癌必定膜衣錠 60毫克
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中文品名癌必定膜衣錠 60毫克的英文品名是CABOMETYX film-coated tablet 60mg, 適應症是1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌:適用於曾接受soraf..., 劑型是膜衣錠, 包裝是塑膠瓶裝(HDPE), 主成分略述是Cabozantinib (S)-malate, 申請商名稱是法商益普生股份有限公司台灣分公司, 有效日期是2028/10/12.

#癌必定膜衣錠 60毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第027513號
註銷狀態(空)
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註銷理由(空)
有效日期2028/10/12
發證日期2018/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202751300
中文品名癌必定膜衣錠 60毫克
英文品名CABOMETYX film-coated tablet 60mg
適應症1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌:適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌:適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號27230363
製造商名稱TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程許可證持有者;;二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2025/02/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027513號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/12

發證日期

2018/10/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202751300

中文品名

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名

CABOMETYX film-coated tablet 60mg

適應症

1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌:適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌:適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Cabozantinib (S)-malate

申請商名稱

法商益普生股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區松仁路89號13樓(D室)

申請商統一編號

27230363

製造商名稱

TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

製造廠廠址

NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NL

製程

許可證持有者;;二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2025/02/24

用法用量

詳見仿單。

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許怡珮

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 法商益普生股份有限公司 | 統一編號: 27230363

許怡珮

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法商益普生股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27230363 | 電話號碼: 02-27226009 | 臺北市信義區松仁路89號13樓

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腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

儷緻注射劑 300U

英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: IPSEN LIMITED

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 許可證字號: 衛署藥輸字第024528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於長期治療重度原發性類胰島素生長因子第1型缺陷 (原發性IGFD) 的生長遲緩,或是因為生長激素基因缺失而對生長激素產生中和性抗體的孩童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS | INC.

舒腹達口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存... | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 製造商名稱: IPSEN LIMITED

達菲林長效注射劑3.75毫克

英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

達菲林注射劑0.1毫克

英文品名: Diphereline 0.1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injection | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS | INC.

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. | 許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

儷緻注射劑 300U

英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: IPSEN LIMITED

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 許可證字號: 衛署藥輸字第024528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於長期治療重度原發性類胰島素生長因子第1型缺陷 (原發性IGFD) 的生長遲緩,或是因為生長激素基因缺失而對生長激素產生中和性抗體的孩童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS | INC.

舒腹達口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存... | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 製造商名稱: IPSEN LIMITED

達菲林長效注射劑3.75毫克

英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

達菲林注射劑0.1毫克

英文品名: Diphereline 0.1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injection | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS | INC.

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. | 許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

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法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司

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腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/17

儷緻注射劑 300U

英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/01

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/30

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. | 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/21

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/11/30

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/14

達菲林長效注射劑3.75毫克

英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿附輸注器;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17

舒腹達口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/31

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存... | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injection | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/09/10

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/03/12

達菲林注射劑0.1毫克

英文品名: Diphereline 0.1mg | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet | 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/07

腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/17

儷緻注射劑 300U

英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/01

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/30

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. | 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/21

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/11/30

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/14

達菲林長效注射劑3.75毫克

英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿附輸注器;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17

舒腹達口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/31

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存... | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injection | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/09/10

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/03/12

達菲林注射劑0.1毫克

英文品名: Diphereline 0.1mg | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet | 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/07

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有關Ipsen Pty Ltd發布藥品訊息SOMATULINE AUTOGEL (lanreotide as acetate) solution for injection prefilled syr...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/05/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

法商益普生股份有限公司(李成淵)

處分日期: 20201229 | 罰鍰金額: 60000 | 公告日期: 20210205 | 處分字號: 北市勞動字第10960179061號 | 違反法規內容: 出勤紀錄未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止;延長工作時間超過法令規定;延長工作時間未依規定加給工資

@ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法

有關Ipsen Pty Ltd發布藥品訊息SOMATULINE AUTOGEL (lanreotide as acetate) solution for injection prefilled syr...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/05/16

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有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/24

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法商益普生股份有限公司(李成淵)

處分日期: 20201229 | 罰鍰金額: 60000 | 公告日期: 20210205 | 處分字號: 北市勞動字第10960179061號 | 違反法規內容: 出勤紀錄未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止;延長工作時間超過法令規定;延長工作時間未依規定加給工資

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臺北市信義區松仁路89號13樓
許怡珮27230363核准登記

登記地址: 臺北市信義區松仁路89號13樓 | 負責人: 許怡珮 | 統編: 27230363 | 核准登記

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與癌必定膜衣錠 60毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"福元"氨基非林錠100毫克

英文品名: Aminophylline Tablets 100mg "F.Y." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"薄荷水

英文品名: AQUA MENTHAE "Y.Y." | 適應症: 液劑之矯味、矯臭劑、驅風劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

和瓏錠

英文品名: HOLON TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;ALUMI... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10

路舒糖衣錠

英文品名: UROS S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱尿道炎、膀胱鏡檢查、尿道結石、尿道插入治療引起之疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"南亞"安利那命糖衣錠

英文品名: ANSMIN 50MG S.C. TABLETS "NAN YA" | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、神經炎、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24

培普鎮顆粒

英文品名: PEPTIDIN GRANULES | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、及其他需要控制胃酸之症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01

吾膚利美散

英文品名: OROGLYMIN POWDER | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

健胃暮帝納斯散

英文品名: STOMACHIC BOTERASU POWDER | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃漲、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 10% Pulvis Extract Scopoliae;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;Gentian Radix Pulveratum;;... | 申請商名稱: 天生堂藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/30

“聯輝”癒創木酚甘油醚錠

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER TABLETS 50MG "B.C." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 聯輝藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/21

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"仙台"衛膚龍軟膏

英文品名: Weifulon Ointment “Sentai” | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/25

"龍杏" 咳嗽鎮液

英文品名: KOSOU CHEN SOLUTION "L.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、感冒及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;... | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

普寧培寧膠囊

英文品名: PULINPELIN CAPSULES | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 聯輝藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/21

“龍杏”服嗽咳糖漿

英文品名: FUSOCO SYRUP "L.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣喘所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORP... | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

瑞士利咳治糖衣錠

英文品名: LICOTSU S.C. TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/10

"福元"氨基非林錠100毫克

英文品名: Aminophylline Tablets 100mg "F.Y." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"薄荷水

英文品名: AQUA MENTHAE "Y.Y." | 適應症: 液劑之矯味、矯臭劑、驅風劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

和瓏錠

英文品名: HOLON TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;ALUMI... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10

路舒糖衣錠

英文品名: UROS S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱尿道炎、膀胱鏡檢查、尿道結石、尿道插入治療引起之疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"南亞"安利那命糖衣錠

英文品名: ANSMIN 50MG S.C. TABLETS "NAN YA" | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、神經炎、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24

培普鎮顆粒

英文品名: PEPTIDIN GRANULES | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、及其他需要控制胃酸之症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01

吾膚利美散

英文品名: OROGLYMIN POWDER | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

健胃暮帝納斯散

英文品名: STOMACHIC BOTERASU POWDER | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃漲、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 10% Pulvis Extract Scopoliae;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;Gentian Radix Pulveratum;;... | 申請商名稱: 天生堂藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/30

“聯輝”癒創木酚甘油醚錠

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER TABLETS 50MG "B.C." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 聯輝藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/21

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"仙台"衛膚龍軟膏

英文品名: Weifulon Ointment “Sentai” | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/25

"龍杏" 咳嗽鎮液

英文品名: KOSOU CHEN SOLUTION "L.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、感冒及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;... | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

普寧培寧膠囊

英文品名: PULINPELIN CAPSULES | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 聯輝藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/21

“龍杏”服嗽咳糖漿

英文品名: FUSOCO SYRUP "L.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣喘所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORP... | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

瑞士利咳治糖衣錠

英文品名: LICOTSU S.C. TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/10

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