"葛禮尼" 鋁鎂
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中文品名"葛禮尼" 鋁鎂的英文品名是MAGALDRATE POWDER (TYPE C410), 適應症是制酸劑。, 劑型是（粉）, 包裝是０．５公斤以上, 主成分略述是MAGALDRATE, 申請商名稱是龍大生技股份有限公司, 有效日期是2026/10/03.

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許可證字號	衛署藥輸字第018819號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/03
發證日期	2016/07/22
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201881901
中文品名	"葛禮尼" 鋁鎂
英文品名	MAGALDRATE POWDER (TYPE C410)
適應症	制酸劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MAGALDRATE
申請商名稱	龍大生技股份有限公司
申請商地址	台南市中區民權路二段158號3樓
申請商統一編號	23030104
製造商名稱	Elementis Pharma GmbH
製造廠廠址	GIULINISTR. 2 LUDWIGSHAFEN, RHEINLAND-PFALZ, 67065 GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018819號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/03

發證日期

2016/07/22

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201881901

中文品名

"葛禮尼" 鋁鎂

英文品名

MAGALDRATE POWDER (TYPE C410)

適應症

制酸劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGALDRATE

申請商名稱

龍大生技股份有限公司

申請商地址

台南市中區民權路二段158號3樓

申請商統一編號

23030104

製造商名稱

Elementis Pharma GmbH

製造廠廠址

GIULINISTR. 2 LUDWIGSHAFEN, RHEINLAND-PFALZ, 67065 GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/03/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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廖志洋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 \| 龍大生技股份有限公司 \| 統一編號: 23030104

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

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龍大生技股份有限公司

統一編號: 23030104 | 電話號碼: 06-2211988 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

龍大生技股份有限公司

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特利美多平	英文品名: TRIMETHOPRIM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: LUPIN CHEMICALS (THAILAND) LTD.
利伐抑凝因	英文品名: Rivaroxaban \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited
氫氧化鎂糊劑	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018772號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥糊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH
配妥安西林	英文品名: OXPENTIFYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HIKAL LIMITED
鹽酸格拉息沖	英文品名: Granisetron Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000674號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氫氧化鎂	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: Taurus Chemicals (P) Ltd.
卡比度巴	英文品名: Carbidopa \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森氏症治療藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BACHEM SA
特比那芬鹽酸鹽	英文品名: Terbinafine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氟康那唑	英文品名: Fluconazole \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗真菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Mylan Laboratories Ltd. Unit-7
泰普菲酸	英文品名: TIAPROFENIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: VERA LABORATORIES LTD.
鹽酸頭孢吡肟及精氨酸	英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000907號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.
柔得平	英文品名: Zotepine \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025652號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神分裂症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KATSURA CHEMICAL CO., LTD. SAGAMI PLANT
頭孢若林鈉無菌	英文品名: Cefazolin Sodium Sterile \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
頭孢福辛阿斯提爾	英文品名: CEFUROXIME AXETIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.
鹽酸氯林絲菌素	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000444號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
利華安比西林	英文品名: RIFAMPICIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 細菌性感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.
鹽酸苯甲麻黃鹼	英文品名: Phenylephrine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/02/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Trometamol \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027625號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
無菌頭孢克松鈉	英文品名: Ceftriaxone Sodium Sterile \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LIMITED
撻拔葡弗進.丙二醇	英文品名: Dapagliflozin Propanediol \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

利伐抑凝因

氫氧化鎂糊劑

配妥安西林

鹽酸格拉息沖

氫氧化鎂

卡比度巴

特比那芬鹽酸鹽

氟康那唑

泰普菲酸

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

柔得平

頭孢若林鈉無菌

頭孢福辛阿斯提爾

鹽酸氯林絲菌素

利華安比西林

鹽酸苯甲麻黃鹼

三木甲胺克妥洛

無菌頭孢克松鈉

撻拔葡弗進.丙二醇

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龍大生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123030104-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23030104 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

龍大生技股份有限公司

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利伐抑凝因	英文品名: Rivaroxaban \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/28
氫氧化鎂糊劑	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥糊劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/27
鹽酸格拉息沖	英文品名: Granisetron Hydrochloride \| 適應症: 止吐藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/03
氫氧化鎂	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/08
卡比度巴	英文品名: Carbidopa \| 適應症: 帕金森氏症治療藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/20
特比那芬鹽酸鹽	英文品名: Terbinafine Hydrochloride \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/03
氟康那唑	英文品名: Fluconazole \| 適應症: 抗真菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/07
鹽酸頭孢吡肟及精氨酸	英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03
柔得平	英文品名: Zotepine \| 適應症: 精神分裂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/13
頭孢若林鈉無菌	英文品名: Cefazolin Sodium Sterile \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
鹽酸氯林絲菌素	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/18
利華安比西林	英文品名: RIFAMPICIN \| 適應症: 細菌性感染症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/28
鹽酸苯甲麻黃鹼	英文品名: Phenylephrine Hydrochloride \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2023/02/27
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Trometamol \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/01
撻拔葡弗進.丙二醇	英文品名: Dapagliflozin Propanediol \| 適應症: 降血糖用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/15
紅絲菌素硬酯酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/18
塞利克西	英文品名: Celecoxib \| 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/14
頭孢他汀及碳酸鈉	英文品名: Ceftazidime and Sodium Carbonate \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/29

利伐抑凝因

氫氧化鎂糊劑

鹽酸格拉息沖

氫氧化鎂

卡比度巴

特比那芬鹽酸鹽

氟康那唑

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

柔得平

頭孢若林鈉無菌

鹽酸氯林絲菌素

利華安比西林

鹽酸苯甲麻黃鹼

三木甲胺克妥洛

撻拔葡弗進.丙二醇

紅絲菌素硬酯酸醯

三矽酸鎂

塞利克西

頭孢他汀及碳酸鈉

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塞利克西	英文品名: Celecoxib \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026764號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/09/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU TIANHE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000819號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
思利馬林	英文品名: SILYMARIN \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000854號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LIVERD PHARMA CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集
"葛禮尼" 鋁鎂	英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018819號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集

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必倍西林鈉	英文品名: Piperacillin Sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
開羅理黴素	英文品名: CLARITHROMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLARITHROMYCIN \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三水化胺芐青黴素	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"連備 " 安莫西林三水物	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢可若	英文品名: CEFACLOR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/24 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢若林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

必倍西林鈉

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開羅理黴素

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三水化胺芐青黴素

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"連備 " 安莫西林三水物

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頭孢可若

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頭孢若林鈉

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鹽酸二甲二胍	英文品名: Metformin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WANBURY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二甲二脈	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: M/S ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二甲二胍	英文品名: Metformin Hydrochloride \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
格胰比瑞	英文品名: Glimepiride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/10/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）"盧本"	英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
格胰比瑞	英文品名: Glimepiride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES, LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）"盧本"	英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸二甲二脈	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二甲二胍

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鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）"盧本"

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龍大生技股份有限公司臺南市中西區民權路2段158號3樓	廖志洋	23030104	核准設立

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與"葛禮尼" 鋁鎂同分類的未註銷藥品許可證資料集

后韻錠1.5毫克	英文品名: HOUYUN Tablets 1.5mg \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13
亞妥悠脂膜衣錠20毫克	英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/27
"強生"信咳安膜衣錠20毫克	英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/27
優麗痕凝膠	英文品名: Youscar gel \| 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/27
安腸平錠	英文品名: Anderin Tablets \| 適應症: 腸內異常醱酵，消化不良，急、慢性腸炎、赤痢、疫痢。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2029/10/27
優豪凍晶注射劑30毫克	英文品名: Wesfor Lyophilized Injection 30mg \| 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/28
士力挺膜衣錠100毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/29
"國嘉"濾糖素錠850毫克	英文品名: Lvtangsu Tablets 850mg"KOJAR" \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 \| 有效日期: 2024/11/03
"正和"樂益膚乳膏	英文品名: Ecosin Cream "C.H." \| 適應症: 真菌群、酵母菌群、黴菌群及革蘭氏陽性細菌混合感染所引起之皮膚和指甲感染症、如香港腳（足癬）禿髮癬、圓癬、紅癬、股癬、灰指甲、汗斑、濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、尿布疹、發炎性皮膚炎、毛囊炎、鬚瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/11/03
必伐脂膜衣錠4毫克	英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 4mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/09/04
必伐脂膜衣錠2毫克	英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 2mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/09/04
必伐脂膜衣錠1毫克	英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 1mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/09/04
抑潰樂靜脈注射劑40毫克	英文品名: Esomyl Powder for I.V. injection and infusion 40mg \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2024/11/04
凡咳膠囊	英文品名: Ficough Capsules \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;AL-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/04
"達德士"舒肌錠10毫克	英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." \| 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACLOFEN \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/09