御久膜衣錠30毫克
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中文品名御久膜衣錠30毫克的英文品名是H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg, 適應症是Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。, 劑型是膜衣錠, 包裝是ALU-PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE), 主成分略述是DAPOXETINE HYDROCHLORIDE, 申請商名稱是健維生技有限公司, 有效日期是2027/11/07.
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| 統一編號: 28467061 | 電話號碼: 02-23969663 | 臺北市中正區新生南路1段160巷6號 |
統一編號: 28467061 | 電話號碼: 02-23969663 | 臺北市中正區新生南路1段160巷6號 |
| 英文品名: G-power ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第029421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: G-power ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第029421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 28467061 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區新生南路1段160巷6號 | 食品業者登錄字號: A-128467061-00000-2 |
公司統一編號: 28467061 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區新生南路1段160巷6號 | 食品業者登錄字號: A-128467061-00000-2 |
| 英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/03/20 |
| 英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 |
英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/03/20 |
英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 |
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| 公司統一編號: 28467061 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區新生南路1段160巷6號 | 食品業者登錄字號: A-128467061-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: G-power ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第029421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/03/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統一編號: 28467061 | 電話號碼: 02-23969663 | 臺北市中正區新生南路1段160巷6號 @ 出進口廠商登記資料 |
公司統一編號: 28467061 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區新生南路1段160巷6號 | 食品業者登錄字號: A-128467061-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: G-power ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第029421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/03/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 39.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1020131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: A048730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: A048730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 51.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: AA48730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 45.60 | 有效起日: 0970201 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: A048730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 39.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1020131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: A048730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健維生技有限公司 | 藥品代號: A048730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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健維生技有限公司 臺北市中正區新生南路1段160巷6號 | 李建宏 | 28467061 | 核准設立 |
健維生技有限公司 登記地址: 臺北市中正區新生南路1段160巷6號 | 負責人: 李建宏 | 統編: 28467061 | 核准設立 |
| 英文品名: Bicillin L-A Injectable Suspensio | 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 可拋棄式注射針筒:1毫升包裝:每支針筒內含600,000單位;2毫升包裝:每支針筒內含1,200,000單位;4毫升包裝:每支針筒內含2,400,000單位;;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/03 |
| 英文品名: Candesartan Mylan 8mg | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;OPA/AL/PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/10/11 |
| 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 |
| 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 |
| 英文品名: Sante 40 Gold | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/17 |
| 英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/18 |
| 英文品名: ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet | 適應症: Zepatier適用於治療成人的慢性C型肝炎基因型第1或第4型感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Grazoprevir;;Elbasvir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09 |
| 英文品名: Bumetanide | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/20 |
| 英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/20 |
| 英文品名: Opium tincture 1% | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 3.5公升以上裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/10/26 |
| 英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 鈣離子拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28 |
| 英文品名: Gemcitabine Hydrochloride | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28 |
| 英文品名: Rivastigmine | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28 |
| 英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28 |
| 英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01 |
英文品名: Bicillin L-A Injectable Suspensio | 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 可拋棄式注射針筒:1毫升包裝:每支針筒內含600,000單位;2毫升包裝:每支針筒內含1,200,000單位;4毫升包裝:每支針筒內含2,400,000單位;;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/03 |
英文品名: Candesartan Mylan 8mg | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;OPA/AL/PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/10/11 |
英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 |
英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 |
英文品名: Sante 40 Gold | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/17 |
英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/18 |
英文品名: ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet | 適應症: Zepatier適用於治療成人的慢性C型肝炎基因型第1或第4型感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Grazoprevir;;Elbasvir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09 |
英文品名: Bumetanide | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/20 |
英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/20 |
英文品名: Opium tincture 1% | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 3.5公升以上裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/10/26 |
英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 鈣離子拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28 |
英文品名: Gemcitabine Hydrochloride | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28 |
英文品名: Rivastigmine | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28 |
英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28 |
英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01 |
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