二羥丙基茶/
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名二羥丙基茶/的英文品名是DIPROPHYLLINE "DELTA", 適應症是支氣管擴張劑, 劑型是(粉), 包裝是0.5公斤以上, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DIPROPHYLLINE, 申請商名稱是立大化成工業股份有限公司, 有效日期是2019/04/18.

#二羥丙基茶/的地圖

許可證字號衛署藥製字第006343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/04/18
發證日期1975/04/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100634300
中文品名二羥丙基茶/
英文品名DIPROPHYLLINE "DELTA"
適應症支氣管擴張劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPHYLLINE
申請商名稱立大化成工業股份有限公司
申請商地址新北市土城工業區民生街15號
申請商統一編號34432512
製造商名稱立大化成工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城工業區民生街15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥製字第006343號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/04/18

發證日期

1975/04/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100634300

中文品名

二羥丙基茶/

英文品名

DIPROPHYLLINE "DELTA"

適應症

支氣管擴張劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPROPHYLLINE

申請商名稱

立大化成工業股份有限公司

申請商地址

新北市土城工業區民生街15號

申請商統一編號

34432512

製造商名稱

立大化成工業股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城工業區民生街15號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/01/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

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新北市土城工業區民生街15號

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出進口廠商登記資料 資料集的 二羥丙基茶/ 相關資料

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

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立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

全部藥品許可證資料集 資料集的 二羥丙基茶/ 相關資料

(以下顯示 20 筆)

葡萄酸氯己西汀溶液(克羅希西定)

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

異菸/醯/甲基磺酸鈉

英文品名: IHMS "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

柳胺明

英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯美查能

英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鞣酸二苯胺明

英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

己二酸

英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

耐力適酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

十一烯酸鋅

英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

蘋果酸氯酚胺明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑、散佈劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙1缺乏所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙1所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

洗脫力邁

英文品名: CETRIMIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌清潔劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

葡萄酸氯己西汀溶液(克羅希西定)

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

異菸/醯/甲基磺酸鈉

英文品名: IHMS "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

柳胺明

英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯美查能

英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鞣酸二苯胺明

英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

己二酸

英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

耐力適酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

十一烯酸鋅

英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

蘋果酸氯酚胺明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑、散佈劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙1缺乏所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙1所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

洗脫力邁

英文品名: CETRIMIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌清潔劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 二羥丙基茶/ 相關資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 二羥丙基茶/ 相關資料

(以下顯示 7 筆)

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙1所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/19

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 25公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙1所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/19

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 25公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06

根據識別碼 34432512 找到的相關資料

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立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

@ 登記工廠名錄

鹽酸四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙1缺乏所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙1缺乏所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

@ 登記工廠名錄

鹽酸四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙1缺乏所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙1缺乏所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙1所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 25公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙1所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙1所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

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"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 25公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

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"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙1所引起之疾病 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

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根據地址 新北市土城工業區民生街15號 找到的相關資料

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鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄酸氯己西汀溶液(克羅希西定)

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄酸氯己西汀溶液(克羅希西定)

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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立大化成工業的黃頁資料

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立大化成工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區民生街15號1樓 | 電話: 02-2269-6685

名稱 立大化成工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區民生街15號
劉增雄34432512核准設立

登記地址: 新北市土城區民生街15號 | 負責人: 劉增雄 | 統編: 34432512 | 核准設立

與二羥丙基茶/同分類的未註銷藥品許可證資料集

度他雄胺

英文品名: Dutasteride | 適應症: 良性攝護腺增生之治療,雄性素致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

定心膜衣錠5毫克

英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

富馬酸替諾福韋酯

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

乙酸培尼皮質醇

英文品名: Prednisolone Acetate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

待布卡因

英文品名: Dibucaine | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

滴舒適點眼液

英文品名: Diquas Ophthalmic solutio | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/09

索菲那新琥珀酸鹽

英文品名: Solifenacin Succinate | 適應症: 膀胱過動症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

必利停口溶錠 10毫克

英文品名: Labixten orodispersible tablets 10mg | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/18

必利停口服液 2.5毫克/毫升

英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/18

施覓福膜衣錠50毫克

英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21

施覓福膜衣錠100毫克

英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21

菸生僉酸

英文品名: Niaci | 適應症: B族維生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/14

袪痰寧糖漿20毫克/毫升

英文品名: ACC 20mg/mL Oral Solutio | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

洛瓦梭膜衣錠

英文品名: DOVATO film-coated tablet | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/04/22

度他雄胺

英文品名: Dutasteride | 適應症: 良性攝護腺增生之治療,雄性素致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

定心膜衣錠5毫克

英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

富馬酸替諾福韋酯

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

乙酸培尼皮質醇

英文品名: Prednisolone Acetate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

待布卡因

英文品名: Dibucaine | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

滴舒適點眼液

英文品名: Diquas Ophthalmic solutio | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/09

索菲那新琥珀酸鹽

英文品名: Solifenacin Succinate | 適應症: 膀胱過動症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

必利停口溶錠 10毫克

英文品名: Labixten orodispersible tablets 10mg | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/18

必利停口服液 2.5毫克/毫升

英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/18

施覓福膜衣錠50毫克

英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21

施覓福膜衣錠100毫克

英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21

菸生僉酸

英文品名: Niaci | 適應症: B族維生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/14

袪痰寧糖漿20毫克/毫升

英文品名: ACC 20mg/mL Oral Solutio | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

洛瓦梭膜衣錠

英文品名: DOVATO film-coated tablet | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/04/22

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