中文品名侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升的英文品名是XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio, 適應症是適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人..., 劑型是注射劑, 包裝是盒裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是lefamulin acetate, 申請商名稱是新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司, 有效日期是2026/08/30.
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| 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商希米科亞太股份有限公司 | 統一編號: 27951517 |
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| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 英文品名: REZUROCK tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12 歲以上至少兩線全身性療法治療失敗的慢性移植物對抗宿主疾病 (chronic Graft-Versus-Host Disease,cGVHD)病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Belumosudil mesylate | 製造商名稱: UPM PHARMACEUTICALS | INC. |
英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
英文品名: REZUROCK tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12 歲以上至少兩線全身性療法治療失敗的慢性移植物對抗宿主疾病 (chronic Graft-Versus-Host Disease,cGVHD)病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Belumosudil mesylate | 製造商名稱: UPM PHARMACEUTICALS | INC. |
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| 食品業者登錄字號: A-127951517-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27951517 | 台北市大安區信義路三段149號5樓 |
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| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/30 |
| 英文品名: REZUROCK tablets 200 mg | 適應症: 適用於治療12 歲以上至少兩線全身性療法治療失敗的慢性移植物對抗宿主疾病 (chronic Graft-Versus-Host Disease,cGVHD)病人。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Belumosudil mesylate | 申請商名稱: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/02/10 |
英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎:肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/30 |
英文品名: REZUROCK tablets 200 mg | 適應症: 適用於治療12 歲以上至少兩線全身性療法治療失敗的慢性移植物對抗宿主疾病 (chronic Graft-Versus-Host Disease,cGVHD)病人。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Belumosudil mesylate | 申請商名稱: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/02/10 |
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| 電話: 27038858 | A醫師: 10 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區信義路三段149號4樓、149號4樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
| 電話: 27041919 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 2 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區信義路三段149號2樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
| OID: 2.16.886.119.90003.102597 | 電話: 02-27065288 | 地址: 臺北市大安區信義路三段149號15樓、15樓之1 | DN: o=宜蘊婦產科診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
電話: 27038858 | A醫師: 10 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區信義路三段149號4樓、149號4樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
電話: 27041919 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 2 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區信義路三段149號2樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
OID: 2.16.886.119.90003.102597 | 電話: 02-27065288 | 地址: 臺北市大安區信義路三段149號15樓、15樓之1 | DN: o=宜蘊婦產科診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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與侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升同分類的未註銷藥品許可證資料集
| 英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: NOSCOTIN TABLETS 20MG "JOHNSON" | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: BENTYLINE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: FERROUS GLUCO-B S.C. TABLETS | 適應症: 一般食餌性及續發性之鐵缺乏性貧血、妊娠產前產後貧血、小兒貧血、更年期貧血、及其他鐵缺乏性貧血。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS GLUCONATE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL OTIC SOLUTION "Sintong" | 適應症: 對於中耳炎及各種急性、慢性、細菌性、耳科疾患、各種皮膚感染症、創傷、火傷等之細菌感染 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/09 |
| 英文品名: SEDARIUM CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: LYSICAL TABLETS | 適應症: 鈣缺乏症、促進兒童發育 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;LYSINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CALCIUM PHO... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/08 |
| 英文品名: DELCOPAN TABLETS 10MG "JOHNSON" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: CHYMOSIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 手術及外傷腫脹之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: EMIZIN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、藥物過敏症、小兒蕁麻疹樣苔癬、食物中毒、宿醉、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE SODIUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: DABION INJECTION 25mg | 適應症: 腳氣病、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/08 |
| 英文品名: WESCO INJECTION | 適應症: 胃潰瘍症狀緩解 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: PYLIAN GRANULES "MEY SEE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、發燒、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;PROMETHAZINE METHYLENDISALICYLATE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: NOSCOTIN TABLETS 20MG "JOHNSON" | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: BENTYLINE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: FERROUS GLUCO-B S.C. TABLETS | 適應症: 一般食餌性及續發性之鐵缺乏性貧血、妊娠產前產後貧血、小兒貧血、更年期貧血、及其他鐵缺乏性貧血。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS GLUCONATE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL OTIC SOLUTION "Sintong" | 適應症: 對於中耳炎及各種急性、慢性、細菌性、耳科疾患、各種皮膚感染症、創傷、火傷等之細菌感染 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/09 |
英文品名: SEDARIUM CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: LYSICAL TABLETS | 適應症: 鈣缺乏症、促進兒童發育 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;LYSINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CALCIUM PHO... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/08 |
英文品名: DELCOPAN TABLETS 10MG "JOHNSON" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: CHYMOSIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 手術及外傷腫脹之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: EMIZIN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、藥物過敏症、小兒蕁麻疹樣苔癬、食物中毒、宿醉、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE SODIUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: DABION INJECTION 25mg | 適應症: 腳氣病、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/08 |
英文品名: WESCO INJECTION | 適應症: 胃潰瘍症狀緩解 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: PYLIAN GRANULES "MEY SEE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、發燒、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;PROMETHAZINE METHYLENDISALICYLATE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
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