英文品名: NAOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: EANCOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、脂漏性濕疹、皮膚炎及搔癢症、口唇炎、口角糜爛、支氣管氣喘、妊娠惡阻、鼻炎、暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: DIAZEZIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: SUMINCURDA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: MUDAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: PAPAVERINE HCL CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: ZANSULIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第021364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎及搔癢症、蕁麻疹、口唇炎、口角糜爛、汗疹、藥疹、支氣管氣喘 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: LIBOUBIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、皮膚疾患、結合組織炎及關節樣疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: INZUTOLIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性僂麻質斯、變形性關節炎、神經痛、多形滲出性及結節性紅斑、帶狀?疹、咽喉炎、中耳炎、智齒周圍炎、齒槽炎以及手術後之炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: YUNBIAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: FONGANBIAN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第021456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: PULINPELIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: BENZYUANINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第021366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷及手術後之各種炎症及疼痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎、智齒周圍炎、拔牙痛、關節痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER TABLETS 50MG "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第000751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: NUGACHENIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: CHENCHIN TABLETS (DICYCLOMINE) "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第003195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之痙攣、幽門痙攣、尿道及腎結石之鎮痙、輸尿管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: YUAKOLI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、支氣管氣喘、僂麻質斯性疾患、炎症性疾患、重症皮膚疾患、 紫斑病及其他合成副腎皮質賀爾蒙有效之諸症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: BOUSUZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |