司

統一編號: 82801388 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺北市士林區小北街30號

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冷氣家節能科技有限公司

統一編號: 55119328 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺北市北投區自強街5巷126號2樓

@ 出進口廠商登記資料

忠誠股份有限公司

統一編號: 15222206 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺北市萬華區西園路1段177號

@ 出進口廠商登記資料

忠來物業管理顧問有限公司

統一編號: 24760466 | 電話號碼: 02-23149166 | 新北市淡水區英專路100號2樓

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上橙國際有限公司

統一編號: 54156325 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺中市西屯區櫻城一街162號

@ 出進口廠商登記資料

山而有限公司

統一編號: 82801388 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺北市士林區小北街30號

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冷氣家節能科技有限公司

統一編號: 55119328 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺北市北投區自強街5巷126號2樓

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忠誠股份有限公司

統一編號: 15222206 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺北市萬華區西園路1段177號

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忠來物業管理顧問有限公司

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上橙國際有限公司

統一編號: 54156325 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺中市西屯區櫻城一街162號

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"雅克比" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "JAKOBI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016144號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雅克比" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "JAKOBI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016144號 | 有效日期: 20260203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人力霸王舞台劇THE LIVE IN TAIWAN2024

(中華民國)圓谷製作 | 活動起始日期: 2024/07/19 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

人力霸王舞台劇THE LIVE IN TAIWAN2024

(中華民國)圓谷製作 | 活動起始日期: 2024/07/19 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

克林姆麵包(05)

包裝規格: 102公克/包 | 產品分類: 烘焙炊蒸製品 | 公司名稱: 福比股份有限公司 | 有效起始日: 2021/03/22 | 每份熱量: 264大卡 | 每份反式脂肪: 0公克 | 警語: 注意事項:請避免儲放於高溫或日光照射處拆封後請儘早食用包裝材質經第三方公正檢驗單位檢驗合格,請安心食用微波前請將包裝袋封口拆開,建議微波加熱條件如下:家用微波爐700w微波10秒,加熱溫度勿超過90℃... | 特色: 1.嚴選鮮乳坊鮮乳,滑順高雅克林姆餡,奶香天然香醇。2.添加瑞格拉托麵種粉。 | 產品追溯系統串接碼: J-142774580-00001-5-09019900-0000000186

@ 食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集

克林姆麵包(05)

包裝規格: 96公克/包 | 產品分類: 烘焙炊蒸製品 | 公司名稱: 福比股份有限公司 | 有效起始日: 2022/10/01 | 每份熱量: 254大卡 | 每份反式脂肪: 0公克 | 警語: 注意事項:請避免儲放於高溫或日光照射處拆封後請儘早食用包裝材質經第三方公正檢驗單位檢驗合格,請安心食用微波前請將包裝袋封口拆開,建議微波加熱條件如下:家用微波爐700w微波10秒,加熱溫度勿超過90℃... | 特色: 1.嚴選鮮乳坊鮮乳,滑順高雅克林姆餡,奶香天然香醇。2.添加瑞格拉托麵種粉。 | 產品追溯系統串接碼: J-142774580-00001-5-09019900-0000000269

@ 食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集

克林姆麵包(增量版)

包裝規格: 134公克/包 | 產品分類: 烘焙炊蒸製品 | 公司名稱: 福比股份有限公司 | 有效起始日: 2023/12/16 | 每份熱量: 355大卡 | 每份反式脂肪: 0公克 | 警語: 注意事項:‧請避免儲放於高溫或日光照射處‧拆封後請儘早食用‧包裝材質經第三方公正檢驗單位檢驗合格,請安心食用‧微波前請將包裝袋封口拆開,建議微波加熱條件如下:家用微波爐700w微波10秒,加熱溫度勿超... | 特色: 1.嚴選鮮乳方鮮乳,滑順高雅克林姆餡,奶香天然香醇2.添加瑞格拉托麵粉種3.全家35週年活動,商品增量35% | 產品追溯系統串接碼: J-142774580-00001-5-09019900-0000000350

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"雅克比" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "JAKOBI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016144號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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"雅克比" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "JAKOBI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016144號 | 有效日期: 20260203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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人力霸王舞台劇THE LIVE IN TAIWAN2024

(中華民國)圓谷製作 | 活動起始日期: 2024/07/19 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

人力霸王舞台劇THE LIVE IN TAIWAN2024

(中華民國)圓谷製作 | 活動起始日期: 2024/07/19 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

克林姆麵包(05)

包裝規格: 102公克/包 | 產品分類: 烘焙炊蒸製品 | 公司名稱: 福比股份有限公司 | 有效起始日: 2021/03/22 | 每份熱量: 264大卡 | 每份反式脂肪: 0公克 | 警語: 注意事項:請避免儲放於高溫或日光照射處拆封後請儘早食用包裝材質經第三方公正檢驗單位檢驗合格,請安心食用微波前請將包裝袋封口拆開,建議微波加熱條件如下:家用微波爐700w微波10秒,加熱溫度勿超過90℃... | 特色: 1.嚴選鮮乳坊鮮乳,滑順高雅克林姆餡,奶香天然香醇。2.添加瑞格拉托麵種粉。 | 產品追溯系統串接碼: J-142774580-00001-5-09019900-0000000186

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克林姆麵包(05)

包裝規格: 96公克/包 | 產品分類: 烘焙炊蒸製品 | 公司名稱: 福比股份有限公司 | 有效起始日: 2022/10/01 | 每份熱量: 254大卡 | 每份反式脂肪: 0公克 | 警語: 注意事項:請避免儲放於高溫或日光照射處拆封後請儘早食用包裝材質經第三方公正檢驗單位檢驗合格,請安心食用微波前請將包裝袋封口拆開,建議微波加熱條件如下:家用微波爐700w微波10秒,加熱溫度勿超過90℃... | 特色: 1.嚴選鮮乳坊鮮乳,滑順高雅克林姆餡,奶香天然香醇。2.添加瑞格拉托麵種粉。 | 產品追溯系統串接碼: J-142774580-00001-5-09019900-0000000269

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克林姆麵包(增量版)

包裝規格: 134公克/包 | 產品分類: 烘焙炊蒸製品 | 公司名稱: 福比股份有限公司 | 有效起始日: 2023/12/16 | 每份熱量: 355大卡 | 每份反式脂肪: 0公克 | 警語: 注意事項:‧請避免儲放於高溫或日光照射處‧拆封後請儘早食用‧包裝材質經第三方公正檢驗單位檢驗合格,請安心食用‧微波前請將包裝袋封口拆開,建議微波加熱條件如下:家用微波爐700w微波10秒,加熱溫度勿超... | 特色: 1.嚴選鮮乳方鮮乳,滑順高雅克林姆餡,奶香天然香醇2.添加瑞格拉托麵粉種3.全家35週年活動,商品增量35% | 產品追溯系統串接碼: J-142774580-00001-5-09019900-0000000350

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雅克的黃頁資料

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雅克蘭服裝工作室 | 地址: 台中市北屯區天津路三段32號1樓 | 電話: 04-2238-7426

雅克蘭國際開發有限公司 | 地址: 台中市西屯區中康街139號 | 電話: 04-2426-0709

雅克股份有限公司 | 地址: 台北市北投區大興街23巷11號2樓 | 電話: 02-2821-0166

雅克斯股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區內湖路二段339巷10弄8號4樓 | 電話: 02-8791-2097

台灣蒂雅克股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路一段45號3樓 | 電話: 02-2599-2955

雅克實業有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段398號7樓 | 電話: 02-2720-7536

名稱 雅克 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區興農里萬年路406巷436號1樓
蘇素珍69595385核准設立

臺北市信義區基隆路1段398號7樓
翁忠義01518572核准設立

新北市五股區五權七路12號5樓
陳麗如12946657核准設立

新北市中和區員山路四八六巷一之二號一樓
吳蘇增香22374973解散 (核准解散日期: 2020-07-03)

臺北市萬華區大理街52號1樓
姚春來22533064核准設立

臺北市北投區大興街23巷11號2樓
李純芷23149166核准設立

宜蘭縣宜蘭市民權里文化路139號一樓
薛志昇26782535核准設立 - 獨資

臺北市大同區甘谷街26號5樓
楊家凱27360978核准設立

登記地址: 臺南市南區興農里萬年路406巷436號1樓 | 負責人: 蘇素珍 | 統編: 69595385 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段398號7樓 | 負責人: 翁忠義 | 統編: 01518572 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區五權七路12號5樓 | 負責人: 陳麗如 | 統編: 12946657 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區員山路四八六巷一之二號一樓 | 負責人: 吳蘇增香 | 統編: 22374973 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-03)

登記地址: 臺北市萬華區大理街52號1樓 | 負責人: 姚春來 | 統編: 22533064 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區大興街23巷11號2樓 | 負責人: 李純芷 | 統編: 23149166 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市民權里文化路139號一樓 | 負責人: 薛志昇 | 統編: 26782535 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市大同區甘谷街26號5樓 | 負責人: 楊家凱 | 統編: 27360978 | 核准設立

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與手術用超音波切割儀同分類的醫療器材許可證資料集

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liners | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liners | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

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