英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CALAMINE LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、日晒、痱子、蚊蟲咬螫、輕微毒藤之刺傷或皮膚感染等之止癢收歛 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CALAMINE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: ICHTHAMMOL OINTMENT "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粘膜疾患消炎防腐劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LANOLIN (LANOLIN HYDRATE);;ICHTHAMMOL;;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ZINC OXIDE OINTMENT "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SULFUR OINTMENT "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚寄生蟲及絲狀菌性疾患治療劑、角質剝離劑、適用於疥瘡、黃癬、尋常性痤瘡、乾癬、皮脂漏等之治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ACRINOL TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳染性創傷、化膿、傷口消毒、手術創外傷、火傷等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ZINC OIL "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、刀傷、擦傷、?症、濕疹、及一般皮膚炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ASPIRIN TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION 10% "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TINCTURA IODI "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用消毒劑 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: SULFURATED LIME SOLUTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、皮膚化膿疹、寄生蟲性搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: UODEX OINTMENT "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/02 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: PIVIDINE AQUEOUS SOLUTION "K.Y." (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: MIKEZOL DESINFECTANT, EMULSION STRONG "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第003960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DICHLOROBENZENE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN E CHEW. S.C. TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早產、末梢血行障礙及維他命E缺乏症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KYEPHYLLIN TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第017909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 |
英文品名: C.M. TABLETS "K.Y." (CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PIVIDONE AQUEOUS SOLUTION (POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/04 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後預防感染、細菌性及黴菌性皮膚感染之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KYTON TABLETS "K.Y." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 |