英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A;;PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: TZUCHIEH S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: HOTITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性肌肉痙攣強直及疼痛、運動後之肌肉酸痛、神經痛、關節痛、肌肉痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: OBYRAN S.C. TABLETS (ALUMINUM FLUFENAMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、關節炎、神經痛、神經炎等炎症疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: TOPHERIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第025572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如;足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: PRENINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕關節炎、僂麻質斯性疾患、氣喘、氣管支氣喘、皮膚疾患、濕疹、鼻炎、蕁麻疹、及其他過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: CHAPLIN-U CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: SINKOPINE-P CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: VIMIN-50 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、視神經炎、消耗性疾患等補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SENLIS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃弱、減酸症、無酸症、消化不良、食慾不振、習慣性便秘、營養障礙、過食、宿醉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: AMMONIUM CHLORIDE ENTRIC S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液溶解、袪痰、剌激消化管粘膜、誘導支氣管粘膜分泌、袪痰止咳、利尿、降低尿中酸鹼度 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: VIMIN-100 S.C.TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓滑神經機能、神經炎、促進心肌之代謝及腸之蠕動、便秘、腳氣、食慾不振、以及維他命B1B2B6B12等缺乏之諸症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: SENLIS POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃弱、減酸症、消化不良、食慾不振、習慣性便秘、過食、宿醉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: MEPENATE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除腹痛、腸運動之異常、下痢、便秘、鼓脹之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: EMODINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: TEWEHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL COMPOUND;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: NAPOXEN TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、關節周圍炎腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: LYCOSU TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難小手術時的術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: CHAPIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;TH... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |