英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID B... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Nosecure Allergy & Inflammation Relief Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第027017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC AC... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: A-WEIAN TWO LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: CHLORZINE SUPPOSITORY 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: ANPILLIN SUPPOSITORY 125MG "CHILDREN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: SUPEE S.C. TABLETS 10MG(AMITRIPTYLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第003689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: TIN SOU S.C. TABLETS 15MG(CARBETAPENTANE)"H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第005427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: SAUGEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: ANPICON-G S.C. TABLEATS | 許可證字號: 衛署藥製字第018070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: ACETA 120 CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ACETA 200 GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第031159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PERISAFE TABLETS 20MG (ENALAPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: A.A. CREAM (TRETINOIN) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: ANCOR-G CAPSULES "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANTA-FAT FILMCOATED TABLETS 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: COUGH'S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、小兒氣喘及一般咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DL-METHYLEPHE... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: KER EXTERNAL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度皮膚病變之消炎、收歛、保護、防腐作用 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |