健安胃腸溶膜衣錠20毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名健安胃腸溶膜衣錠20毫克的英文品名是GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。, 劑型是腸溶膜衣錠, 包裝是塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SODIUM RABEPRAZOLE, 申請商名稱是健維生技有限公司, 有效日期是2027/03/20.
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| 統一編號: 28467061 | 電話號碼: 02-23969663 | 臺北市中正區新生南路1段160巷6號 |
統一編號: 28467061 | 電話號碼: 02-23969663 | 臺北市中正區新生南路1段160巷6號 |
| 英文品名: G-power ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第029421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: G-power ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第029421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 28467061 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區新生南路1段160巷6號 | 食品業者登錄字號: A-128467061-00000-2 |
公司統一編號: 28467061 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區新生南路1段160巷6號 | 食品業者登錄字號: A-128467061-00000-2 |
| 英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 |
| 英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/11/07 |
英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 |
英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/11/07 |
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| 英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: G-power ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第029421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統一編號: 28467061 | 電話號碼: 02-23969663 | 臺北市中正區新生南路1段160巷6號 @ 出進口廠商登記資料 |
公司統一編號: 28467061 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區新生南路1段160巷6號 | 食品業者登錄字號: A-128467061-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: G-power ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第029421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 39.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1020131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: A048730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: A048730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 51.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: AA48730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 45.80 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: AA48730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 45.60 | 有效起日: 0970201 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: A048730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 39.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1020131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: A048730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: A048730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 51.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: AA48730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 45.80 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: AA48730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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健維生技有限公司 | 地址: 台北市萬華區民和街141號1樓 | 電話: 02-2339-7299 |
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健維生技有限公司 臺北市中正區新生南路1段160巷6號 | 李建宏 | 28467061 | 核准設立 |
健維生技有限公司 登記地址: 臺北市中正區新生南路1段160巷6號 | 負責人: 李建宏 | 統編: 28467061 | 核准設立 |
| 英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/06 |
| 英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 |
| 英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11 |
| 英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13 |
| 英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to ... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13 |
| 英文品名: PROPRANOLOL HCL | 適應症: 抗心律不整藥、擬交感神經BATA-接受體遮斷藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/14 |
| 英文品名: GEODON CAPSULES 60MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18 |
| 英文品名: GEODON CAPSULES 40MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18 |
| 英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18 |
| 英文品名: BERODUAL N METERED AEROSOL | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 不銹鋼罐裝(10毫升/瓶=200定劑量) | 藥品類別: | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 |
| 英文品名: TERAZOSIN HCL 2H2O | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/20 |
| 英文品名: LEVOFLOXACIN | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/25 |
| 英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VERTEPORFIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/06 |
英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 |
英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11 |
英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13 |
英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to ... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13 |
英文品名: PROPRANOLOL HCL | 適應症: 抗心律不整藥、擬交感神經BATA-接受體遮斷藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/14 |
英文品名: GEODON CAPSULES 60MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18 |
英文品名: GEODON CAPSULES 40MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18 |
英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18 |
英文品名: BERODUAL N METERED AEROSOL | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 不銹鋼罐裝(10毫升/瓶=200定劑量) | 藥品類別: | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 |
英文品名: TERAZOSIN HCL 2H2O | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/20 |
英文品名: LEVOFLOXACIN | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/25 |
英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VERTEPORFIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
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