“美登特”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
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中文品名“美登特”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)的英文品名是“Medentech”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005824號, 有效日期是20270504, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是添崐實業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第005824號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20270504
發證日期	20070504
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400582402
中文品名	“美登特”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名	“Medentech”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	添崐實業股份有限公司
申請商地址	臺北市士林區德行東路239號
申請商統一編號	86698028
製造商名稱	MEDENTECH
製造廠廠址	CLONARD ROAD, WEXFORD, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	20220316
製造許可登錄編號	QSD13531

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005824號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20270504

發證日期

20070504

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400582402

中文品名

“美登特”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名

“Medentech”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6890 一般醫療器械用消毒劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

添崐實業股份有限公司

申請商地址

臺北市士林區德行東路239號

申請商統一編號

86698028

製造商名稱

MEDENTECH

製造廠廠址

CLONARD ROAD, WEXFORD, IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20220316

製造許可登錄編號

QSD13531

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陳琍琪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 添崐實業股份有限公司 \| 統一編號: 86698028
陳君宸	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 680000 \| 所代表法人: \| 添崐實業股份有限公司 \| 統一編號: 86698028
徐月卿	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1720000 \| 所代表法人: \| 添崐實業股份有限公司 \| 統一編號: 86698028
陳莉蓁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 添崐實業股份有限公司 \| 統一編號: 86698028
陳宏宇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 添崐實業股份有限公司 \| 統一編號: 86698028

陳琍琪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 添崐實業股份有限公司 | 統一編號: 86698028

陳君宸

職稱: 董事長 | 持有股份數: 680000 | 所代表法人: | 添崐實業股份有限公司 | 統一編號: 86698028

徐月卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1720000 | 所代表法人: | 添崐實業股份有限公司 | 統一編號: 86698028

陳莉蓁

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 添崐實業股份有限公司 | 統一編號: 86698028

陳宏宇

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 添崐實業股份有限公司 | 統一編號: 86698028

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添崐實業股份有限公司

統一編號: 86698028 | 電話號碼: 02-28333039 | 臺北市士林區德行東路239號

添崐實業股份有限公司

統一編號: 86698028 | 電話號碼: 02-28333039 | 臺北市士林區德行東路239號

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“美登特”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: “Medentech”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005824號 \| 有效日期: 2027/05/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
“添崐”醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “Ten Quin” Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004281號 \| 有效日期: 2025/08/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
“添崐”醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “Ten Quin” Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004281號 \| 有效日期: 20250806 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
"及康" 醫療用衣物(未滅菌)	英文品名: "GECOM" Medical Articles (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000225號 \| 有效日期: 2021/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鞋套、非供手術用口罩、帽套、隔離面罩、隔離衣、袖套，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
"及康" 醫療用衣物(未滅菌)	英文品名: "GECOM" Medical Articles (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000225號 \| 有效日期: 20210418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鞋套、非供手術用口罩、帽套、隔離面罩、隔離衣、袖套，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
"添崐" 克羅司特N95口罩 (未滅菌)	英文品名: "Ten Quin" Crosstex Isolator Plus N95 Particulate Respirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017092號 \| 有效日期: 2021/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
"添崐" 克羅司特N95口罩 (未滅菌)	英文品名: "Ten Quin" Crosstex Isolator Plus N95 Particulate Respirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017092號 \| 有效日期: 20211018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
"易潔德" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "esteer" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016201號 \| 有效日期: 2026/02/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
"易潔德" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "esteer" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016201號 \| 有效日期: 20260226 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
"司寇巴帝" 內視鏡管路沖洗機組 (未滅菌)	英文品名: "SCOPE BUDDY" Endoscope Flushing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017474號 \| 有效日期: 2027/02/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品輔助液體循環流動以取代手動注射洗滌內視鏡管路，應用於內視鏡後處理過程中的手動預清潔、高層次消毒及漂洗程序(本產品非內視鏡消毒器，也無法取代全自動內視鏡清洗機)以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
"司寇巴帝" 內視鏡管路沖洗機組 (未滅菌)	英文品名: "SCOPE BUDDY" Endoscope Flushing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017474號 \| 有效日期: 20270206 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品輔助液體循環流動以取代手動注射洗滌內視鏡管路，應用於內視鏡後處理過程中的手動預清潔、高層次消毒及漂洗程序(本產品非內視鏡消毒器，也無法取代全自動內視鏡清洗機)以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
"速博"生物滅菌過程指示劑	英文品名: "SPSMEDICAL" BIOLOGICAL INDICATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013724號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SPORAMPULE STEAM BIOLOGICAL INDICATOR, SPORVIEW BIOLOGICAL INDICATOR STRIPS, SPORVIEW PLUS, SPORVIEW... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
"速博"生物滅菌過程指示劑	英文品名: "SPSMEDICAL" BIOLOGICAL INDICATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013724號 \| 有效日期: 20251202 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SPORAMPULE STEAM BIOLOGICAL INDICATOR, SPORVIEW BIOLOGICAL INDICATOR STRIPS, SPORVIEW PLUS, SPORVIEW... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
“添崑”N95 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Ten Quin”N95 Respirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000734號 \| 有效日期: 2024/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
“添崑”N95 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Ten Quin”N95 Respirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000734號 \| 有效日期: 20240618 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
“速博”生物培養立即判讀測試包	英文品名: SPS SporView Plus Steam BI Test Pack \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025356號 \| 有效日期: 2028/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如仿單標籤核定本(原102.9.23核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
“速博”生物培養立即判讀測試包	英文品名: SPS SporView Plus Steam BI Test Pack \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025356號 \| 有效日期: 20230827 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如仿單標籤核定本(原102.9.23核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
“添崑”拋棄式隔離衣 (未滅菌)	英文品名: “Ten Quin” Disposable Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000830號 \| 有效日期: 2024/11/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
“添崑”拋棄式隔離衣 (未滅菌)	英文品名: “Ten Quin” Disposable Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000830號 \| 有效日期: 20241120 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司

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“添崐”醫用口罩(未滅菌)

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"司寇巴帝" 內視鏡管路沖洗機組 (未滅菌)

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"速博"生物滅菌過程指示劑

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“添崑”N95 醫用口罩 (未滅菌)

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“速博”生物培養立即判讀測試包

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添崐實業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-186698028-00000-5 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 86698028 \| 台北市士林區德行東路239號
添崐實業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-186698028-00002-7 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 86698028 \| 台北市士林區德行東路239號

添崐實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186698028-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86698028 | 台北市士林區德行東路239號

添崐實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186698028-00002-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 86698028 | 台北市士林區德行東路239號

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“速博塞汀”一般醫療器械用消毒清潔劑（未滅菌）	英文品名: “Sporicidin”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005300號 \| 有效日期: 2011/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美力衛克”高層次消毒劑	英文品名: “Medivators” Rapicide OPA/28 High-Level Disinfectant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029885號 \| 有效日期: 2022/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"思佳"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "SKLAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020151號 \| 有效日期: 2024/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安潔" 一般醫療用清潔劑(未滅菌)	英文品名: "Enzyme" General Detergent(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003690號 \| 有效日期: 2026/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"添崐" 英特賽一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Ten Quin" Intercept General Purpose Disinfectant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016675號 \| 有效日期: 2026/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"添崐" 登特普牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Ten Quin" DentaPure Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015472號 \| 有效日期: 2020/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"添崐" 克羅司特拋棄式醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: "Ten Quin" Crosstex Disposable Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016579號 \| 有效日期: 2026/05/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"添崐"醫療用衣物(未滅菌)	英文品名: "Ten Quin" Medical Apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002248號 \| 有效日期: 2024/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"添崐" 醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: "Ten Quin" Medical Apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021848號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"添崐" 醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: "Ten Quin" Medical Apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004236號 \| 有效日期: 2025/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"添崐" 英特賽一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"添崐" 登特普牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"添崐" 克羅司特拋棄式醫用口罩 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"添崐"醫療用衣物(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"添崐" 醫療用衣物 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"添崐" 醫療用衣物 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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德行分公司	分公司統一編號: 96949208 \| 分公司地址: 臺北市士林區德行東路２３９號１樓 \| 公司名稱: 萊爾富國際股份有限公司 \| 分公司狀態(01核准設立，02停業，03撤銷/廢止): 03 @ 全國5大超商資料集
"舒德諾巴" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Sterinova" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017688號 \| 有效日期: 2027/04/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"舒德諾巴" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Sterinova" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017688號 \| 有效日期: 20220407 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

德行分公司

分公司統一編號: 96949208 | 分公司地址: 臺北市士林區德行東路２３９號１樓 | 公司名稱: 萊爾富國際股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立，02停業，03撤銷/廢止): 03

@ 全國5大超商資料集

"舒德諾巴" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"舒德諾巴" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

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添崐實業股份有限公司 | 地址: 台北市士林區德行東路239號 | 電話: 02-2835-9393

名稱添崐實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
添崐實業股份有限公司臺北市士林區德行東路239號	陳君宸	86698028	核准設立

添崐實業股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區德行東路239號 | 負責人: 陳君宸 | 統編: 86698028 | 核准設立

地址臺北市士林區德行東路239號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
萊爾富國際股份有限公司德行分公司臺北市士林區德行東路２３９號１樓	汪林祥	96949208	廢止
三多富企業社臺北市士林區德行東路239號	陳君宸	48908283	歇業 - 獨資

萊爾富國際股份有限公司德行分公司

登記地址: 臺北市士林區德行東路２３９號１樓 | 負責人: 汪林祥 | 統編: 96949208 | 廢止

三多富企業社

登記地址: 臺北市士林區德行東路239號 | 負責人: 陳君宸 | 統編: 48908283 | 歇業 - 獨資

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與“美登特”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司