"華貿"順麗淨乳膏
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中文品名"華貿"順麗淨乳膏的英文品名是Sunreigin Cream "F.M.", 適應症是搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。, 劑型是乳膏劑, 包裝是塑膠瓶裝;;鋁管裝, 主成分略述是PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE, 申請商名稱是華貿行實業股份有限公司, 有效日期是2029/12/15.
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "華貿"順麗淨乳膏 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 22 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 8 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 140 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 22 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 8 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 140 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
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| 統一編號: 86942418 | 電話號碼: 02-22982211 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
統一編號: 86942418 | 電話號碼: 02-22982211 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
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(以下顯示 13 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "華貿"順麗淨乳膏 ...) | 英文品名: SOFULUN Cream “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETAS... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: BIDERLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第013626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落)牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sunreigin Cream "F.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第058563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: BEILTON Tablets “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第032955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Biderlon Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SEULAY Troche 2MG “F.M.” (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SUNREIGIN CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第009431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PRE... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VOLYER Capsules “F.M.”(LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: OXAZIDE CAPSULES 200MG “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第037034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIGEL-U CAPSULES "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃痛、胃部膨滿感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;LICOREX P;;HYDROTALCITE;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CH... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: NIGEL FILM COATING TABLETS "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SOFULUN Cream “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETAS... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: BIDERLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第013626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落)牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Sunreigin Cream "F.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第058563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: BEILTON Tablets “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第032955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: Biderlon Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SEULAY Troche 2MG “F.M.” (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SUNREIGIN CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第009431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PRE... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VOLYER Capsules “F.M.”(LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: OXAZIDE CAPSULES 200MG “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第037034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIGEL-U CAPSULES "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃痛、胃部膨滿感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;LICOREX P;;HYDROTALCITE;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CH... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: NIGEL FILM COATING TABLETS "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: F-186942418-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86942418 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
| 食品業者登錄字號: F-186942418-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 86942418 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
食品業者登錄字號: F-186942418-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86942418 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
食品業者登錄字號: F-186942418-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 86942418 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "華貿"順麗淨乳膏 ...) | 英文品名: SOFULUN Cream “F.M.” | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETAS... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/01 |
| 英文品名: BEILTON Tablets “F.M.” | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAF... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
| 英文品名: Biderlon Cream | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04 |
| 英文品名: SEULAY Troche 2MG “F.M.” (CETYLPYRIDINIUM) | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26 |
| 英文品名: VOLYER Capsules “F.M.”(LOPERAMIDE) | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
| 英文品名: NIGEL-U CAPSULES "F.M." | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃痛、胃部膨滿感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;LICOREX P;;HY... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/07 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02 |
| 英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTR... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/31 |
英文品名: SOFULUN Cream “F.M.” | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETAS... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/01 |
英文品名: BEILTON Tablets “F.M.” | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAF... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
英文品名: Biderlon Cream | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04 |
英文品名: SEULAY Troche 2MG “F.M.” (CETYLPYRIDINIUM) | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26 |
英文品名: VOLYER Capsules “F.M.”(LOPERAMIDE) | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
英文品名: NIGEL-U CAPSULES "F.M." | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃痛、胃部膨滿感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;LICOREX P;;HY... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/07 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02 |
英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTR... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/31 |
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| 總價元: 17000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 117.81 | 土地移轉總面積平方公尺: 22.79 | 建築完成年月: 0901003 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130801 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 17000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 117.81 | 土地移轉總面積平方公尺: 22.79 | 建築完成年月: 0901003 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130801 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
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華貿行實業股份有限公司 登記地址: 新北市五股區五權七路52號4樓 | 負責人: 吳紹楓 | 統編: 86942418 | 核准設立 |
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| 英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 適應症: 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 慮鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: CANBIN-C INJECTION | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚病、過敏性鼻炎、慢性前鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝附注入器;;安瓿;;軟管裝附注入器 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" | 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變;這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eliglustat tartrate | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/16 |
| 英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/05/10 |
| 英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/24 |
| 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
| 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
| 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
| 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 適應症: 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 慮鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: CANBIN-C INJECTION | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚病、過敏性鼻炎、慢性前鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝附注入器;;安瓿;;軟管裝附注入器 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" | 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變;這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eliglustat tartrate | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/16 |
英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/05/10 |
英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/24 |
英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
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