"松瑞"美洛可靜脈乾粉注射劑
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"松瑞"美洛可靜脈乾粉注射劑的英文品名是Merocure Powder for I.V. Injection "SLC", 適應症是對Meropenem具有感受性之細菌所引起之感染症。, 劑型是乾粉注射劑, 包裝是紙盒裝;;玻璃小瓶裝, 主成分略述是MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE, 申請商名稱是松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠, 有效日期是2029/05/01.
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| 統一編號: 13111417 | 電話號碼: 06-5051200 | 臺南市新市區大順九路11號 |
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| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 13111417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00153 | 臺南科學園區臺南市新市區豐華里大順九路11號 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 13111417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94B00153 | 臺南市新市區創業路12號4樓及16號4樓 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 13111417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94C00153 | 臺南市新市區豐華里南科六路1號 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 13111417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00153 | 臺南科學園區臺南市新市區豐華里大順九路11號 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 13111417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94B00153 | 臺南市新市區創業路12號4樓及16號4樓 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 13111417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94C00153 | 臺南市新市區豐華里南科六路1號 |
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| 英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 |
| 英文品名: Ertapenem for injection "SLC" 1g | 許可證字號: 衛部藥製字第059078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,並且於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(empirical therapy):●複雜的腹腔內感染●複雜的皮膚和皮膚組織感染●感染性肺炎... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
| 英文品名: Ertapenem for Injection "SLC" (Sterile Bulk) | 許可證字號: 衛部藥製字第060118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 用於治療成人病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司南科第二廠區 |
| 英文品名: Ertapenem Sodium "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 用於治療成人病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司南科第二廠區 |
| 英文品名: Sterile Sodium Bicarbonate "SLC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑,代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 |
| 英文品名: Merocure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
| 英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 |
| 英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
| 英文品名: Cilastatin sodium“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素佐劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 |
| 英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 |
英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 |
英文品名: Ertapenem for injection "SLC" 1g | 許可證字號: 衛部藥製字第059078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,並且於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(empirical therapy):●複雜的腹腔內感染●複雜的皮膚和皮膚組織感染●感染性肺炎... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
英文品名: Ertapenem for Injection "SLC" (Sterile Bulk) | 許可證字號: 衛部藥製字第060118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 用於治療成人病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司南科第二廠區 |
英文品名: Ertapenem Sodium "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 用於治療成人病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司南科第二廠區 |
英文品名: Sterile Sodium Bicarbonate "SLC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑,代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 |
英文品名: Merocure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 |
英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
英文品名: Cilastatin sodium“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素佐劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 |
英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 |
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| 食品業者登錄字號: D-113111417-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13111417 | 台南市新市區台南科學工業園區大順九路11號 |
食品業者登錄字號: D-113111417-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13111417 | 台南市新市區台南科學工業園區大順九路11號 |
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| 英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁罐裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/11/19 |
| 英文品名: Ertapenem for injection "SLC" 1g | 適應症: 於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,並且於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(empirical therapy):●複雜的腹腔內感染●複雜的皮膚和皮膚組織感染●感染性肺炎... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2026/05/03 |
| 英文品名: Ertapenem for Injection "SLC" (Sterile Bulk) | 適應症: 用於治療成人病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 包裝: 0.5公斤以上最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2028/06/05 |
| 英文品名: Sterile Sodium Bicarbonate "SLC" | 適應症: 制酸劑,代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 內層鋁箔袋裝、中層LDPE袋、外層HDPE桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/01/22 |
| 英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/11/11 |
| 英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2029/04/02 |
| 英文品名: Cilastatin sodium“SLC”(Sterile) | 適應症: 抗生素佐劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2024/02/02 |
| 英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2019/06/26 |
英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁罐裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/11/19 |
英文品名: Ertapenem for injection "SLC" 1g | 適應症: 於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,並且於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(empirical therapy):●複雜的腹腔內感染●複雜的皮膚和皮膚組織感染●感染性肺炎... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2026/05/03 |
英文品名: Ertapenem for Injection "SLC" (Sterile Bulk) | 適應症: 用於治療成人病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 包裝: 0.5公斤以上最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2028/06/05 |
英文品名: Sterile Sodium Bicarbonate "SLC" | 適應症: 制酸劑,代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 內層鋁箔袋裝、中層LDPE袋、外層HDPE桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/01/22 |
英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/11/11 |
英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2029/04/02 |
英文品名: Cilastatin sodium“SLC”(Sterile) | 適應症: 抗生素佐劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2024/02/02 |
英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2019/06/26 |
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根據名稱 松瑞製藥 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 松瑞製藥 ...) | 英文品名: Meropenem“Savior Lifetec” (Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 用於治療對Meropenem具感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌之感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Meropenem and Sodium Carbonate "SLC" (Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第057736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Meropenem具感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Meropenem“Savior Lifetec” (Sterile) | 適應症: 用於治療對Meropenem具感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌之感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Meropenem and Sodium Carbonate "SLC" (Sterile) | 適應症: 對Meropenem具感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Merobiotic Powder for IV Injection“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第055264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Imibiotic Powder for IV Injection“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第055276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌,革蘭氏陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Meropenem“Savior Lifetec” (Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 用於治療對Meropenem具感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌之感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Meropenem and Sodium Carbonate "SLC" (Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第057736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Meropenem具感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Meropenem“Savior Lifetec” (Sterile) | 適應症: 用於治療對Meropenem具感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌之感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Meropenem and Sodium Carbonate "SLC" (Sterile) | 適應症: 對Meropenem具感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Merobiotic Powder for IV Injection“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第055264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Imibiotic Powder for IV Injection“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第055276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌,革蘭氏陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 地址: 台南市新市區創業路12號4樓及16號4樓(廠區附屬設施:8號4樓、12號3樓、12號5樓及16號3樓) | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
| 英文品名: Bojum Intravenous Injection 0.25g, 0.5g | 許可證字號: 衛署藥製字第047979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對MEROPENEM具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bojum Intravenous Injection 0.25g, 0.5g | 適應症: 對MEROPENEM具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址: 台南市新市區創業路12號4樓及16號4樓(廠區附屬設施:8號4樓、12號3樓、12號5樓及16號3樓) | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
英文品名: Bojum Intravenous Injection 0.25g, 0.5g | 許可證字號: 衛署藥製字第047979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對MEROPENEM具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bojum Intravenous Injection 0.25g, 0.5g | 適應症: 對MEROPENEM具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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松瑞製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市新市區南科六路1號 | 負責人: 漢友財務管理顧問股份有限公司 | 統編: 80642673 | 核准設立 |
展旺生命科技股份有限公司南科分公司 登記地址: 臺南市新市區大順九路11號 | 負責人: 陳勇發 | 統編: 13111417 | 核准設立 |
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| 英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
| 英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
| 英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
| 英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/08/20 |
| 英文品名: NABUMETONE | 適應症: 鎮痛、抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NABUMETONE | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/21 |
| 英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GL... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 |
| 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 |
| 英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 |
| 英文品名: FORMOTEROL FUMARATE | 適應症: 抗氣喘劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 5公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/02 |
| 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202 |
| 英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/03 |
| 英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/16 |
| 英文品名: FENTANYL-FRESENIUS INJECTION 0.05 MG/ML | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/18 |
| 英文品名: GANMAR E300 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 |
| 英文品名: DICLAC 1% GELS | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26 |
英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/08/20 |
英文品名: NABUMETONE | 適應症: 鎮痛、抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NABUMETONE | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/21 |
英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GL... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 |
英文品名: XALACOM EYE DROPS | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 |
英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 |
英文品名: FORMOTEROL FUMARATE | 適應症: 抗氣喘劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 5公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/02 |
英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202 |
英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/03 |
英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/16 |
英文品名: FENTANYL-FRESENIUS INJECTION 0.05 MG/ML | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/18 |
英文品名: GANMAR E300 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 |
英文品名: DICLAC 1% GELS | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26 |
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