克氯黴唑
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中文品名克氯黴唑的英文品名是Clotrimazole, 適應症是局部抗黴菌劑。, 劑型是(粉), 包裝是0.5公斤以上裝, 申請商名稱是中大藥品股份有限公司, 有效日期是2026/08/29.

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許可證字號衛部藥輸字第026937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/29
發證日期2016/08/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202693709
中文品名克氯黴唑
英文品名Clotrimazole
適應症局部抗黴菌劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱中大藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號3樓
申請商統一編號68076202
製造商名稱AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)
製造廠廠址PLOT NO. 322/4 40 SHED AREA, GIDC, VAPI - 396195, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/06/22
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026937號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/29

發證日期

2016/08/29

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202693709

中文品名

克氯黴唑

英文品名

Clotrimazole

適應症

局部抗黴菌劑。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

中大藥品股份有限公司

申請商地址

台南市中西區民權路二段158號3樓

申請商統一編號

68076202

製造商名稱

AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

製造廠廠址

PLOT NO. 322/4 40 SHED AREA, GIDC, VAPI - 396195, GUJARAT STATE, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2021/06/22

用法用量

製劑原料。

包裝與國際條碼

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廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11172000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 中大藥品股份有限公司 | 統一編號: 68076202

廖志洋

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中大藥品股份有限公司

統一編號: 68076202 | 電話號碼: 06-2211998 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

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茶/醯膽素

英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

米達紗賓

英文品名: Mirtazapine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO. | LTD.

待克菲那鉀鹽

英文品名: Diclofenac Potassium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.

帝司羅拉他定

英文品名: Desloratadine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD.

鹽酸非索非那定

英文品名: Fexofenadine HCl | 許可證字號: 衛部藥輸字第027617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYNTHIMED LABS PRIVATE LIMITED

美洛西卡

英文品名: Meloxicam | 許可證字號: 衛部藥輸字第027621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SWATI SPENTOSE PRIVATE LIMITED UNIT I

"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼

英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

開羅理黴素

英文品名: Clarithromycin | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO. | LTD

乙醯胺酚

英文品名: Paracetamol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱藥、鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGSHU HUAGANG PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. | LTD.

"阿魯普斯" 東莨菪浸膏

英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

達淨磺胺銀

英文品名: SILVER SULPHADIAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 燒傷創面之殺菌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: LABORATORIOS ARGENOL S.L.

癒創木醇甘油乙酯

英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

癒創木醇磺酸鉀

英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: MALLADI DRUGS & PHARMACEUTICALS LIMITED | UNIT-3

異布洛芬

英文品名: Ibuprofen | 許可證字號: 衛署藥輸字第024462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DOCTORS ORGANIC CHEMICALS LIMITED.

茶/醯膽素

英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

米達紗賓

英文品名: Mirtazapine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO. | LTD.

待克菲那鉀鹽

英文品名: Diclofenac Potassium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.

帝司羅拉他定

英文品名: Desloratadine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD.

鹽酸非索非那定

英文品名: Fexofenadine HCl | 許可證字號: 衛部藥輸字第027617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYNTHIMED LABS PRIVATE LIMITED

美洛西卡

英文品名: Meloxicam | 許可證字號: 衛部藥輸字第027621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SWATI SPENTOSE PRIVATE LIMITED UNIT I

"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼

英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

開羅理黴素

英文品名: Clarithromycin | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO. | LTD

乙醯胺酚

英文品名: Paracetamol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱藥、鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGSHU HUAGANG PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. | LTD.

"阿魯普斯" 東莨菪浸膏

英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

達淨磺胺銀

英文品名: SILVER SULPHADIAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 燒傷創面之殺菌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: LABORATORIOS ARGENOL S.L.

癒創木醇甘油乙酯

英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

癒創木醇磺酸鉀

英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: MALLADI DRUGS & PHARMACEUTICALS LIMITED | UNIT-3

異布洛芬

英文品名: Ibuprofen | 許可證字號: 衛署藥輸字第024462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DOCTORS ORGANIC CHEMICALS LIMITED.

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食品業者登錄資料集 資料集的 克氯黴唑 相關資料

中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 克氯黴唑 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 克氯黴唑 ...)

二氧化矽

英文商品名稱: SILICON DIOXIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

支鏈胺基酸

英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

羥丙基甲基纖維素

英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

硬脂酸鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

L-薄荷腦

英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 | 分類: 香料、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

甜菊醣苷

英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

l-薄荷腦

英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 | 分類: | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

二氧化矽

英文商品名稱: SILICON DIOXIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

支鏈胺基酸

英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

羥丙基甲基纖維素

英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

硬脂酸鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

L-薄荷腦

英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 | 分類: 香料、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

甜菊醣苷

英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

l-薄荷腦

英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 | 分類: | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 克氯黴唑 相關資料

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利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 適應症: 結核菌性感染症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/23

左乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 適應症: 抗癲癇症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/24

樂雷塔定

英文品名: Loratadine | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/29

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

鹽酸二苯安明

英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/20

健喜得平鹽酸鹽

英文品名: Gemcitabine Hydrochloride | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

氯屈磷酸二鈉

英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01

依托考昔

英文品名: Etoricoxib | 適應症: 消炎止痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

索菲那新琥珀酸鹽

英文品名: Solifenacin Succinate | 適應症: 膀胱過動症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/16

消旋卡多曲

英文品名: Racecadotril | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/23

里曼提酒石酸鹽

英文品名: Rivastigmine Hydrogen Tartrate | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症之失智症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/19

鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

安姆洛代平苯磺酸鹽

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 心臟血管用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/29

次硝酸鉍

英文品名: Bismuth Subnitrate | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

鹽酸妥美度

英文品名: Tramadol Hydrochloride | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

施特瓦林

英文品名: Sertraline Hydrochloride | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/17

待克菲那鈉鹽

英文品名: Diclofenac Sodium | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31

米達紗賓

英文品名: Mirtazapine | 適應症: 鬱症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/02

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 適應症: 結核菌性感染症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/23

左乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 適應症: 抗癲癇症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/24

樂雷塔定

英文品名: Loratadine | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/29

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

鹽酸二苯安明

英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/20

健喜得平鹽酸鹽

英文品名: Gemcitabine Hydrochloride | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

氯屈磷酸二鈉

英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01

依托考昔

英文品名: Etoricoxib | 適應症: 消炎止痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

索菲那新琥珀酸鹽

英文品名: Solifenacin Succinate | 適應症: 膀胱過動症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/16

消旋卡多曲

英文品名: Racecadotril | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/23

里曼提酒石酸鹽

英文品名: Rivastigmine Hydrogen Tartrate | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症之失智症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/19

鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

安姆洛代平苯磺酸鹽

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 心臟血管用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/29

次硝酸鉍

英文品名: Bismuth Subnitrate | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

鹽酸妥美度

英文品名: Tramadol Hydrochloride | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

施特瓦林

英文品名: Sertraline Hydrochloride | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/17

待克菲那鈉鹽

英文品名: Diclofenac Sodium | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31

米達紗賓

英文品名: Mirtazapine | 適應症: 鬱症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/02

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 克氯黴唑 相關資料

保姿健滋養霜

英文品名: PRAECUTAN MED CREAM (PRAECUTAN HAUTCREME) | 用途: 保養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/22

保姿健滋養霜

英文品名: PRAECUTAN MED CREAM (PRAECUTAN HAUTCREME) | 用途: 保養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/22

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苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲基麻黃素

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

巴比特魯

英文品名: BARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸妥美度

英文品名: Tramadol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

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硫酸假麻黃生僉

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼

英文品名: L-EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲基麻黃素

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

巴比特魯

英文品名: BARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸妥美度

英文品名: Tramadol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸假麻黃生僉

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼

英文品名: L-EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

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根據地址 台南市中西區民權路二段158號3樓 找到的相關資料

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中大生醫

總機電話: (02)2599-1998 | 公司代號: 6866 | 住址: 台南市中西區民權路二段158號2樓 | 成立日期: 20161014 | 中大生醫股份有限公司

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利口炎口內膏(安西諾隆)

英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 利痛寧錠(安西諾隆)

英文品名: LITONIN TABLETS (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、痛風、支氣管氣喘、阿狄森氏病、膠原病、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時"克膚寧乳膏1%(克羅希西定)

英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃優糖衣錠(每斯克)

英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟時" 倍得寧膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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中大生醫

總機電話: (02)2599-1998 | 公司代號: 6866 | 住址: 台南市中西區民權路二段158號2樓 | 成立日期: 20161014 | 中大生醫股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

利口炎口內膏(安西諾隆)

英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 利痛寧錠(安西諾隆)

英文品名: LITONIN TABLETS (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、痛風、支氣管氣喘、阿狄森氏病、膠原病、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時"克膚寧乳膏1%(克羅希西定)

英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 胃優糖衣錠(每斯克)

英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟時" 倍得寧膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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中大藥品的黃頁資料

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中大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號3樓 | 電話: 06-221-5942

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臺南市中西區民權路2段158號3樓
廖志洋68076202核准設立

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 68076202 | 核准設立

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與克氯黴唑同分類的未註銷藥品許可證資料集

莫拉靜脈輸注液400毫克/250毫升

英文品名: Mola Infusion Solution 400mg/250ml | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

痙痛錠10毫克(鹽酸待克明)

英文品名: Soonan Tablets 10mg (Dicyclomine Hydrochloride) | 適應症: 胃腸痙攣性疾患(胃、十二指腸潰瘍、膽管、膽囊痙攣性疾患、輸尿管痙攣)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 多安健康事業有限公司 | 有效日期: 2029/12/30

清康膜衣錠40毫克

英文品名: Lipikon F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/30

派癌休注射劑

英文品名: Pexeda Injection | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/20

輝克特爾20毫克/毫升注射液

英文品名: Phyxotere 20mg/mL Concentrate for solution for infusion | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"台灣神隆"磺達肝暌鈉

英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 適應症: 預防接受骨科下肢手術(髋骨骨折,膝關節或髋關節置換手術)之靜脈血栓高危險群(曾發生有症狀之靜脈血栓症)患者發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞(UA/NSTE... | 劑型: (粉) | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

硼替佐米"臺灣永光"

英文品名: Bortezomib "Everlight" | 適應症: 治療多發性骨髓瘤。 | 劑型: (粉) | 包裝: PE袋裝外有鋁箔積層袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2030/01/06

安瑞平錠15毫克

英文品名: Aripizole Tablets 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/08

安瑞平錠20毫克

英文品名: Aripizole Tablets 20mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/08

"中美"感冒熱飲沖泡顆粒劑

英文品名: Anti-Cold Hot Remedy "C.M." Granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、頭痛、咽喉痛、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/08

雙氧水3%

英文品名: Hydrogen Peroxide Solution 3% | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"元宙"肌緩痛錠

英文品名: Mocolax Tablets "Y.C." | 適應症: 筋痙攣、筋硬直等肌肉異常緊張之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/08

"元宙"肌痛弛錠

英文品名: Reseden Tablets "Y.C." | 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/08

"台耀"醋酸鈣

英文品名: Calcium Acetate "F.L." | 適應症: 腎衰竭末期之高磷酸鹽血症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/13

拿百磷膠囊500毫克

英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC CITRATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/23

莫拉靜脈輸注液400毫克/250毫升

英文品名: Mola Infusion Solution 400mg/250ml | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

痙痛錠10毫克(鹽酸待克明)

英文品名: Soonan Tablets 10mg (Dicyclomine Hydrochloride) | 適應症: 胃腸痙攣性疾患(胃、十二指腸潰瘍、膽管、膽囊痙攣性疾患、輸尿管痙攣)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 多安健康事業有限公司 | 有效日期: 2029/12/30

清康膜衣錠40毫克

英文品名: Lipikon F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/30

派癌休注射劑

英文品名: Pexeda Injection | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/20

輝克特爾20毫克/毫升注射液

英文品名: Phyxotere 20mg/mL Concentrate for solution for infusion | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"台灣神隆"磺達肝暌鈉

英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 適應症: 預防接受骨科下肢手術(髋骨骨折,膝關節或髋關節置換手術)之靜脈血栓高危險群(曾發生有症狀之靜脈血栓症)患者發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞(UA/NSTE... | 劑型: (粉) | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

硼替佐米"臺灣永光"

英文品名: Bortezomib "Everlight" | 適應症: 治療多發性骨髓瘤。 | 劑型: (粉) | 包裝: PE袋裝外有鋁箔積層袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2030/01/06

安瑞平錠15毫克

英文品名: Aripizole Tablets 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/08

安瑞平錠20毫克

英文品名: Aripizole Tablets 20mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/08

"中美"感冒熱飲沖泡顆粒劑

英文品名: Anti-Cold Hot Remedy "C.M." Granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、頭痛、咽喉痛、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/08

雙氧水3%

英文品名: Hydrogen Peroxide Solution 3% | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"元宙"肌緩痛錠

英文品名: Mocolax Tablets "Y.C." | 適應症: 筋痙攣、筋硬直等肌肉異常緊張之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/08

"元宙"肌痛弛錠

英文品名: Reseden Tablets "Y.C." | 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/08

"台耀"醋酸鈣

英文品名: Calcium Acetate "F.L." | 適應症: 腎衰竭末期之高磷酸鹽血症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/13

拿百磷膠囊500毫克

英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC CITRATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/23

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