"全群"咳嗽散
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"全群"咳嗽散的英文品名是HAISOW POWDER "T.W.", 適應症是咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽, 劑型是散劑, 包裝是盒裝;;瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;IPECAC POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER, 申請商名稱是全群生技有限公司, 有效日期是2019/03/19.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 全群生技有限公司 | 統一編號: 12841350 |
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| 統一編號: 12841350 | 電話號碼: 06-2031880 | 臺南市永康區王行里經華路19號1樓 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "全群"咳嗽散 ...) | 英文品名: LOKANLI SOLUTION "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第019107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KEEANWAN CAPSULES "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙(精力減退、肩痛、腰痛、關節痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第024094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECAC POWDER;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: RIBOGAN S.C. TABLETS "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強體力、營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: A-WELL TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LOKANLI SOLUTION "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第019107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KEEANWAN CAPSULES "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙(精力減退、肩痛、腰痛、關節痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第024094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECAC POWDER;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: RIBOGAN S.C. TABLETS "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強體力、營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: A-WELL TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: D-112841350-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12841350 | 台南市永康區王行里經華路19號1樓 |
食品業者登錄字號: D-112841350-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12841350 | 台南市永康區王行里經華路19號1樓 |
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "全群"咳嗽散 ...) | 英文品名: A-WELL TABLETS "C.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MA... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
| 英文品名: RIBOGAN S.C. TABLETS "T.W." | 適應症: 增強體力、營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
| 英文品名: LOKANLI SOLUTION "C.C." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
| 英文品名: KEEANWAN CAPSULES "C.C." | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙(精力減退、肩痛、腰痛、關節痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
英文品名: A-WELL TABLETS "C.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MA... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
英文品名: RIBOGAN S.C. TABLETS "T.W." | 適應症: 增強體力、營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
英文品名: LOKANLI SOLUTION "C.C." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
英文品名: KEEANWAN CAPSULES "C.C." | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙(精力減退、肩痛、腰痛、關節痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第09464號 | 許可證持有者: 全群生技有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102189A號 @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第09464號 | 許可證持有者: 全群生技有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102189A號 @ 回收藥品資料集 |
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全群生技有限公司 臺南市永康區王行里經華路19號1樓 | 尤双全 | 12841350 | 核准設立 |
全群生技有限公司 登記地址: 臺南市永康區王行里經華路19號1樓 | 負責人: 尤双全 | 統編: 12841350 | 核准設立 |
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| 英文品名: Azathioprine | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
| 英文品名: Etoricoxib | 適應症: 消炎止痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 |
| 英文品名: Olanzapine | 適應症: 抗精神分裂藥物 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
| 英文品名: Policresulen 50% | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
| 英文品名: Sodium Fluoride | 適應症: 牙科製劑用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/17 |
| 英文品名: Penegra 50 (Sildenafil Citrate Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/11 |
| 英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/11 |
| 英文品名: Brotizolam | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/23 |
| 英文品名: Calcium Carbonate | 適應症: 制酸藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2030/03/24 |
| 英文品名: Dutasteride | 適應症: 良性攝護腺增生之治療,雄性素致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25 |
| 英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26 |
| 英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 |
| 英文品名: Prednisolone Acetate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2030/04/06 |
| 英文品名: Dibucaine | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/07 |
| 英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08 |
英文品名: Azathioprine | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
英文品名: Etoricoxib | 適應症: 消炎止痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 |
英文品名: Olanzapine | 適應症: 抗精神分裂藥物 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
英文品名: Policresulen 50% | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16 |
英文品名: Sodium Fluoride | 適應症: 牙科製劑用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/17 |
英文品名: Penegra 50 (Sildenafil Citrate Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/11 |
英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/11 |
英文品名: Brotizolam | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/23 |
英文品名: Calcium Carbonate | 適應症: 制酸藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2030/03/24 |
英文品名: Dutasteride | 適應症: 良性攝護腺增生之治療,雄性素致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25 |
英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26 |
英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 |
英文品名: Prednisolone Acetate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2030/04/06 |
英文品名: Dibucaine | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/07 |
英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08 |
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