英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Sodium Bicarbonate Tablets 0.3 Gm“Y.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Coserrin Forte Anti-Inflammatory Throat Spray 3.0 mg/ml "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Derspin Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第059225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: REAZONE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第024175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨關節炎、關節風濕症、變形性脊椎症及手術後伴生之肌肉痙攣所引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPEMID TABLETS 250mg "Y.C." (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第024196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TIPIDINE POWDERS "Y.C." (TIPEPIDINE HIBENZATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DESPLEN GRANULES (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳袪痰(肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANSRON FILM COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、尿路結石症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: YECOLON ORABASE (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒肉、口腔黏膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒槽膿漏。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: METHOPTERIN TABLETS 2.5MG (METHOTREXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍(絨毛上皮腫、破壞奇胎、胞狀奇胎)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AELICON CAPSULES 200MG (NIFURXAZIDE) Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PARAMMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023743號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腹瀉、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LYZOTOSE TABLETS (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第023763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患及其所伴隨之膿痰喀出困難、小手術中或其後之出血(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CLONIDINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MEFENAMA CAPSULES "Y.C."(MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、神經痛、關節痛、腰酸背痛、月經痛、手術後之消炎鎮痛、炎症腫脹痛、齒痛、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COLISTIN SULFATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023775號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、E.COLI 引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |