英文品名: KANG FU Slave "N.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LINDANE;;SULFUR;;SALICYLIC ACID;;PENTACHLOROPHENOL;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: NANTO CHISEPIN | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: COPTIS;;BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY" | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;SULFUR;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: CHITA TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029948號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
英文品名: THIHONGLENG TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: IMOLI CAPSULES (LOPERAMIDE) "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: FLIYO CREAM "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第023000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群、進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: ATRAXICS TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第007628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眼、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第039160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛等病症消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: FU KO YANG OINTMENT "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLORP... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: JEN JEN ORAL LIQUID "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM;;ASPARTATE POTASSIUM;;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: TINTON POWDER "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: WEIERNIN TABLETS "NAN TO" | 許可證字號: 衛署藥製字第002086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: TANSU TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: ALLERGICS CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性疾患、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、氣喘。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |