得妥舒0.5毫克軟膠囊
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名得妥舒0.5毫克軟膠囊的英文品名是Dutasvitae 0.5mg soft capsule, 適應症是治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀、降低急性尿滯留之發生率、減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。, 劑型是軟膠囊劑, 主成分略述是DUTASTERIDE, 申請商名稱是安而奇股份有限公司, 有效日期是2026/07/02.
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| 統一編號: 53097334 | 電話號碼: 02-82189018 | 桃園市桃園區新埔六街101號21樓 |
統一編號: 53097334 | 電話號碼: 02-82189018 | 桃園市桃園區新埔六街101號21樓 |
| 英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Suven Pharmaceuticals Ltd. |
| 英文品名: Dutasvitae 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀、降低急性尿滯留之發生率、減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L. |
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Suven Pharmaceuticals Ltd. |
英文品名: Dutasvitae 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀、降低急性尿滯留之發生率、減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L. |
| 公司統一編號: 53097334 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市桃園區新埔六街101號21樓 | 食品業者登錄字號: A-153097334-00000-2 |
公司統一編號: 53097334 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市桃園區新埔六街101號21樓 | 食品業者登錄字號: A-153097334-00000-2 |
| 英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 安而奇股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/30 |
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 安而奇股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/30 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 53097334 ...) | 統一編號: 53097334 | 電話號碼: 02-82189018 | 桃園市桃園區新埔六街101號21樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 公司統一編號: 53097334 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市桃園區新埔六街101號21樓 | 食品業者登錄字號: A-153097334-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
| 統一編號: 53097334 | 核准日期: 20100916 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
| 英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Suven Pharmaceuticals Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Dutasvitae 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀、降低急性尿滯留之發生率、減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 安而奇股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統一編號: 53097334 | 電話號碼: 02-82189018 | 桃園市桃園區新埔六街101號21樓 @ 出進口廠商登記資料 |
公司統一編號: 53097334 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市桃園區新埔六街101號21樓 | 食品業者登錄字號: A-153097334-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
統一編號: 53097334 | 核准日期: 20100916 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Suven Pharmaceuticals Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Dutasvitae 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀、降低急性尿滯留之發生率、減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 安而奇股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 安而奇 ...) | 藥商地址: 桃園市桃園區新埔六街101號21樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入原料藥:採購、供應；輸入(含冷鏈作業) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 藥品中文名稱: 得妥舒0.5毫克軟膠囊 | 參考價: 13.00 | 有效起日: 1110201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 安而奇股份有限公司 | 藥品代號: BC28120100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥商地址: 桃園市桃園區新埔六街101號21樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入原料藥:採購、供應；輸入(含冷鏈作業) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
藥品中文名稱: 得妥舒0.5毫克軟膠囊 | 參考價: 13.00 | 有效起日: 1110201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 安而奇股份有限公司 | 藥品代號: BC28120100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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根據地址 台北市中山區復興北路48號11樓之2 找到的相關資料
| 公司統一編號: 82863356 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區復興北路48號11樓之2 | 食品業者登錄字號: A-182863356-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
公司統一編號: 82863356 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區復興北路48號11樓之2 | 食品業者登錄字號: A-182863356-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
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名稱 安而奇 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安而奇)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
安而奇股份有限公司
桃園市桃園區新埔六街101號21樓 | 蔡楷 | 53097334 | 核准設立 |
| 安而奇股份有限公司 登記地址: 桃園市桃園區新埔六街101號21樓 | 負責人: 蔡楷 | 統編: 53097334 | 核准設立 |
| 英文品名: PROPANLINE S.C. TABLETS | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、幽門痙攣、腸管之疝痛、腸管運動亢進、膽囊疝痛、子宮或膀胱痙攣、唾液過多症、多汗症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鐵罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: EASY SLEEP CAPSULES | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
| 英文品名: RONAMIN POWDER | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;罐裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: LIPAN CHEWABLE TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRID... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: VENAMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: IMENTON TABLETS | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、膀胱痙攣、膽石痛、疝痛、腎疝痛、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之痙攣、食傷、痙攣性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPO... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: COSTON TABLETS "SHINLON" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPH... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、妊娠噁阻 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: LOKMIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: PRENISONE TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、僂麻質斯、關節炎、濕疹、皮膚炎、皮膚筋炎、過敏性疾患、藥物中毒等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 適應症: 惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: TINTEN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/09 |
| 英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: ULOSUAN TABLETS | 適應症: 黃疸、膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: URSODESOXYCHOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
| 英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 適應症: 幽門痙攣、膽石痛、痙攣性秘結、月經痛、有機磷製劑中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: PROPANLINE S.C. TABLETS | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、幽門痙攣、腸管之疝痛、腸管運動亢進、膽囊疝痛、子宮或膀胱痙攣、唾液過多症、多汗症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鐵罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: EASY SLEEP CAPSULES | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
英文品名: RONAMIN POWDER | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;罐裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: LIPAN CHEWABLE TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRID... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: VENAMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: IMENTON TABLETS | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、膀胱痙攣、膽石痛、疝痛、腎疝痛、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之痙攣、食傷、痙攣性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPO... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: COSTON TABLETS "SHINLON" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPH... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、妊娠噁阻 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: LOKMIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: PRENISONE TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、僂麻質斯、關節炎、濕疹、皮膚炎、皮膚筋炎、過敏性疾患、藥物中毒等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 適應症: 惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: TINTEN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/09 |
英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: ULOSUAN TABLETS | 適應症: 黃疸、膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: URSODESOXYCHOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 適應症: 幽門痙攣、膽石痛、痙攣性秘結、月經痛、有機磷製劑中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
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