英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎)。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第018786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: BETADERM CREAM0.5MG/GM (CLORBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: DERMFU CREAM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: PROCOTON TABLETS "J.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DEBLEEDING CAPSULES 250MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第032579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 100MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Subefon Tablets "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: ETORETIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: Jing Fuping Tablet 1mg "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第019200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、與其隨伴發生之痙攣性疼痛、當作消化管X光線及內視鏡檢查前之處置劑、尿路、膽管、生殖器等之神經性和肌肉性之痙攣與疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS 25 MG "C. L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎等之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: Jiawiller F.C. Tablets 20mg(Famotidine) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE;;FAMOTIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: "C.L."Chia Lam Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第019468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: BUSHITON S.C. TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLET "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |