諾敏錠
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中文品名諾敏錠的英文品名是MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE", 適應症是精神病狀態、嘔吐、噁心, 劑型是錠劑, 包裝是盒裝;;瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PROCHLORPERAZINE MALEATE, 申請商名稱是維民藥品有限公司, 有效日期是2019/12/31.

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許可證字號	內衛藥製字第010018號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/12/31
發證日期	1970/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201001805
中文品名	諾敏錠
英文品名	MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE"
適應症	精神病狀態、嘔吐、噁心
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROCHLORPERAZINE MALEATE
申請商名稱	維民藥品有限公司
申請商地址	台北市內湖區東湖路113巷49弄30號
申請商統一編號	11829809
製造商名稱	明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/07/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第010018號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/12/31

發證日期

1970/09/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201001805

中文品名

諾敏錠

英文品名

MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE"

適應症

精神病狀態、嘔吐、噁心

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROCHLORPERAZINE MALEATE

申請商名稱

維民藥品有限公司

申請商地址

台北市內湖區東湖路113巷49弄30號

申請商統一編號

11829809

製造商名稱

明大化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市外埔區水美村水美路５２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/07/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

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"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安立免錠	英文品名: ARELLMIN TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013716號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安克酸錠	英文品名: ANTACIL TABLETS "VEIMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
健胃散	英文品名: STOMACHICS POWDER "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛成製字第003013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃弱、健胃固腸 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MAGNESIUM OXIDE;;CAR... \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
心得律錠	英文品名: CARDERAL TABLETS "VEIMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
益皮康乳膏	英文品名: EPICORT CREAM "VEIMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 徽菌感染性濕疹、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
解痙痛糖衣錠	英文品名: HYOPAN S.C. TABLETS "VEIMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、膽石症、膽囊炎及膽管炎所隨伴的痙攣、痙攣性便秘、尿道痙攣、機能性痙攣型月經困難症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
恩多勝栓劑	英文品名: INTOCIN SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕樣關節炎、神經痛、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎之消炎　、解熱 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
巴斯痛錠	英文品名: PASTON TABLETS "VEI MIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
阿司匹林栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "VAI MIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
康水溶性軟膏	英文品名: VEIMINCORT CREAM "VEIMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、紅皮疹、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、濕疹性牛皮癬、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌病皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
超碘藥水	英文品名: SUPERODINE SOLUTION "VEIMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
樂通腸溶糖衣錠5毫克	英文品名: Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl) \| 許可證字號: 內衛藥製字第011269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 腸溶糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
"維民"益皮康乳膏	英文品名: Epicort Cream "Veimin" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
鹽酸/多辛錠１０公絲	英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 10 MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"維民"利消錠	英文品名: Digest Tablets "Veimin" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
胃賜錠	英文品名: B.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
諾司咳顆粒	英文品名: NOSCON GRANULES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽）氣喘（支氣管氣喘） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
諾司咳錠	英文品名: NOSCON TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽（感冒、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張之咳嗽）氣喘（支氣管氣喘） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
愈樂糖衣錠	英文品名: URO S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 婦女膀胱炎、排尿痛、尿路結石、尿路導管等所引起之疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"維民"炎普林糖衣錠

安立免錠

安克酸錠

健胃散

心得律錠

益皮康乳膏

解痙痛糖衣錠

恩多勝栓劑

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阿司匹林栓劑

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超碘藥水

樂通腸溶糖衣錠5毫克

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維民藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-111829809-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11829809 | 台北市內湖區東湖路113巷49弄30號

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賜益肝糖衣錠	英文品名: T.O.S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE ... \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
"維民"利消錠	英文品名: Digest Tablets "Veimin" \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
恩多勝栓劑	英文品名: INTOCIN SUPPOSITORIES \| 適應症: 風濕樣關節炎、神經痛、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎之消炎　、解熱 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2020/09/30
克馬潔陰道栓劑（克催瑪汝）	英文品名: CLOMAZOLE VAGINAL SUPPOSITORIES (CLOTRIMAZOLE) "VEIMIN" \| 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2020/09/30
貴胃命錠	英文品名: CLIMA TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MENTHOL \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
鬆筋寶錠	英文品名: CHLOMEPAL TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 適應症: 腰痛、肩酸、術後肌痛、脊椎壓迫骨折後痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31

賜益肝糖衣錠

"維民"利消錠

恩多勝栓劑

克馬潔陰道栓劑（克催瑪汝）

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諾敏錠	英文品名: MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鬆筋寶錠	英文品名: CHLOMEPAL TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、肩酸、術後肌痛、脊椎壓迫骨折後痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳奇糖漿	英文品名: COUTHY SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般咳嗽之鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO ... \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
貴胃命錠	英文品名: CLIMA TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸消旋甲基麻黃/３０公絲	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 30MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽、支氣管炎引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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維民藥品有限公司 | 地址: 台北市內湖區東湖路113巷49弄30號 | 電話: 0800-558-158

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
維民藥品有限公司臺北市內湖區東湖路113巷49弄30號	張淑英	11829809	解散 (核准解散日期: 2022-04-13)

維民藥品有限公司

登記地址: 臺北市內湖區東湖路113巷49弄30號 | 負責人: 張淑英 | 統編: 11829809 | 解散 (核准解散日期: 2022-04-13)

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美芬太0.25毫克膜衣錠	英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablets \| 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: siponimod fumaric acid \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/28
凡得適注射劑30毫克	英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: icatibant \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2031/01/28
戴克癲膠囊250毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑500毫克	英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑250毫克	英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲膠囊500毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
勵脈展素注射劑1毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑10毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
服脊立口服溶液用粉劑0.75毫克/毫升	英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL \| 適應症: 適用於治療經基因確診之脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 病人，其SMN2為1到3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: risdiplam \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2031/11/30
安拿格力膠囊0.5毫克	英文品名: Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/26
捷保舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
捷保舒膠囊0.46毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
捷保舒膠囊0.92毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07

美芬太0.25毫克膜衣錠

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