"達德士"康龍錠
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中文品名"達德士"康龍錠的英文品名是"D.T.S." COLON Tablets, 適應症是僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。, 劑型是錠劑, 包裝是塑膠瓶裝, 主成分略述是PREDNISOLONE, 申請商名稱是達德士藥品有限公司, 有效日期是2028/07/10.

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許可證字號	衛署藥製字第057994號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/10
發證日期	2013/07/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	12013210
通關簽審文件編號	DHY00105799408
中文品名	"達德士"康龍錠
英文品名	"D.T.S." COLON Tablets
適應症	僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	達德士藥品有限公司
申請商地址	台北市北投區承德路七段348號9樓
申請商統一編號	70437532
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/06
用法用量	請詳閱說明書
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第057994號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/07/10

發證日期

2013/07/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

12013210

通關簽審文件編號

DHY00105799408

中文品名

"達德士"康龍錠

英文品名

"D.T.S." COLON Tablets

適應症

僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PREDNISOLONE

申請商名稱

達德士藥品有限公司

申請商地址

台北市北投區承德路七段348號9樓

申請商統一編號

70437532

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/11/06

用法用量

請詳閱說明書

包裝與國際條碼

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李建源	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: \| 達德士藥品有限公司 \| 統一編號: 70437532

李建源

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: | 達德士藥品有限公司 | 統一編號: 70437532

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"達德士"胃爾鎮錠200毫克	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"優潔液０．５％(待克善)	英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"齒痛水	英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒痛 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CREOSOTE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLOVE OIL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"袪痰液	英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRA... \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"沒炎錠（本基達明）	英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"理腸寧膠囊	英文品名: RISONIN CAPSULES "D.T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021539號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANAZON \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"安痛錠500毫克	英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"敵克炎栓劑２５毫克	英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克	英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"達德士"待克平錠	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"腸樂錠１５毫克	英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"每非那膠囊250毫克	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014909號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"康龍錠	英文品名: "D.T.S." COLON Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057994號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"歐平錠	英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"寧靜錠2毫克	英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/27 \| 註銷理由: 限制項目變更 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"寧靜錠2毫克	英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
〝達德士〞鼻感寧錠	英文品名: Becandin Tablet "DTS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"消炎粉	英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚細菌感染。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"康龍錠	英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/16 \| 註銷理由: 限制項目變更 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天？瘡 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"固咳液	英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

"達德士"齒痛水

"達德士"袪痰液

"達德士"沒炎錠（本基達明）

"達德士"理腸寧膠囊

"達德士"安痛錠500毫克

"達德士"敵克炎栓劑２５毫克

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

"達德士"待克平錠

"達德士"腸樂錠１５毫克

"達德士"每非那膠囊250毫克

"達德士"康龍錠

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"達德士"寧靜錠2毫克

"達德士"寧靜錠2毫克

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"達德士"消炎粉

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達德士藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70437532 | 台北市北投區承德路7段348號9樓

達德士藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70437532 | 台北市北投區承德路7段348號9樓

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"達德士"胃爾鎮錠200毫克	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"優潔液０．５％(待克善)	英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) \| 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/09/21
"達德士"齒痛水	英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" \| 適應症: 齒痛 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"袪痰液	英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"沒炎錠（本基達明）	英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) \| 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"達德士"理腸寧膠囊	英文品名: RISONIN CAPSULES "D.T.S." \| 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANAZON \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"安痛錠500毫克	英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"敵克炎栓劑２５毫克	英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/09/06
〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克	英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/08/21
"達德士"待克平錠	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." \| 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"腸樂錠１５毫克	英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" \| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/12/22
"達德士"每非那膠囊250毫克	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" \| 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"歐平錠	英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." \| 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"寧靜錠2毫克	英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
〝達德士〞鼻感寧錠	英文品名: Becandin Tablet "DTS" \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/09/07
"達德士"消炎粉	英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" \| 適應症: 皮膚細菌感染。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/11/16
"達德士"固咳液	英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"達德士"舒肌錠10毫克	英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." \| 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACLOFEN \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/09
儷髮詩洗髮精２％	英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% \| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 \| 劑型: 洗髮劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

"達德士"齒痛水

"達德士"袪痰液

"達德士"沒炎錠（本基達明）

"達德士"理腸寧膠囊

"達德士"安痛錠500毫克

"達德士"敵克炎栓劑２５毫克

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

"達德士"待克平錠

"達德士"腸樂錠１５毫克

"達德士"每非那膠囊250毫克

"達德士"歐平錠

"達德士"寧靜錠2毫克

〝達德士〞鼻感寧錠

"達德士"消炎粉

"達德士"固咳液

"達德士"舒肌錠10毫克

儷髮詩洗髮精２％

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"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）

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"達德士"敵克炎錠２５毫克

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達德士藥品有限公司臺北市北投區承德路7段348號9樓	李建源	70437532	核准設立

達德士藥品有限公司

登記地址: 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | 負責人: 李建源 | 統編: 70437532 | 核准設立

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"愛瑞"人類血清白蛋白20%注射液	英文品名: AlbuRx TM 20 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN ALBUMIN \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
"愛瑞"人類血清白蛋白25%注射液	英文品名: AlbuRx TM 25 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN ALBUMIN \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
賀癌平凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herceptin Vial 440mg \| 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 毫升裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRASTUZUMAB \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/18
努特徹500國際單位注射液劑	英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes \| 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... \| 劑型: 預充填式注射劑 \| 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/19
雅詩力凍晶注射劑 50毫克	英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Brentuximab vedotin \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/09
"元宙"美落脂膜衣錠10毫克	英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/18
欣樂平口溶錠10毫克	英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/18
"中化合成"依維莫司 B20	英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." \| 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 \| 有效日期: 2029/09/25
清康膜衣錠20毫克	英文品名: Lipikon F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/30
"華興"華喘嚀錠	英文品名: Asthlax Tablets "H.S." \| 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管炎等之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPROPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL \| 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/30
"麥迪森"沖洗用食鹽水	英文品名: Normal Saline Solution "AIM" \| 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/01
"元宙"達美松錠	英文品名: Limeson Tablets "Y.C." \| 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/01
得益淨凝膠	英文品名: Daichiu gel \| 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13
"國嘉"利托糖錠30毫克	英文品名: Lituotang Tablets 30mg "KOJAR" \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 \| 有效日期: 2024/10/13
"正和"柔舒脂膜衣錠10毫克	英文品名: Rosulip F.C. Tablets 10mg "C.H." \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2024/10/13

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賀癌平凍晶注射劑440毫克

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英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

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