"興百世" 電位治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"興百世" 電位治療器的英文品名是"SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器輸字第013599號, 有效日期是20101123, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20120807, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是FF9000以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣興百世股份有限公司.

#"興百世" 電位治療器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第013599號
註銷狀態已註銷
註銷日期20120807
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101123
發證日期20051123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601359907
中文品名"興百世" 電位治療器
英文品名"SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FF9000以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣興百世股份有限公司
申請商地址台北市士林區忠誠路一段60號1樓
申請商統一編號96977560
製造商名稱SHENPIX CO., LTD.
製造廠廠址590, KUDEN-MACHI, MAEBASHI-CITY, GUNMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20120815
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第013599號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20120807

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101123

發證日期

20051123

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601359907

中文品名

"興百世" 電位治療器

英文品名

"SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

FF9000以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣興百世股份有限公司

申請商地址

台北市士林區忠誠路一段60號1樓

申請商統一編號

96977560

製造商名稱

SHENPIX CO., LTD.

製造廠廠址

590, KUDEN-MACHI, MAEBASHI-CITY, GUNMA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20120815

製造許可登錄編號

(空)

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"興百世" 電位治療器的地址位於

台北市士林區忠誠路一段60號1樓

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橫山充洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

翁春鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

柳恒裕

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

稅亞兵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

橫山充洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

翁春鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

柳恒裕

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

稅亞兵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

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出進口廠商登記資料 資料集的 "興百世" 電位治療器 相關資料

台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 電話號碼: 04-25676978 | 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5

台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 電話號碼: 04-25676978 | 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5

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"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 2015/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕頭痛,肩膀僵硬,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世"電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 滅輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世"電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 20110417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 20150616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 2015/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕頭痛,肩膀僵硬,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世"電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 滅輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世"電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 20110417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 20150616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

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根據識別碼 96977560 找到的相關資料

台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 核准日期: 19960426

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 核准日期: 19960426

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據名稱 台灣興百世 找到的相關資料

台灣興百世股份有限公司台北大安店

電話: 0935231817 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段122巷6之2號1樓

@ 醫療器材商資料集

台灣興百世股份有限公司台北大安店

電話: 0935231817 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段122巷6之2號1樓

@ 醫療器材商資料集

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根據地址 台北市士林區忠誠路一段60號1樓 找到的相關資料

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台灣興百世的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

台灣興百世股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段171巷10弄12號1樓 | 電話: 02-2837-8081

台灣興百世股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段60號1樓 | 電話: 0800-888-320

名稱 台灣興百世 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 台灣興百世)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5
橫山充洋96977560核准設立

臺中市西區民權路308-1號
杉本毅16833296廢止

高雄市新興區民生一路56號8樓之3
針生茂16833303廢止

南投縣草屯鎮明賢街84號
針生茂12696270廢止

臺中市烏日區學田路便行巷252號1樓
針生茂12852074廢止

臺中市西區精誠路132巷2-1號
杉本毅53092387廢止

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5 | 負責人: 橫山充洋 | 統編: 96977560 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區民權路308-1號 | 負責人: 杉本毅 | 統編: 16833296 | 廢止

登記地址: 高雄市新興區民生一路56號8樓之3 | 負責人: 針生茂 | 統編: 16833303 | 廢止

登記地址: 南投縣草屯鎮明賢街84號 | 負責人: 針生茂 | 統編: 12696270 | 廢止

登記地址: 臺中市烏日區學田路便行巷252號1樓 | 負責人: 針生茂 | 統編: 12852074 | 廢止

登記地址: 臺中市西區精誠路132巷2-1號 | 負責人: 杉本毅 | 統編: 53092387 | 廢止

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與"興百世" 電位治療器同分類的醫療器材許可證資料集

"鈺弘" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板(滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

家立適 幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司

安速百爾 傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 統全興業股份有限公司

"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

“富士康”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Fuzikon” Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003773號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)

英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司

"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司

〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

"鈺弘" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板(滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

家立適 幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司

安速百爾 傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 統全興業股份有限公司

"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

“富士康”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Fuzikon” Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003773號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)

英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司

"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司

〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

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