英文品名: WHO PI FU CREAM "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染,暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: DEFONTON TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第032955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對易感受性細菌所致的呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、生殖泌尿道感染、胃腸道及其他感染性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: STURON CAPSULES (CINNARIZINE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙(腦動脈硬化、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症)腦出血、腦血栓症狀之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DIUREZIDE TABLETS (TRICHLORMETHIAZIDE) "J.C.S | 許可證字號: 衛署藥製字第017453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降壓、利尿(充血性心臟衰竭、肝細胞硬變、腎臟炎引起的水腫) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PE DEN OINTMENT 0.5% "J.C.S" (PREDNISOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、乾癬、火傷、凍傷、小兒濕疹、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、神經皮膚炎、接觸性皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KERWEN TABLETS 25MG "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: TRANSU TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管、痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PAIFONGZE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VOROTON CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、手術及拔牙後之鎮痛與消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: E-VITA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第014714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTAL... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: YUPIELO ORAL LIQUID "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常機能、營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;PANTHENOL;;ASCORBIC ... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MESACON TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥製字第014719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗過敏性疾患(蕁麻疹、搔癢症、皮膚炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、火傷、凍傷、鞋傷、打撲傷、毒蟲咬傷、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;MENTHOL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: JIN WEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHLORMEZANONE | 許可證字號: 衛署藥製字第014796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: DITRAN S.C. TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、氣管炎所引起咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE ... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LANKRA CAPSULES "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染病、腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SULFALIN TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |