TNN22946
- 大台南公車站牌資料 @ 臺南市政府交通局

公車站唯一碼TNN22946的.

公車站唯一碼	TNN22946
公車站編碼	22946
站名	龜潭
公車站號碼	3068
Geometry	POINT (120.42227 23.04487)
UpdateDate	2024-07-05T00:00:00
CheckDate	2024-07-05T07:22:16.67

公車站唯一碼

TNN22946

公車站編碼

22946

站名

龜潭

公車站號碼

3068

Geometry

POINT (120.42227 23.04487)

UpdateDate

2024-07-05T00:00:00

CheckDate

2024-07-05T07:22:16.67

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癬可寧乳膏	英文品名: MICROTIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
羅得格朗注射液	英文品名: ROTOCHROM-C INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心律不整、心肌炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTOCHROM C;;CYTOCHROM C \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮	英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(E... \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
撲黴菌乳膏	英文品名: FUNGESTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮黴癬菌、酵母菌屬、黴素及他種真菌所引起之皮黴菌痛及黴菌之繼發感染病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
羅德康納１公克注射劑	英文品名: ROTOKANA 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、肺炎、咽頭炎、支氣管炎、骨髓炎、骨膜炎、肺結核 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
羅德康納０．５公克注射劑	英文品名: ROTOKANA 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、肺炎、咽頭炎、支氣管炎、骨髓炎、骨膜炎、肺結核 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
克耐黴素注射劑	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "ROTEXMEDICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

癬可寧乳膏

英文品名: MICROTIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

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羅得格朗注射液

英文品名: ROTOCHROM-C INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心律不整、心肌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C;;CYTOCHROM C | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

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維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮

英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(E... | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

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撲黴菌乳膏

英文品名: FUNGESTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮黴癬菌、酵母菌屬、黴素及他種真菌所引起之皮黴菌痛及黴菌之繼發感染病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

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羅德康納１公克注射劑

英文品名: ROTOKANA 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第003141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、肺炎、咽頭炎、支氣管炎、骨髓炎、骨膜炎、肺結核 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

羅德康納０．５公克注射劑

英文品名: ROTOKANA 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第003142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、肺炎、咽頭炎、支氣管炎、骨髓炎、骨膜炎、肺結核 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

克耐黴素注射劑

英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

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安比西林注射劑５００公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "ROTEXMEDICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

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