吉晟[氟-18]氟化鈉注射劑
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中文品名吉晟[氟-18]氟化鈉注射劑的英文品名是PPhB[F-18]Sodium Fluoride Injection, 適應症是骨骼活性區域變化造影劑, 劑型是注射液劑(無菌製備), 包裝是包裝, 主成分略述是SODIUM FLUORIDE [F-18], 申請商名稱是吉晟生技股份有限公司, 有效日期是2027/03/11.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 吉晟藥品股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2915335 | 所代表法人: 貝克西弗股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2690000 | 所代表法人: 吉帝藥品股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 364311 | 所代表法人: | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 121437 | 所代表法人: | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 183521 | 所代表法人: | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504 |
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職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 吉晟藥品股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 2915335 | 所代表法人: 貝克西弗股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504 |
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| 總機電話: 02-2908-7790 | 公司代號: 7762 | 住址: 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 | 成立日期: 20111003 | 吉晟生技股份有限公司 |
總機電話: 02-2908-7790 | 公司代號: 7762 | 住址: 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 | 成立日期: 20111003 | 吉晟生技股份有限公司 |
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總機電話: 02-2908-7790 | 公司代號: 7762 | 住址: 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 | 成立日期: 20111003 | 吉晟生技股份有限公司 |
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| 統一編號: 53541504 | 電話號碼: 02-29087790 | 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 |
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| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53541504 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65001846 | 新北市新莊區福營里後港一路141號1、2樓及143號1、2樓 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53541504 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65001846 | 新北市新莊區福營里後港一路141號1、2樓及143號1、2樓 |
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| 英文品名: PPhB Fludeoxyglucose 【F-18】 Injection. | 許可證字號: 衛部藥製字第R00033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司 |
| 英文品名: PPhB Sodium Iodide 【131I】Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第R00034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司 |
| 英文品名: SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2020/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) | 製造商名稱: SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER |
| 英文品名: SOREQ GALLIUM 67 CITRATE | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氧管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 製造商名稱: SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER |
| 英文品名: NeuraCeq (florbetaben F18 injection) | 許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦立晰注射劑作為腦部正子斷層掃描造影顯影劑,以估計β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度,當認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症(Alzheimer... | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: F18-Florbetaben | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司 |
| 英文品名: PPhB[F-18]Sodium Fluoride Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司 |
| 英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司 |
| 英文品名: Achelous [F-18]FDG Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司 |
| 英文品名: Epaite film-coated tablets 360mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PPhB Fludeoxyglucose 【F-18】 Injection. | 許可證字號: 衛部藥製字第R00033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司 |
英文品名: PPhB Sodium Iodide 【131I】Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第R00034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司 |
英文品名: SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2020/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) | 製造商名稱: SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER |
英文品名: SOREQ GALLIUM 67 CITRATE | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氧管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 製造商名稱: SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER |
英文品名: NeuraCeq (florbetaben F18 injection) | 許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦立晰注射劑作為腦部正子斷層掃描造影顯影劑,以估計β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度,當認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症(Alzheimer... | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: F18-Florbetaben | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司 |
英文品名: PPhB[F-18]Sodium Fluoride Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司 |
英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司 |
英文品名: Achelous [F-18]FDG Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司 |
英文品名: Epaite film-coated tablets 360mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: F-153541504-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53541504 | 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 |
食品業者登錄字號: F-153541504-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53541504 | 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 |
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| 英文品名: PPhB Fludeoxyglucose 【F-18】 Injection. | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠注射筒(不附注射針) | 藥品類別: | 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/16 |
| 英文品名: PPhB Sodium Iodide 【131I】Capsules | 適應症: 甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26 |
| 英文品名: NeuraCeq (florbetaben F18 injection) | 適應症: 腦立晰注射劑作為腦部正子斷層掃描造影顯影劑,以估計β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度,當認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症(Alzheimer... | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: F18-Florbetaben | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/11 |
| 英文品名: SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR | 適應症: 甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/12 |
| 英文品名: SOREQ GALLIUM 67 CITRATE | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氧管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02 |
| 英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 防護鎢罐 ;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/02 |
| 英文品名: Achelous [F-18]FDG Injection | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 注射針筒;;防護鎢罐 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10 |
| 英文品名: Epaite film-coated tablets 360mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/24 |
英文品名: PPhB Fludeoxyglucose 【F-18】 Injection. | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠注射筒(不附注射針) | 藥品類別: | 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/16 |
英文品名: PPhB Sodium Iodide 【131I】Capsules | 適應症: 甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26 |
英文品名: NeuraCeq (florbetaben F18 injection) | 適應症: 腦立晰注射劑作為腦部正子斷層掃描造影顯影劑,以估計β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度,當認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症(Alzheimer... | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: F18-Florbetaben | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/11 |
英文品名: SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR | 適應症: 甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/12 |
英文品名: SOREQ GALLIUM 67 CITRATE | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氧管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02 |
英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 防護鎢罐 ;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/02 |
英文品名: Achelous [F-18]FDG Injection | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 注射針筒;;防護鎢罐 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10 |
英文品名: Epaite film-coated tablets 360mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/24 |
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吉晟生技股份有限公司 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 | 楊朝堂 | 53541504 | 核准設立 |
吉晟生技股份有限公司 登記地址: 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 | 負責人: 楊朝堂 | 統編: 53541504 | 核准設立 |
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| 英文品名: ALEPAM 15 TABLET | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/14 |
| 英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/17 |
| 英文品名: HOLOXAN (2GM) | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21 |
| 英文品名: HOLOXAN (1GM) | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解、軟骨肉瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21 |
| 英文品名: HOLOXAN 500MG | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/13 |
| 英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 適應症: 尿路保護劑:防止OXAZAPHOSPHORINES類藥物所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11 |
| 英文品名: HAPSTAR | 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/05 |
| 英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG | 適應症: 陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09 |
| 英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG | 適應症: 陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09 |
| 英文品名: CLOZARIL TABLETS 100MG | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/10 |
| 英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/23 |
| 英文品名: ZOFRAN TABLETS 8MG | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25 |
| 英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25 |
| 英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01 |
| 英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2026/05/13 |
英文品名: ALEPAM 15 TABLET | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/14 |
英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/17 |
英文品名: HOLOXAN (2GM) | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21 |
英文品名: HOLOXAN (1GM) | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解、軟骨肉瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21 |
英文品名: HOLOXAN 500MG | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/13 |
英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 適應症: 尿路保護劑:防止OXAZAPHOSPHORINES類藥物所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11 |
英文品名: HAPSTAR | 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/05 |
英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG | 適應症: 陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09 |
英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG | 適應症: 陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09 |
英文品名: CLOZARIL TABLETS 100MG | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/10 |
英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/23 |
英文品名: ZOFRAN TABLETS 8MG | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25 |
英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25 |
英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01 |
英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2026/05/13 |
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