英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第043304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.33% | 許可證字號: 衛署藥製字第044292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水份補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 2.5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第044279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第056672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/09% | 許可證字號: 衛署藥製字第043303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 0.9% | 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份或能量補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Carpem for Intravenous Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠 |
英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% | 許可證字號: 衛署藥製字第043029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低血鈉症及低血氯症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% ”H.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脫水症(尤其是水份缺乏時的水補充)、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全,一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |