對位乙醯氨基酚粉末
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中文品名對位乙醯氨基酚粉末的英文品名是ACETAMINOPHEN POWDER "P.L.", 適應症是解熱鎮痛劑, 劑型是(粉), 包裝是0.5公斤以上, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 申請商名稱是臺南蓬萊企業有限公司, 有效日期是2015/01/29.

#對位乙醯氨基酚粉末的地圖

許可證字號衛署藥製字第000617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2015/01/29
發證日期1972/01/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100061704
中文品名對位乙醯氨基酚粉末
英文品名ACETAMINOPHEN POWDER "P.L."
適應症解熱鎮痛劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱臺南蓬萊企業有限公司
申請商地址台南市裕農路668巷73號
申請商統一編號68888882
製造商名稱臺南蓬萊企業有限公司
製造廠廠址台南市裕農路668巷73號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥製字第000617號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2015/01/29

發證日期

1972/01/29

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100061704

中文品名

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名

ACETAMINOPHEN POWDER "P.L."

適應症

解熱鎮痛劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

申請商地址

台南市裕農路668巷73號

申請商統一編號

68888882

製造商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

製造廠廠址

台南市裕農路668巷73號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2009/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

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對位乙醯氨基酚粉末的地址位於

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合成硅酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對羥苯甲酸丁酯

英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

健胃錠

英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;GUAIACOL CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN... | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

攻達寧(待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

費普魯明得

英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯磺胺(消炎粉)

英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯異丁松

英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗風濕症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

白凡士林

英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

杏仁水

英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、胃痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

煤溜油酚肥皂溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 巴比特魯

英文品名: BARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

合成硅酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對羥苯甲酸丁酯

英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

健胃錠

英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;GUAIACOL CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN... | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

攻達寧(待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

費普魯明得

英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯磺胺(消炎粉)

英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯異丁松

英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗風濕症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

白凡士林

英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

杏仁水

英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、胃痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

煤溜油酚肥皂溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 巴比特魯

英文品名: BARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 對位乙醯氨基酚粉末 相關資料

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永保磷E

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

燻精香料8608

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

新味糖

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 | 分類: 香料 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

可益磷K

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元#50

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 | 分類: 結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

藍永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元510

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

美力平

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 | 分類: 調味劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

特味原

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 | 分類: 調味劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

力速靈

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 | 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

紅永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

永保磷E

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

燻精香料8608

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

新味糖

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 | 分類: 香料 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

可益磷K

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元#50

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 | 分類: 結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

藍永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元510

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

美力平

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 | 分類: 調味劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

特味原

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 | 分類: 調味劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

力速靈

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 | 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

紅永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

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複方炭酸氫鈉錠

英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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黃藥水0.2%(外用)

英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

菸鹼醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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複方炭酸氫鈉錠

英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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黃藥水0.2%(外用)

英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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菸鹼醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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鹽酸黃連/

英文品名: BERBERINE HCL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸內殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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鹽酸黃連/

英文品名: BERBERINE HCL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸內殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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惟剎寐

英文品名: VALETHAMATE BROMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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安奈妥

英文品名: ANETHOLTRITHIONE "PL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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明更樂識(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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惟剎寐

英文品名: VALETHAMATE BROMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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安奈妥

英文品名: ANETHOLTRITHIONE "PL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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明更樂識(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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名稱 臺南蓬萊企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市東區關聖里裕農路668巷73號
林榮輝68888882解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

登記地址: 臺南市東區關聖里裕農路668巷73號 | 負責人: 林榮輝 | 統編: 68888882 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

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與對位乙醯氨基酚粉末同分類的未註銷藥品許可證資料集

"台裕"氯化鉀注射液15%

英文品名: Potassium Chloride Injection 15% "Tai Yu" | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

雅托平眼藥水0.5%

英文品名: Tropine Eye Drops 0.5% (Atropine sulfate) | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

"元宙"鼻敏康錠

英文品名: Perdicon Tablets "Y.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

欣緒平緩釋膠囊75毫克

英文品名: Newcalm Sustained - Release Capsules 75mg | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

肝敵清膜衣錠1毫克

英文品名: Entigin Film Coated Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

肝敵清膜衣錠0.5毫克

英文品名: Entigin Film Coated Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22

樂息喘膜衣錠10毫克

英文品名: Monkast F.C. Tablets 10mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

健催新糖衣錠2.5毫克(因達拍邁)

英文品名: Jatrisyn S.C. Tablets 2.5mg (Indapamide) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 興南實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/23

明眸0.25%點眼液

英文品名: Comalol 0.25% Ophthalmic Solution | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

酚瑞淨軟膏10%

英文品名: Veregen 10% Ointment | 適應症: 治療18歲以上成人之外生殖器及肛門周圍的尖形濕疣(Condylomata acuminate) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Polyphenon E | 申請商名稱: 杏國新藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

"台裕"伊班磷酸鈉注射液

英文品名: Ibandronate Injection "Tai Yu" | 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD T SCORE | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

易思坦膜衣錠15毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 15mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

喉立順噴液劑0.2毫克/毫升

英文品名: Holisoon Spray Solution 0.2mg/mL | 適應症: 咽喉之消炎 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZULENE SODIUM SULFONATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/31

"台裕"氯化鉀注射液15%

英文品名: Potassium Chloride Injection 15% "Tai Yu" | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

雅托平眼藥水0.5%

英文品名: Tropine Eye Drops 0.5% (Atropine sulfate) | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

"元宙"鼻敏康錠

英文品名: Perdicon Tablets "Y.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

欣緒平緩釋膠囊75毫克

英文品名: Newcalm Sustained - Release Capsules 75mg | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

肝敵清膜衣錠1毫克

英文品名: Entigin Film Coated Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

肝敵清膜衣錠0.5毫克

英文品名: Entigin Film Coated Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22

樂息喘膜衣錠10毫克

英文品名: Monkast F.C. Tablets 10mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

健催新糖衣錠2.5毫克(因達拍邁)

英文品名: Jatrisyn S.C. Tablets 2.5mg (Indapamide) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 興南實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/23

明眸0.25%點眼液

英文品名: Comalol 0.25% Ophthalmic Solution | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

酚瑞淨軟膏10%

英文品名: Veregen 10% Ointment | 適應症: 治療18歲以上成人之外生殖器及肛門周圍的尖形濕疣(Condylomata acuminate) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Polyphenon E | 申請商名稱: 杏國新藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

"台裕"伊班磷酸鈉注射液

英文品名: Ibandronate Injection "Tai Yu" | 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD T SCORE | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

易思坦膜衣錠15毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 15mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

喉立順噴液劑0.2毫克/毫升

英文品名: Holisoon Spray Solution 0.2mg/mL | 適應症: 咽喉之消炎 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZULENE SODIUM SULFONATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/31

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