"達德士"敵克炎錠25毫克
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中文品名"達德士"敵克炎錠25毫克的英文品名是DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S", 適應症是緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。, 劑型是錠劑, 包裝是塑膠瓶裝, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 申請商名稱是達德士藥品有限公司, 有效日期是2029/05/25.

#"達德士"敵克炎錠25毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第027088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期2013/06/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102708801
中文品名"達德士"敵克炎錠25毫克
英文品名DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱達德士藥品有限公司
申請商地址台北市北投區承德路七段348號9樓
申請商統一編號70437532
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/12
用法用量為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。(立即釋放) 腸溶錠、膠囊及膜衣錠等:每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14 歲以上青少年每日劑量為:75-100 mg;前述用量須分2-3 次投予。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第027088號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

2013/06/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102708801

中文品名

"達德士"敵克炎錠25毫克

英文品名

DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S"

適應症

緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

達德士藥品有限公司

申請商地址

台北市北投區承德路七段348號9樓

申請商統一編號

70437532

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/04/12

用法用量

為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。(立即釋放) 腸溶錠、膠囊及膜衣錠等:每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14 歲以上青少年每日劑量為:75-100 mg;前述用量須分2-3 次投予。

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李建源

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: | 達德士藥品有限公司 | 統一編號: 70437532

李建源

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: | 達德士藥品有限公司 | 統一編號: 70437532

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"達德士"腸樂錠15毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"敵克炎栓劑25毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士" 喜免潰錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第038247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: SU GEI TABLETS 10MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第037907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙孿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安康錠

英文品名: ANCOM TABLETS"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第014626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/11 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善:感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優隆碘液10%(普維酮碘)

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第041272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"康龍錠

英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/16 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天?瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

儷髮詩洗髮精2%

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優潔液0.5%(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安康錠

英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/27 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRA... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"腸樂錠15毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"敵克炎栓劑25毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士" 喜免潰錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第038247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: SU GEI TABLETS 10MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第037907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙孿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安康錠

英文品名: ANCOM TABLETS"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第014626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/11 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善:感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優隆碘液10%(普維酮碘)

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第041272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"康龍錠

英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/16 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天?瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

儷髮詩洗髮精2%

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優潔液0.5%(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安康錠

英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/27 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRA... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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達德士藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70437532 | 台北市北投區承德路7段348號9樓

達德士藥品有限公司

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"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/08/09

"達德士" 喜免潰錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安康錠

英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"優隆碘液10%(普維酮碘)

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/14

"達德士"腸樂錠15毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/16

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 適應症: 鎮痙(由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"每非那膠囊250毫克

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"達德士"益嗽顆粒100毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰:肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"康龍錠

英文品名: "D.T.S." COLON Tablets | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/10

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善:感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

儷髮詩洗髮精2%

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

"達德士"優潔液0.5%(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/08/09

"達德士" 喜免潰錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安康錠

英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"優隆碘液10%(普維酮碘)

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/14

"達德士"腸樂錠15毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/16

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 適應症: 鎮痙(由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"每非那膠囊250毫克

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"達德士"益嗽顆粒100毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰:肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"康龍錠

英文品名: "D.T.S." COLON Tablets | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/10

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善:感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

儷髮詩洗髮精2%

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

"達德士"優潔液0.5%(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

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"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"益嗽顆粒100毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰:肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"益嗽顆粒100毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰:肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"敵克炎錠25毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/07

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"達德士"沒炎錠(本基達明)

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"沒炎錠(本基達明)

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"敵克炎錠25毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/07

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"達德士"沒炎錠(本基達明)

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"達德士"沒炎錠(本基達明)

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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李建源70437532核准設立

登記地址: 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | 負責人: 李建源 | 統編: 70437532 | 核准設立

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與"達德士"敵克炎錠25毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

泰息安膠囊150毫克

英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/11

"諾得舒胃福"治潰膜衣錠40毫克

英文品名: HC NORITLE SUWEFUE SULCER F.C. TABLETS 40MG | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

伊都勇膜衣錠100毫克

英文品名: YTO F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

"永勝"胃納錠500毫克 (氯基酯醯羥鋁)

英文品名: Wina tablets 500mg "Everest" (Dihydroxyaluminum aminoacetate) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

"中生"愛力他命錠

英文品名: A-litamin Tablets "cBc" | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25

布洛芬注射液100毫克/毫升

英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛):Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2030/01/21

樂脈舒膜衣錠10毫克

英文品名: Rosu F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/04

痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/11

利糖維膜衣錠100毫克

英文品名: Gluvia F.C. Tablets 100mg | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

洛脂平膜衣錠20毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

洛脂平膜衣錠5毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

安舒悅膜衣錠100毫克

英文品名: Aclonac F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

保得樂錠10毫克

英文品名: Prodera Tablets 10mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

安益鹽酸鹽

英文品名: Articaine hydrochloride, SCI | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上PE袋裝,外包鋁箔袋,置入紙桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2030/02/26

安壓雙好膜衣錠5/80毫克

英文品名: Estengy F.C. Tablets 5/80mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/01/09

泰息安膠囊150毫克

英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/11

"諾得舒胃福"治潰膜衣錠40毫克

英文品名: HC NORITLE SUWEFUE SULCER F.C. TABLETS 40MG | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

伊都勇膜衣錠100毫克

英文品名: YTO F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

"永勝"胃納錠500毫克 (氯基酯醯羥鋁)

英文品名: Wina tablets 500mg "Everest" (Dihydroxyaluminum aminoacetate) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

"中生"愛力他命錠

英文品名: A-litamin Tablets "cBc" | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25

布洛芬注射液100毫克/毫升

英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛):Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2030/01/21

樂脈舒膜衣錠10毫克

英文品名: Rosu F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/04

痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/11

利糖維膜衣錠100毫克

英文品名: Gluvia F.C. Tablets 100mg | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

洛脂平膜衣錠20毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

洛脂平膜衣錠5毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

安舒悅膜衣錠100毫克

英文品名: Aclonac F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

保得樂錠10毫克

英文品名: Prodera Tablets 10mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

安益鹽酸鹽

英文品名: Articaine hydrochloride, SCI | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上PE袋裝,外包鋁箔袋,置入紙桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2030/02/26

安壓雙好膜衣錠5/80毫克

英文品名: Estengy F.C. Tablets 5/80mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/01/09

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