"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）
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中文品名"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）的英文品名是FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN), 適應症是支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。, 劑型是錠劑, 包裝是鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是KETOTIFEN (FUMARATE), 申請商名稱是振貿股份有限公司, 有效日期是2022/01/03.

#"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）的地圖

許可證字號衛署藥製字第034723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/03
發證日期1992/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103472302
中文品名"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）
英文品名FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN)
適應症支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱振貿股份有限公司
申請商地址台中市南屯區保安六街102號
申請商統一編號16911399
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4711161270183,;;塑膠瓶裝::4711161270183,

許可證字號

衛署藥製字第034723號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/01/03

發證日期

1992/01/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103472302

中文品名

"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）

英文品名

FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN)

適應症

支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KETOTIFEN (FUMARATE)

申請商名稱

振貿股份有限公司

申請商地址

台中市南屯區保安六街102號

申請商統一編號

16911399

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/06/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝::4711161270183,;;塑膠瓶裝::4711161270183,

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王志誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 960 | 所代表法人: | 振貿股份有限公司 | 統一編號: 16911399

王美貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 振貿股份有限公司 | 統一編號: 16911399

詹碧芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4910 | 所代表法人: | 振貿股份有限公司 | 統一編號: 16911399

王志誠

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振貿股份有限公司

統一編號: 16911399 | 電話號碼: 04-23872416 | 臺中市南屯區同心里南屯路二段258之1號10樓

振貿股份有限公司

統一編號: 16911399 | 電話號碼: 04-23872416 | 臺中市南屯區同心里南屯路二段258之1號10樓

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利痢膠囊（樂必寧）

英文品名: LIAID CAPSULES (LOPERAMIDE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"振貿"服舒咳膠囊

英文品名: HUSCOL CAPSULES "Jenn Maw" | 許可證字號: 衛署藥製字第011794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 1/2 H2O;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

清痰錠６０公絲（艾多普利因甘油）

英文品名: CHINGTAN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第037581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的咳嗽、支氣管氣喘肺氣腫、手術後肺膨脹不全）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

胃舒錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: GASOLE TABLETS 25MG (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

克脂錠２００公絲（本那非泊）

英文品名: ANTILIP TABLETS 200MG "SHIN FONG" (BEZAFIBRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

豐喜錠５００公絲（抗壞血酸）

英文品名: FONG C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第038775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

安樂壓膠囊

英文品名: EDEPRESS CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TRIAMTERENE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

欣免涕膠囊

英文品名: SIN BEN TEC CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管痙攣、支氣管性氣喘、過敏性氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

妙賜朗膠囊

英文品名: MIXANATE CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;PIPERILATE (PIPETHANATE);;TRISODIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

貝克芬錠５公絲（貝可芬）

英文品名: BACLOFEN TABLETS 5MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

解膽痙膠囊（福普樂捧）

英文品名: SPASCHOL CAPSULES (FLOPROPIONE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽管炎、膽囊炎、膽囊切除後遺症）胰炎膽汁、胰液分泌不全及肝膽、胰疾患併發之痙攣疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"振貿"服克風膠囊

英文品名: FUROFON CAPSULES "J.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

的福痛錠２５０公絲（待福索）

英文品名: DIFUTON TABLETS 250MG (DIFLUNISAL) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、外傷或扭傷引起之疼痛、牙科手術後、女陰切開術及骨科手術後疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"振貿"納普辛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽)

英文品名: Anasec Tablets 275 mg "J.N." (Naproxen Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第034943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛、（風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風。） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去露膠囊５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIZOL CAPSULES 500MG "SHIN FONG" (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療下列原蟲造成之感染症：陰道滴蟲症、腸、肝及腸外型的急慢性阿米巴症、梨形鞭毛蟲症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

不留炎膠囊２００公絲

英文品名: PROFEN CAPSULES 200MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、慢性關節風濕症、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

〝振貿〞免涕膠囊

英文品名: BENTEA "JENN MAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第008676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

欣辟痛錠２７５公絲（那普洛仙）

英文品名: NEOPROXEN TABLETS 275MG (NAPROXEN)"SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症、腰痛症、急性上氣道炎之消炎、鎮痛、解熱、齒科、口腔外科領域拔牙小手術後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

止膿炎錠

英文品名: SINOPRIN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

利痢膠囊（樂必寧）

英文品名: LIAID CAPSULES (LOPERAMIDE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"振貿"服舒咳膠囊

英文品名: HUSCOL CAPSULES "Jenn Maw" | 許可證字號: 衛署藥製字第011794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 1/2 H2O;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

清痰錠６０公絲（艾多普利因甘油）

英文品名: CHINGTAN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第037581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的咳嗽、支氣管氣喘肺氣腫、手術後肺膨脹不全）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

胃舒錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: GASOLE TABLETS 25MG (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

克脂錠２００公絲（本那非泊）

英文品名: ANTILIP TABLETS 200MG "SHIN FONG" (BEZAFIBRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

豐喜錠５００公絲（抗壞血酸）

英文品名: FONG C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第038775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

安樂壓膠囊

英文品名: EDEPRESS CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TRIAMTERENE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

欣免涕膠囊

英文品名: SIN BEN TEC CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管痙攣、支氣管性氣喘、過敏性氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

妙賜朗膠囊

英文品名: MIXANATE CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;PIPERILATE (PIPETHANATE);;TRISODIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

貝克芬錠５公絲（貝可芬）

英文品名: BACLOFEN TABLETS 5MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

解膽痙膠囊（福普樂捧）

英文品名: SPASCHOL CAPSULES (FLOPROPIONE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽管炎、膽囊炎、膽囊切除後遺症）胰炎膽汁、胰液分泌不全及肝膽、胰疾患併發之痙攣疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"振貿"服克風膠囊

英文品名: FUROFON CAPSULES "J.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

的福痛錠２５０公絲（待福索）

英文品名: DIFUTON TABLETS 250MG (DIFLUNISAL) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、外傷或扭傷引起之疼痛、牙科手術後、女陰切開術及骨科手術後疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"振貿"納普辛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽)

英文品名: Anasec Tablets 275 mg "J.N." (Naproxen Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第034943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛、（風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風。） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去露膠囊５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIZOL CAPSULES 500MG "SHIN FONG" (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療下列原蟲造成之感染症：陰道滴蟲症、腸、肝及腸外型的急慢性阿米巴症、梨形鞭毛蟲症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

不留炎膠囊２００公絲

英文品名: PROFEN CAPSULES 200MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、慢性關節風濕症、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

〝振貿〞免涕膠囊

英文品名: BENTEA "JENN MAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第008676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

欣辟痛錠２７５公絲（那普洛仙）

英文品名: NEOPROXEN TABLETS 275MG (NAPROXEN)"SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症、腰痛症、急性上氣道炎之消炎、鎮痛、解熱、齒科、口腔外科領域拔牙小手術後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

止膿炎錠

英文品名: SINOPRIN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "振貿"福喘錠１毫克（可多替芬） 相關資料

振貿股份有限公司

公司統一編號: 16911399 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區同心里南屯路二段258之1號10樓 | 食品業者登錄字號: B-116911399-00000-8

振貿股份有限公司

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利痢膠囊（樂必寧）

英文品名: LIAID CAPSULES (LOPERAMIDE) "SHIN FONG" | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"振貿"服舒咳膠囊

英文品名: HUSCOL CAPSULES "Jenn Maw" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 1/2 H2O;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"振貿"納普辛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽)

英文品名: Anasec Tablets 275 mg "J.N." (Naproxen Sodium) | 適應症: 消炎、鎮痛、（風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風。） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/20

〝振貿〞免涕膠囊

英文品名: BENTEA "JENN MAW" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

肌舒康錠５０公絲（妥配頌）

英文品名: MUSCONE TABLETS 50MG (TOPERISONE) "SHIN FONG" | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"振貿"衛彼心膠囊10毫克（悠卡諾）

英文品名: UBIHEART CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "JENN MAW" | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/18

邁都朗膠囊７０公絲（思利馬林）

英文品名: MADURIN CAPSULES 70MG "SHIN FONG" | 適應症: 急、慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

利痢膠囊（樂必寧）

英文品名: LIAID CAPSULES (LOPERAMIDE) "SHIN FONG" | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"振貿"服舒咳膠囊

英文品名: HUSCOL CAPSULES "Jenn Maw" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 1/2 H2O;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"振貿"納普辛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽)

英文品名: Anasec Tablets 275 mg "J.N." (Naproxen Sodium) | 適應症: 消炎、鎮痛、（風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風。） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/20

〝振貿〞免涕膠囊

英文品名: BENTEA "JENN MAW" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

肌舒康錠５０公絲（妥配頌）

英文品名: MUSCONE TABLETS 50MG (TOPERISONE) "SHIN FONG" | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"振貿"衛彼心膠囊10毫克（悠卡諾）

英文品名: UBIHEART CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "JENN MAW" | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/18

邁都朗膠囊７０公絲（思利馬林）

英文品名: MADURIN CAPSULES 70MG "SHIN FONG" | 適應症: 急、慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 振貿股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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每福敏錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年型糖尿病（對ＳＵＬＦＯＮＹＬＵＲＥＡ類藥物治療失敗的糖尿病患者）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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樂必孕膠囊（可洛米分）

英文品名: LOMIFEN CAPSULES (CLOMIPHENE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無排卵性不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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促腦健錠１．５公絲（待赫果信）

英文品名: TRIROGIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人癡呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

每福敏錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年型糖尿病（對ＳＵＬＦＯＮＹＬＵＲＥＡ類藥物治療失敗的糖尿病患者）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂必孕膠囊（可洛米分）

英文品名: LOMIFEN CAPSULES (CLOMIPHENE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無排卵性不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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促腦健錠１．５公絲（待赫果信）

英文品名: TRIROGIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人癡呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"振貿"衛彼心膠囊10毫克（悠卡諾）

英文品名: UBIHEART CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "JENN MAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第039054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"振貿"泰樂錠２５０毫克（梯可比定）

英文品名: TICLOPIDINE TABLETS 250MG "J.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第036756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適於使用Aspirin之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）

英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

FUSTHMA TABLETS 1MG ”J.M” (KETOTIFEN)

藥品中文名稱: ”振貿”福喘錠１毫克（可多替芬） | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 振貿股份有限公司 | 藥品代號: A034723100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"振貿"衛彼心膠囊10毫克（悠卡諾）

英文品名: UBIHEART CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "JENN MAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第039054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"振貿"泰樂錠２５０毫克（梯可比定）

英文品名: TICLOPIDINE TABLETS 250MG "J.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第036756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適於使用Aspirin之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）

英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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FUSTHMA TABLETS 1MG ”J.M” (KETOTIFEN)

藥品中文名稱: ”振貿”福喘錠１毫克（可多替芬） | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 振貿股份有限公司 | 藥品代號: A034723100

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寧息樂膠囊４０公絲（芬士比瑞）

英文品名: RESPIRID CAPSULES 40MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026673號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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寧息樂膠囊４０公絲（芬士比瑞）

英文品名: RESPIRID CAPSULES 40MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026673號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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振貿的黃頁資料

(以下顯示 7 筆)

振貿股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文山九街102號 | 電話: 04-2387-2416

振貿工程有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路402巷14號2樓 | 電話: 02-2516-6533

振貿工業股份有限公司 | 地址: 新北市林口區工九路10號 | 電話: 02-2601-5876

振貿企業有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路二段18號 | 電話: 04-2313-3650

振貿鐵材行 | 地址: 新北市泰山區中港西路120巷18號之11 | 電話: 02-2296-0451

鑫鉅振貿易有限公司 | 地址: 台中市清水區臨海路40號 | 電話: 04-2611-3918

敏振貿易股份有限公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段201號23樓 | 電話: 04-2328-0821

名稱 振貿 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區濟南路2段38號之1		蔡孟修03476900核准設立

新北市林口區工二工業區工九路10號		黃錦彬15979981核准設立

臺中市南屯區同心里南屯路二段258之1號10樓		詹碧芳16911399核准設立

臺中市西區公正路163巷16號		蔡美玲22497519核准設立

高雄市鼓山區鼓山一路53之1號1樓		張智傑24524999核准設立

臺中市西屯區潮洋里市政北二路282號8樓之8		周麗香24823791核准設立

臺北市大同區承德路3段99巷15號1樓		連阿得27323051解散 (核准解散日期: 2021-09-27)

彰化縣福興鄉橋頭村鹿興路264號2樓		莊捧貴54111411核准設立

登記地址: 臺北市中正區濟南路2段38號之1 | 負責人: 蔡孟修 | 統編: 03476900 | 核准設立

登記地址: 新北市林口區工二工業區工九路10號 | 負責人: 黃錦彬 | 統編: 15979981 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區同心里南屯路二段258之1號10樓 | 負責人: 詹碧芳 | 統編: 16911399 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區公正路163巷16號 | 負責人: 蔡美玲 | 統編: 22497519 | 核准設立

登記地址: 高雄市鼓山區鼓山一路53之1號1樓 | 負責人: 張智傑 | 統編: 24524999 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區潮洋里市政北二路282號8樓之8 | 負責人: 周麗香 | 統編: 24823791 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路3段99巷15號1樓 | 負責人: 連阿得 | 統編: 27323051 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-27)

登記地址: 彰化縣福興鄉橋頭村鹿興路264號2樓 | 負責人: 莊捧貴 | 統編: 54111411 | 核准設立

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與"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）同分類的未註銷藥品許可證資料集

"信東"安可健注射液

英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回諾美泰納注射液

英文品名: PHENOBITAL SODIUM INJECTION | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安妥針

英文品名: ANTALL INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、小兒、嬰兒苔癬、鼻炎、支氣管性氣喘及其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

黃體素注射液２５公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "SINTONG" | 適應症: 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回樂敏針

英文品名: HECIRAMIN INJECTION | 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、手術後尿閉、手術後腐敗性併發症、外科、婦人科手術後之膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

施保伴注射液

英文品名: SUPERPAN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"信東"美露針注射液5毫克

英文品名: MERO INJECTION 5MG | 適應症: 喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、手術後咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

攣怕斯注射液

英文品名: DESPAS INJECTION | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安利生注射液

英文品名: ALISIN INJECTION | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

心安寧針

英文品名: ASIPHYLLINE-M INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

咳平匹膠囊

英文品名: SINKOPINE-P CAPSULES | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

強肝敏針

英文品名: THIOCTOMIN INJECTION | 適應症: 強肝、解毒、代謝促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

益益針

英文品名: E E INJECTION | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

得必旺糖衣片１００公絲

英文品名: DABION S.C. TABLETS 100MG | 適應症: 腳氣病、神經炎、末梢神經麻痺 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/16

"信東"美露針注射液１０毫克

英文品名: MERO INJECTION 10MG | 適應症: 感冒、流行性感冒、喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、手術後咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"安可健注射液

英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回諾美泰納注射液

英文品名: PHENOBITAL SODIUM INJECTION | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安妥針

英文品名: ANTALL INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、小兒、嬰兒苔癬、鼻炎、支氣管性氣喘及其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

黃體素注射液２５公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "SINTONG" | 適應症: 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回樂敏針

英文品名: HECIRAMIN INJECTION | 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、手術後尿閉、手術後腐敗性併發症、外科、婦人科手術後之膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

施保伴注射液

英文品名: SUPERPAN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"信東"美露針注射液5毫克

英文品名: MERO INJECTION 5MG | 適應症: 喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、手術後咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

攣怕斯注射液

英文品名: DESPAS INJECTION | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安利生注射液

英文品名: ALISIN INJECTION | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

心安寧針

英文品名: ASIPHYLLINE-M INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

咳平匹膠囊

英文品名: SINKOPINE-P CAPSULES | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

強肝敏針

英文品名: THIOCTOMIN INJECTION | 適應症: 強肝、解毒、代謝促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

益益針

英文品名: E E INJECTION | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

得必旺糖衣片１００公絲

英文品名: DABION S.C. TABLETS 100MG | 適應症: 腳氣病、神經炎、末梢神經麻痺 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/16

"信東"美露針注射液１０毫克

英文品名: MERO INJECTION 10MG | 適應症: 感冒、流行性感冒、喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、手術後咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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