英文品名: LIAID CAPSULES (LOPERAMIDE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: HUSCOL CAPSULES "Jenn Maw" | 許可證字號: 衛署藥製字第011794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 1/2 H2O;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHINGTAN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第037581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的咳嗽、支氣管氣喘肺氣腫、手術後肺膨脹不全)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: GASOLE TABLETS 25MG (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANTILIP TABLETS 200MG "SHIN FONG" (BEZAFIBRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FONG C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第038775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: EDEPRESS CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TRIAMTERENE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: SIN BEN TEC CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管痙攣、支氣管性氣喘、過敏性氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MIXANATE CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;PIPERILATE (PIPETHANATE);;TRISODIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: BACLOFEN TABLETS 5MG "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: SPASCHOL CAPSULES (FLOPROPIONE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽管炎、膽囊炎、膽囊切除後遺症)胰炎膽汁、胰液分泌不全及肝膽、胰疾患併發之痙攣疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: FUROFON CAPSULES "J.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: DIFUTON TABLETS 250MG (DIFLUNISAL) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、外傷或扭傷引起之疼痛、牙科手術後、女陰切開術及骨科手術後疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司 |
英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: Anasec Tablets 275 mg "J.N." (Naproxen Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第034943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛、(風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風。) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: TIZOL CAPSULES 500MG "SHIN FONG" (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列原蟲造成之感染症:陰道滴蟲症、腸、肝及腸外型的急慢性阿米巴症、梨形鞭毛蟲症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: PROFEN CAPSULES 200MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、慢性關節風濕症、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: BENTEA "JENN MAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第008676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NEOPROXEN TABLETS 275MG (NAPROXEN)"SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症、腰痛症、急性上氣道炎之消炎、鎮痛、解熱、齒科、口腔外科領域拔牙小手術後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: SINOPRIN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |