英文品名: SOFT-ONE HOSPITAL CONCENTRATE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第027062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷、及手術前皮膚清潔器械之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WEISILIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: WEISILIN-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃及十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Better-Iodine Vaginal Douche "Wei-Ming" (Povidone Iodine) | 許可證字號: 衛署藥製字第011937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TRETINOIN M | 許可證字號: 衛署藥輸字第019892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬及皮膚角化症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH |
英文品名: WEISMON CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH |
英文品名: ABAGIN-U INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WEISILIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第008258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多症、胃灼熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: ABAGIN-U INJECTION 150MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BETTER-INODINE OINTMENT (POVIDONE IODINE) "WEI-MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第012377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CARISOPRODOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: Siegfried Evionnaz SA |
英文品名: DOPAMINE-HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH |
英文品名: BETTER-IODINE GARGLE (POVIDONE IODINE) "WEI-MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第010661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BETTER SILVER OINTMENT (SILVER SULFADIAZINE) "WEI-MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第019524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚感染之預防及治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AMINOPHYLLINE ANHYDROUS FINE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: Aminophylline (Theophylline-ethylenediamine) | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH |
英文品名: SOFT-ONE ANTISEPTIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第006809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: IODOPHORES "WEI MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第012974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODOPHOR | 製造商名稱: 惠民製藥股份有限公司淡水一廠 |
英文品名: HEAL-S ANTISEPTIC SKIN CLEANSER (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚創面之清潔消毒、外科用擦洗及醫護人員手部消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WEISILIN P TAB. | 許可證字號: 衛署藥製字第030779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎、胃痛、胃灼熱、腹脹、鼓脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |