"正和"醫克痛糖衣錠２００公絲（伊普）
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中文品名"正和"醫克痛糖衣錠２００公絲（伊普）的英文品名是E.C.T.S.C. TABLETS 200MG "C.H." (IBUPROFEN), 適應症是風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、以及手術、外傷後等各科之消炎及鎮痛, 劑型是糖衣錠, 包裝是瓶裝, 主成分略述是IBUPROFEN, 申請商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠, 有效日期是2028/05/25.

#"正和"醫克痛糖衣錠２００公絲（伊普）的地圖

許可證字號	衛署藥製字第032748號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1990/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	01023528
通關簽審文件編號	DHY00103274808
中文品名	"正和"醫克痛糖衣錠２００公絲（伊普）
英文品名	E.C.T.S.C. TABLETS 200MG "C.H." (IBUPROFEN)
適應症	風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、以及手術、外傷後等各科之消炎及鎮痛
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第032748號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1990/07/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

01023528

通關簽審文件編號

DHY00103274808

中文品名

"正和"醫克痛糖衣錠２００公絲（伊普）

英文品名

E.C.T.S.C. TABLETS 200MG "C.H." (IBUPROFEN)

適應症

風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、以及手術、外傷後等各科之消炎及鎮痛

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址

台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號

72004856

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/05/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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王郁傑	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2682339 \| 所代表法人: \| 正和製藥股份有限公司 \| 統一編號: 72004856
蔡京玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 737000 \| 所代表法人: \| 正和製藥股份有限公司 \| 統一編號: 72004856
王映涵	職稱: 董事 \| 持有股份數: 388894 \| 所代表法人: \| 正和製藥股份有限公司 \| 統一編號: 72004856
王惠怡	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 404019 \| 所代表法人: \| 正和製藥股份有限公司 \| 統一編號: 72004856

王郁傑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2682339 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

蔡京玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 737000 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王映涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 388894 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王惠怡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 404019 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

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正和製藥股份有限公司

統一編號: 72004856 | 電話號碼: 06-6529311 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司

統一編號: 72004856 | 電話號碼: 06-6529311 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

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正和製藥股份有限公司新營廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72004856 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99659061 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司新營廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72004856 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99659061 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

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爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GAMBIR POWDER;;SOD... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）	英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)	英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"舒腦安膠囊１０公絲（服納利林）	英文品名: S.N.A. CAPSULES 10MG "C.H."(FLUNARIZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）	英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
“正和”不叮防蚊液 120 毫克/毫升	英文品名: Puding Repellent Solution 120 mg/ml“C.H.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2017/06/19 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2019/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
爽胃腸錠	英文品名: SHUANG WEI CHIANG TABLETS "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/14 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨脹、腹瀉 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;BORNEOL;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBO... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
“正和”愛糖寧錠 4 毫克	英文品名: Amalin Tablets 4mg“C.H.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"磷寧膜衣錠800毫克	英文品名: P-zero F.C. Tablets 800mg "C.H." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"樂壓寧膜衣錠160毫克	英文品名: Lasovan F.C. Tablets 160mg "C.H." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059199號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"貝那錠（溴敏）	英文品名: NEO-ANTIHISTAMINE TABLETS "J.H."(CHLORPHENIRAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"可得安膠囊（可多普洛非）	英文品名: KETOFEN CAPSULES "J.H." (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕樣關節炎、骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"消暈錠	英文品名: SARIN TABLETS "J.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因乘車、船、飛機等所引起之頭暈、噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRID... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"抹得爽軟膏	英文品名: PREDNISOLONE OINTMENT "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020608號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、濕疹或皮膚炎、緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
胃力康錠	英文品名: MILICON TABLETS "J.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸胃脹氣、胃酸過多、空氣嚥下症、Ｘ光攝影時氣體驅除用 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETH... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
“正和”咳定小兒甜顆粒３０毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: CODIUM GRANULES 30MG "C.H." (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
大眾感冒液	英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2009/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、發燒、流鼻水、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETA... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

爽胃腸散

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

"正和"舒腦安膠囊１０公絲（服納利林）

"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

“正和”不叮防蚊液 120 毫克/毫升

爽胃腸錠

“正和”愛糖寧錠 4 毫克

"正和"磷寧膜衣錠800毫克

"正和"樂壓寧膜衣錠160毫克

"正和"貝那錠（溴敏）

"正和"可得安膠囊（可多普洛非）

"正和"消暈錠

"正和"抹得爽軟膏

胃力康錠

“正和”咳定小兒甜顆粒３０毫克（氫溴酸右旋美索芬）

大眾感冒液

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正和製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72004856 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72004856 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號

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改膳 0卡代糖

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"正和"柔舒脂膜衣錠10毫克	英文品名: Rosulip F.C. Tablets 10mg "C.H." \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2024/10/13
"正和"樂益膚乳膏	英文品名: Ecosin Cream "C.H." \| 適應症: 真菌群、酵母菌群、黴菌群及革蘭氏陽性細菌混合感染所引起之皮膚和指甲感染症、如香港腳（足癬）禿髮癬、圓癬、紅癬、股癬、灰指甲、汗斑、濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、尿布疹、發炎性皮膚炎、毛囊炎、鬚瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/11/03
"正和"舒日敏內服液劑	英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." \| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/11/11
"正和"柔舒脂膜衣錠5毫克	英文品名: Rosulip F.C. Tablets 5mg "C.H." \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2027/03/20
"正和"樂壓寧膜衣錠80毫克	英文品名: Lasovan F.C. Tablets 80mg "C.H." \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALSARTAN \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/05/08
"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/05/25
"正和"每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "C.H." \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節炎、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/05/25
"正和"嗽快爽糖漿	英文品名: THOKUSHON SYRUPS "C.H." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/05/25
"諾得" 消炎治痛關節膜衣錠４００毫克	英文品名: "HC NORITLE" JOINT PAIN RELIEF F.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2025/12/03
"正和" 優潔醑劑	英文品名: I.S.K. SPIRIT "C.H." \| 適應症: 絲狀菌感染等症狀。 \| 劑型: 醑劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;SALICYLIC ACID;;IODINE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2025/07/17
“正和”安立眠膠囊 5 毫克	英文品名: Zolmin Capsules 5mg“C.H.” \| 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZALEPLON \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2026/03/17
"正和" 膚舒乳膏１０公絲/公克（達淨磺胺銀）	英文品名: SIGEL CREAM 10MG/G "C.H." (SILVER SULFADIAZINE) \| 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2025/07/25
"愛福好"通血脈滴劑9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體）	英文品名: GINKGO DROPS 9.6MG/ML "AIFUHAO"(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/11/15
"正和" 天地嗽	英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." \| 適應症: 咳嗽、喀痰。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE... \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2025/04/18
"正和" 袪脂優錠 160 毫克	英文品名: FENOLIP-U TABLETS 160MG "C.H." \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE IIa、IIb、III、IV、V)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2025/04/29
"正和" 奈糖膜衣錠120毫克	英文品名: NETCOSE F.C. TABLETS 120MG "C.H." \| 適應症: 單獨治療或與 metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NATEGLINIDE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2025/05/13
"正和"愛新軟膏	英文品名: AESCIN OINTMENT "C.H." \| 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AESCULUC HIPPOCASTANUM \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2028/05/25
"正和"平痛持續性藥效錠400毫克	英文品名: Pinton SR Tablets 400mg "C.H." \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETODOLAC \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2028/06/14
"正和"治憂膜衣錠１００公絲（鹽酸查諾頓）	英文品名: TRAZO F.C. TABLETS 100MG "C.H." (TRAZODONE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 治療各種型態之抑鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2026/08/12

"正和"柔舒脂膜衣錠10毫克

"正和"樂益膚乳膏

"正和"舒日敏內服液劑

"正和"柔舒脂膜衣錠5毫克

"正和"樂壓寧膜衣錠80毫克

"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

"正和"每非那膠囊

"正和"嗽快爽糖漿

"諾得" 消炎治痛關節膜衣錠４００毫克

"正和" 優潔醑劑

“正和”安立眠膠囊 5 毫克

"正和" 膚舒乳膏１０公絲/公克（達淨磺胺銀）

"愛福好"通血脈滴劑9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體）

"正和" 天地嗽

"正和" 袪脂優錠 160 毫克

"正和" 奈糖膜衣錠120毫克

"正和"愛新軟膏

"正和"平痛持續性藥效錠400毫克

"正和"治憂膜衣錠１００公絲（鹽酸查諾頓）

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"正和"補力膠囊	英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 倦睡和疲勞。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和" 賜力維他口服液	英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和" 賜力維他口服液	英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"正和" 天地嗽	英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喀痰。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和" 惜皮癬藥水	英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝正和〞肝寶膠囊３５公絲	英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克	英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克	英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." \| 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

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"正和"愛膚康軟膏	英文品名: IFLUCON OINT "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"愛膚康軟膏	英文品名: IFLUCON OINT "C.H." \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2028/01/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）	英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042375號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）	英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2028/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"正和"每非那膜衣錠５００公絲（每非那酸）	英文品名: M.F.N.F.C.T. 500MG "C.H." (MEFENAMIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035845號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節炎、手術後之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"快好感冒液	英文品名: Kai Ho Anti-Cold Solution "C. H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
安安感冒糖漿	英文品名: AN AN ANTICOLD SYRUP "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集

"正和"愛膚康軟膏

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"正和"愛膚康軟膏

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"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

@ 全部藥品許可證資料集

"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

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"正和"每非那膜衣錠５００公絲（每非那酸）

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"正和"快好感冒液

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安安感冒糖漿

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正和製藥的黃頁資料

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正和製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段46號4樓 | 電話: 02-2555-4393

正和製藥股份有限公司柳營廠 | 地址: 台南市柳營區士林里53號之51 | 電話: 06-622-2312

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-6345

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-2319

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
正和製藥股份有限公司臺南市新營區嘉芳里新工路23號	王郁傑	72004856	核准設立

正和製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立

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與"正和"醫克痛糖衣錠２００公絲（伊普）同分類的未註銷藥品許可證資料集

“強生”縮水蘋果酸麥角新鹼膜衣錠０．２毫克	英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" \| 適應症: 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"福樂你糖衣錠	英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 慮鬱病、夜尿 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIPRAMINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"信東"甘敏注射液	英文品名: CANBIN-C INJECTION \| 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚病、過敏性鼻炎、慢性前鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 軟管裝附注入器;;安瓿;;盒裝附注入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
攣怕斯糖衣片	英文品名: DESPAS S.C. TABLETS \| 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/01
"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀． \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"妙治胃益錠	英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"抑炎源膜衣錠	英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"抑炎錠200毫克	英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" \| 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
高雪嘉膠囊84毫克	英文品名: Cerdelga capsules 84mg \| 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變；這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Eliglustat tartrate \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/16
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克	英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/05/10
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克	英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
尚達利膜衣錠200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠400微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠600微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠800微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01