洛鼻康—必錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名洛鼻康—必錠的英文品名是OOBICAN-P TABLETS, 適應症是過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。, 劑型是錠劑, 包裝是盒裝;;瓶裝, 主成分略述是MEQUITAZINE, 申請商名稱是歐文藥品股份有限公司, 有效日期是2029/04/15.
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 洛鼻康—必錠 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 歐文藥品股份有限公司 | 統一編號: 04925503 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 歐文藥品股份有限公司 | 統一編號: 04925503 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: | 歐文藥品股份有限公司 | 統一編號: 04925503 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 歐文藥品股份有限公司 | 統一編號: 04925503 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 歐文藥品股份有限公司 | 統一編號: 04925503 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 歐文藥品股份有限公司 | 統一編號: 04925503 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: | 歐文藥品股份有限公司 | 統一編號: 04925503 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 歐文藥品股份有限公司 | 統一編號: 04925503 |
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| 統一編號: 04925503 | 電話號碼: 02-24242389 | 臺北市南港區忠孝東路7段518號2樓 |
統一編號: 04925503 | 電話號碼: 02-24242389 | 臺北市南港區忠孝東路7段518號2樓 |
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| 英文品名: ROOBICAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: STERONE CAPSULES "ERNE" | 許可證字號: 衛署藥製字第027305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所致諸症：前列腺肥大、睪丸缺落諸症、先天性睪丸發育不全、男子更年期諸症、女子月經過多症、產後乳房腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PROGIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、月經不調、乳汁分泌機能之促進、人工月經循環、月經過多、閉止或疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: TINIDAZOLE TABLETS 500MG "ERNE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性泌尿生殖器官之陰道滴蟲感染症、阿米巴性痢疾、第鞭毛蟲痢疾 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: OOBICAN-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SU SU SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第005532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FUBIRIN LIQUID CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第006636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦女陰道及陰部之除臭與洗潔、白帶之預防與治療 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTIC ACID | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PLACATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利膽（肝臟機能不全、膽囊炎、膽道炎、膽汁阻塞等促進膽汁分泌） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SU SU-A SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第043803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FUMEROL CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第004845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、尿布疹、嬰兒濕疹、汗疹、手部濕疹、外耳炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EIDEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第012677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷（擦傷、割傷、燒傷、昆蟲咬傷）炎症性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹、痱疹、香港腳等疾患之消炎、消腫、止癢） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: JOJO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ROOBICAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: STERONE CAPSULES "ERNE" | 許可證字號: 衛署藥製字第027305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所致諸症：前列腺肥大、睪丸缺落諸症、先天性睪丸發育不全、男子更年期諸症、女子月經過多症、產後乳房腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PROGIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、月經不調、乳汁分泌機能之促進、人工月經循環、月經過多、閉止或疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TINIDAZOLE TABLETS 500MG "ERNE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性泌尿生殖器官之陰道滴蟲感染症、阿米巴性痢疾、第鞭毛蟲痢疾 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OOBICAN-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SU SU SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第005532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FUBIRIN LIQUID CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第006636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦女陰道及陰部之除臭與洗潔、白帶之預防與治療 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTIC ACID | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PLACATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利膽（肝臟機能不全、膽囊炎、膽道炎、膽汁阻塞等促進膽汁分泌） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SU SU-A SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第043803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FUMEROL CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第004845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、尿布疹、嬰兒濕疹、汗疹、手部濕疹、外耳炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: EIDEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第012677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷（擦傷、割傷、燒傷、昆蟲咬傷）炎症性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹、痱疹、香港腳等疾患之消炎、消腫、止癢） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: JOJO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: A-104925503-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04925503 | 台北市南港區忠孝東路7段518號2樓 |
食品業者登錄字號: A-104925503-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04925503 | 台北市南港區忠孝東路7段518號2樓 |
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| 英文品名: ROOBICAN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
| 英文品名: STERONE CAPSULES "ERNE" | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所致諸症：前列腺肥大、睪丸缺落諸症、先天性睪丸發育不全、男子更年期諸症、女子月經過多症、產後乳房腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
| 英文品名: PROGIN CAPSULES | 適應症: 習慣性早流產、月經不調、乳汁分泌機能之促進、人工月經循環、月經過多、閉止或疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
| 英文品名: TINIDAZOLE TABLETS 500MG "ERNE" | 適應症: 男女兩性泌尿生殖器官之陰道滴蟲感染症、阿米巴性痢疾、第鞭毛蟲痢疾 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
| 英文品名: SU SU SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21 |
| 英文品名: FUBIRIN LIQUID CONCENTRATE | 適應症: 婦女陰道及陰部之除臭與洗潔、白帶之預防與治療 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTIC ACID | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
| 英文品名: PLACATON TABLETS | 適應症: 利膽（肝臟機能不全、膽囊炎、膽道炎、膽汁阻塞等促進膽汁分泌） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
| 英文品名: SU SU-A SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;GLYCYRRHIZAE EXTRACT;;DEXT... | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/31 |
| 英文品名: FUMEROL CREAM | 適應症: 濕疹、尿布疹、嬰兒濕疹、汗疹、手部濕疹、外耳炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
| 英文品名: EIDEN CREAM | 適應症: 皮膚外傷（擦傷、割傷、燒傷、昆蟲咬傷）炎症性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹、痱疹、香港腳等疾患之消炎、消腫、止癢） | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE);;HYDROCORTISONE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
| 英文品名: JOJO OINTMENT | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: PE軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUCAINE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
英文品名: ROOBICAN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
英文品名: STERONE CAPSULES "ERNE" | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所致諸症：前列腺肥大、睪丸缺落諸症、先天性睪丸發育不全、男子更年期諸症、女子月經過多症、產後乳房腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
英文品名: PROGIN CAPSULES | 適應症: 習慣性早流產、月經不調、乳汁分泌機能之促進、人工月經循環、月經過多、閉止或疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
英文品名: TINIDAZOLE TABLETS 500MG "ERNE" | 適應症: 男女兩性泌尿生殖器官之陰道滴蟲感染症、阿米巴性痢疾、第鞭毛蟲痢疾 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
英文品名: SU SU SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21 |
英文品名: FUBIRIN LIQUID CONCENTRATE | 適應症: 婦女陰道及陰部之除臭與洗潔、白帶之預防與治療 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTIC ACID | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
英文品名: PLACATON TABLETS | 適應症: 利膽（肝臟機能不全、膽囊炎、膽道炎、膽汁阻塞等促進膽汁分泌） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
英文品名: SU SU-A SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;GLYCYRRHIZAE EXTRACT;;DEXT... | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/31 |
英文品名: FUMEROL CREAM | 適應症: 濕疹、尿布疹、嬰兒濕疹、汗疹、手部濕疹、外耳炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
英文品名: EIDEN CREAM | 適應症: 皮膚外傷（擦傷、割傷、燒傷、昆蟲咬傷）炎症性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹、痱疹、香港腳等疾患之消炎、消腫、止癢） | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE);;HYDROCORTISONE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
英文品名: JOJO OINTMENT | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: PE軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUCAINE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
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歐文藥品股份有限公司 | 地址: 基隆市信義區信二路174巷97號1樓 | 電話: 02-2424-2389 |
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歐文藥品股份有限公司
臺北市南港區忠孝東路7段518號2樓 | 詹蔡樑 | 04925503 | 核准設立 |
| 歐文藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區忠孝東路7段518號2樓 | 負責人: 詹蔡樑 | 統編: 04925503 | 核准設立 |
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| 英文品名: AdimJE-V | 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06 |
| 英文品名: Ropeginterferon alfa-2b 2mg/mL | 適應症: 紅血球增多症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27 |
| 英文品名: Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 適應症: 治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ropeginterferon alfa-2b | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27 |
| 英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05 |
| 英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌： (1)轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明：病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18 |
| 英文品名: 99.5% Alcohol Injection | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18 |
| 英文品名: K-feing Tablets | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23 |
| 英文品名: Buhmin Capsules "C.A." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10 |
| 英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02 |
英文品名: AdimJE-V | 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06 |
英文品名: Ropeginterferon alfa-2b 2mg/mL | 適應症: 紅血球增多症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27 |
英文品名: Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 適應症: 治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ropeginterferon alfa-2b | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27 |
英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05 |
英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌： (1)轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明：病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18 |
英文品名: 99.5% Alcohol Injection | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18 |
英文品名: K-feing Tablets | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23 |
英文品名: Buhmin Capsules "C.A." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10 |
英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02 |
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