英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: Rifampicin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核菌性感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHENYANG ANTIBIOTIC MANUFACTURER |
英文品名: Celecoxib | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇類抗發炎劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Aceclofenac | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Voriconazole | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌用藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Telmisartan | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000866號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Adapalene | 許可證字號: 衛部藥輸字第027188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A類化合物 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED |
英文品名: Cefixime | 許可證字號: 衛部藥輸字第027199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: COVALENT LABORATORIES PVT. LTD. |
英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHONG KUN DANG"STERILE CEFAZOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION |
英文品名: Meclizine Hydrochloride USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FLEMING LABORATORIES LIMITED |
英文品名: DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "IL-YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD |
英文品名: SULFAMONOMETHOXINE "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: CARISOPRODOL USP "FLEMING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024478號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌弛緩劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FLEMING LABORATORIES LIMITED |
英文品名: SALICYLAMIDE NF "NORISTAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: NORISTAN LTD. |
英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |