英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
英文品名: Mirtazapine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEDICHEM S.A. |
英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO. | LTD. |
英文品名: Diclofenac Potassium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) |
英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) |
英文品名: CEFADROXIL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED |
英文品名: Silver Sulfadiazine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd. |
英文品名: Desloratadine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD. |
英文品名: Fexofenadine HCl | 許可證字號: 衛部藥輸字第027617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYNTHIMED LABS PRIVATE LIMITED |
英文品名: Meloxicam | 許可證字號: 衛部藥輸字第027621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SWATI SPENTOSE PRIVATE LIMITED UNIT I |
英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
英文品名: Clarithromycin | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO. | LTD |
英文品名: Paracetamol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱藥、鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGSHU HUAGANG PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. | LTD. |
英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
英文品名: SILVER SULPHADIAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 燒傷創面之殺菌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: LABORATORIOS ARGENOL S.L. |
英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: MALLADI DRUGS & PHARMACEUTICALS LIMITED | UNIT-3 |
英文品名: Ibuprofen | 許可證字號: 衛署藥輸字第024462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DOCTORS ORGANIC CHEMICALS LIMITED. |