樂果膜衣錠10毫克
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中文品名樂果膜衣錠10毫克的英文品名是Coyue F.C. Tablets 10mg, 適應症是思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝, 主成分略述是OLANZAPINE, 申請商名稱是睿昶興業有限公司, 有效日期是2028/06/14.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 睿昶興業有限公司 | 統一編號: 27458727 |
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 樂果膜衣錠10毫克 ...) | 英文品名: Hiloca F.C. Tablets 300 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Hiloca F.C. Tablets 25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Coyue F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Tylin Lyophilized Powder for Injection 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIGECYCLINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PO WELL Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Hiloca F.C. Tablets 300 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Hiloca F.C. Tablets 25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Coyue F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Tylin Lyophilized Powder for Injection 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIGECYCLINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: PO WELL Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: K-127458727-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27458727 | 苗栗縣竹南鎮照南里12鄰民族街103號 |
食品業者登錄字號: K-127458727-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27458727 | 苗栗縣竹南鎮照南里12鄰民族街103號 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 樂果膜衣錠10毫克 ...) | 英文品名: Hiloca F.C. Tablets 300 mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 睿昶興業有限公司 | 有效日期: 2025/07/07 |
| 英文品名: Hiloca F.C. Tablets 25 mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 睿昶興業有限公司 | 有效日期: 2025/08/04 |
| 英文品名: Tylin Lyophilized Powder for Injection 50mg | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIGECYCLINE | 申請商名稱: 睿昶興業有限公司 | 有效日期: 2028/01/23 |
| 英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 睿昶興業有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 |
| 英文品名: PO WELL Enteric F.C. Tablets 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 睿昶興業有限公司 | 有效日期: 2027/12/29 |
英文品名: Hiloca F.C. Tablets 300 mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 睿昶興業有限公司 | 有效日期: 2025/07/07 |
英文品名: Hiloca F.C. Tablets 25 mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 睿昶興業有限公司 | 有效日期: 2025/08/04 |
英文品名: Tylin Lyophilized Powder for Injection 50mg | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIGECYCLINE | 申請商名稱: 睿昶興業有限公司 | 有效日期: 2028/01/23 |
英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 睿昶興業有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 |
英文品名: PO WELL Enteric F.C. Tablets 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 睿昶興業有限公司 | 有效日期: 2027/12/29 |
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| 電話: 037-481368 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 苗栗縣竹南鎮民族街一0三號 @ 醫療器材商資料集 |
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睿昶興業有限公司 苗栗縣竹南鎮照南里12鄰民族街103號 | 蔡永信 | 27458727 | 核准設立 |
睿昶興業有限公司 登記地址: 苗栗縣竹南鎮照南里12鄰民族街103號 | 負責人: 蔡永信 | 統編: 27458727 | 核准設立 |
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| 英文品名: VITACICOL INJECTION 500MG | 適應症: 因缺乏維生素C所引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 適應症: 神經炎、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、傷口消毒、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ETHACRIDINE LACTATE | 申請商名稱: 五成藥品行 | 有效日期: 2023/08/23 |
| 英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 適應症: 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 慮鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: CANBIN-C INJECTION | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚病、過敏性鼻炎、慢性前鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟管裝附注入器;;安瓿;;盒裝附注入器 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: VITACICOL INJECTION 500MG | 適應症: 因缺乏維生素C所引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 適應症: 神經炎、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、傷口消毒、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ETHACRIDINE LACTATE | 申請商名稱: 五成藥品行 | 有效日期: 2023/08/23 |
英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 適應症: 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 慮鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: CANBIN-C INJECTION | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚病、過敏性鼻炎、慢性前鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟管裝附注入器;;安瓿;;盒裝附注入器 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
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