益肝寶軟膠囊
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名益肝寶軟膠囊的英文品名是Lipabo Capsule, 適應症是營養補給。, 劑型是軟膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHIONINE DL-;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;CHOLINE BITARTRATE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MO..., 申請商名稱是協宏醫藥生技有限公司, 有效日期是2020/09/28.
#益肝寶軟膠囊的地圖
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055302號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/09/28 |
| 發證日期 | 2010/09/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105530208 |
| 中文品名 | 益肝寶軟膠囊 |
| 英文品名 | Lipabo Capsule |
| 適應症 | 營養補給。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHIONINE DL-;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;CHOLINE BITARTRATE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 協宏醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27800357 |
| 製造商名稱 | 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/28 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第055302號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2020/09/28 |
發證日期2010/09/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105530208 |
中文品名益肝寶軟膠囊 |
英文品名Lipabo Capsule |
適應症營養補給。 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHIONINE DL-;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;CHOLINE BITARTRATE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱協宏醫藥生技有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號1樓 |
申請商統一編號27800357 |
製造商名稱漁人製藥股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市左營區民族一路７０７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/10/28 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
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益肝寶軟膠囊的地址位於
雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號1樓開啟Google地圖視窗
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 協宏生技有限公司 | 統一編號: 27800357 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 協宏生技有限公司 | 統一編號: 27800357 |
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| 統一編號: 27800357 | 電話號碼: 05-6936761 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
統一編號: 27800357 | 電話號碼: 05-6936761 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
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| 英文品名: Setacin E.M. Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第059200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Lipabo Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NICOTINAMIDE;;C... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PUNIL TABLETS 5 MG "Seiho" | 許可證字號: 內衛藥製字第000253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Setacin E.M CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: KIDO PLASTER “SIEHO” | 許可證字號: 衛署藥製字第038608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2015/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎（變形關節症、風濕性關節炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、痛病） | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Setacin E.M. Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第059200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Lipabo Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NICOTINAMIDE;;C... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: PUNIL TABLETS 5 MG "Seiho" | 許可證字號: 內衛藥製字第000253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Setacin E.M CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: KIDO PLASTER “SIEHO” | 許可證字號: 衛署藥製字第038608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2015/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎（變形關節症、風濕性關節炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、痛病） | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: P-127800357-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27800357 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
食品業者登錄字號: P-127800357-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27800357 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
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| 英文品名: Setacin E.M. Capsule | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2021/05/27 |
| 英文品名: PUNIL TABLETS 5 MG "Seiho" | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、濕疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: Setacin E.M. Capsule | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2021/05/27 |
英文品名: PUNIL TABLETS 5 MG "Seiho" | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、濕疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
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根據名稱 協宏醫藥生技 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 協宏醫藥生技 ...) | 藥品中文名稱: ”協宏”協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0970301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 藥品代號: A049149209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”協宏”協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 | 參考價: 25.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 藥品代號: A049149209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”協宏”協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0970301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 藥品代號: A049149209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”協宏”協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 | 參考價: 25.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 藥品代號: A049149209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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根據地址 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號1樓 找到的相關資料
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
托霸商行
雲林縣斗南鎮新光里延平路一段３８８號1樓 | 張心潔 | 88464308 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110061489) |
協宏生技有限公司
雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 | 林宏田 | 27800357 | 核准設立 |
| 托霸商行 登記地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段３８８號1樓 | 負責人: 張心潔 | 統編: 88464308 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110061489) |
| 協宏生技有限公司 登記地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 | 負責人: 林宏田 | 統編: 27800357 | 核准設立 |
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| 英文品名: Meglumine | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
| 英文品名: Pirfenidone | 適應症: 治療特發性肺纖維化用藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
| 英文品名: Valsartan | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
| 英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg | 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/28 |
| 英文品名: Caliberi Orodispersible Film 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/28 |
| 英文品名: Erlotinib Hydrochloride | 適應症: 抗癌藥物 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
| 英文品名: Lenangio 25 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
| 英文品名: Lenangio 15 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
| 英文品名: Lenangio 10 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
| 英文品名: Lenangio 5 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
| 英文品名: Imipenem and Cilastatin Sterile | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 義大國際有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
| 英文品名: Febuxostat | 適應症: 高尿酸血症用藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/14 |
| 英文品名: Febuxostat | 適應症: 高尿酸血症用藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/14 |
| 英文品名: Rivaroxaban | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/15 |
| 英文品名: Rivastigmine Hydrogen Tartrate | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症之失智症 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/19 |
英文品名: Meglumine | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
英文品名: Pirfenidone | 適應症: 治療特發性肺纖維化用藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
英文品名: Valsartan | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg | 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/28 |
英文品名: Caliberi Orodispersible Film 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/28 |
英文品名: Erlotinib Hydrochloride | 適應症: 抗癌藥物 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
英文品名: Lenangio 25 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
英文品名: Lenangio 15 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
英文品名: Lenangio 10 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
英文品名: Lenangio 5 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
英文品名: Imipenem and Cilastatin Sterile | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 義大國際有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
英文品名: Febuxostat | 適應症: 高尿酸血症用藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/14 |
英文品名: Febuxostat | 適應症: 高尿酸血症用藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/14 |
英文品名: Rivaroxaban | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/15 |
英文品名: Rivastigmine Hydrogen Tartrate | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症之失智症 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/19 |
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