英文品名: BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石疝痛、腎疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
英文品名: ALEUDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/08 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
英文品名: BEROTEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
英文品名: CATAPRES TABLETS 0.15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 **AINS: | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
英文品名: EFFORTIL PL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL;;ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
英文品名: ALUPENT AMPOULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
英文品名: ALUPENT TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
英文品名: EFFORTIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性、症侯性、低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN |
英文品名: CATOVIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASC... | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
英文品名: VASCULAT PL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障害引起的症狀(血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
英文品名: DULCOLAX SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/06 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘起因于臥床、食物改變、環境改變、重病、熱病等便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG |
英文品名: BUSCOPAN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、腸疝痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
英文品名: MEXITIL CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
英文品名: MEXITIL CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1987/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室律不整及異位搏動之治療或預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |
英文品名: MEXITIL CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
英文品名: MEXITIL AMPOULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律異位搏動之治療或預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
英文品名: LENDORMIN TABLETS 250MCG | 許可證字號: 衛署藥製字第031205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROTIZOLAM TRITURATION 1:180 | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: BEROTEC (R) LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. |