英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: QUININE SULFATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;GUAIACOL CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN... | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗風濕症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、胃痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
英文品名: BARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |