"達德士"舒肌錠10毫克
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中文品名"達德士"舒肌錠10毫克的英文品名是Su Gei Tablets 10mg "D.T.S.", 適應症是脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。, 劑型是錠劑, 包裝是塑膠瓶裝, 主成分略述是BACLOFEN, 申請商名稱是達德士藥品有限公司, 有效日期是2029/08/09.

#"達德士"舒肌錠10毫克的地圖

許可證字號	衛部藥製字第058532號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/08/09
發證日期	2014/11/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	01037907
通關簽審文件編號	DHY05105853207
中文品名	"達德士"舒肌錠10毫克
英文品名	Su Gei Tablets 10mg "D.T.S."
適應症	脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BACLOFEN
申請商名稱	達德士藥品有限公司
申請商地址	台北市北投區承德路七段348號9樓
申請商統一編號	70437532
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/05/23
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第058532號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/09

發證日期

2014/11/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

01037907

通關簽審文件編號

DHY05105853207

中文品名

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名

Su Gei Tablets 10mg "D.T.S."

適應症

脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BACLOFEN

申請商名稱

達德士藥品有限公司

申請商地址

台北市北投區承德路七段348號9樓

申請商統一編號

70437532

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/23

用法用量

請詳見仿單

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李建源	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: \| 達德士藥品有限公司 \| 統一編號: 70437532

李建源

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"達德士"待克平錠	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"腸樂錠１５毫克	英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"每非那膠囊250毫克	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014909號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"康龍錠	英文品名: "D.T.S." COLON Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057994號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"歐平錠	英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"寧靜錠2毫克	英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/27 \| 註銷理由: 限制項目變更 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"寧靜錠2毫克	英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
〝達德士〞鼻感寧錠	英文品名: Becandin Tablet "DTS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"消炎粉	英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚細菌感染。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"康龍錠	英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/16 \| 註銷理由: 限制項目變更 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天？瘡 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"固咳液	英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

"達德士"齒痛水

"達德士"袪痰液

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"達德士"安痛錠500毫克

"達德士"敵克炎栓劑２５毫克

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

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"達德士"康龍錠

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"達德士"寧靜錠2毫克

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"達德士"消炎粉

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達德士藥品有限公司

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達德士藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70437532 | 台北市北投區承德路7段348號9樓

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"達德士"胃爾鎮錠200毫克	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"優潔液０．５％(待克善)	英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) \| 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/09/21
"達德士"齒痛水	英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" \| 適應症: 齒痛 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"袪痰液	英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"沒炎錠（本基達明）	英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) \| 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"達德士"理腸寧膠囊	英文品名: RISONIN CAPSULES "D.T.S." \| 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANAZON \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"安痛錠500毫克	英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"敵克炎栓劑２５毫克	英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/09/06
〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克	英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/08/21
"達德士"待克平錠	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." \| 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"腸樂錠１５毫克	英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" \| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/12/22
"達德士"每非那膠囊250毫克	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" \| 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"康龍錠	英文品名: "D.T.S." COLON Tablets \| 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/10
"達德士"歐平錠	英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." \| 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"寧靜錠2毫克	英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
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"達德士"消炎粉	英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" \| 適應症: 皮膚細菌感染。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/11/16
"達德士"固咳液	英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
儷髮詩洗髮精２％	英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% \| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 \| 劑型: 洗髮劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09

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"達德士"固咳液

儷髮詩洗髮精２％

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"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）

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"達德士"敵克炎錠２５毫克

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達德士藥品有限公司臺北市北投區承德路7段348號9樓	李建源	70437532	核准設立

達德士藥品有限公司

登記地址: 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | 負責人: 李建源 | 統編: 70437532 | 核准設立

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與"達德士"舒肌錠10毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

攣怕斯糖衣片	英文品名: DESPAS S.C. TABLETS \| 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/01
"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀． \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"妙治胃益錠	英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"抑炎源膜衣錠	英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"強生"抑炎錠200毫克	英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" \| 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
高雪嘉膠囊84毫克	英文品名: Cerdelga capsules 84mg \| 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變；這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Eliglustat tartrate \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/16
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克	英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/05/10
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克	英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
尚達利膜衣錠200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠400微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠600微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠800微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1000微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1400微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01