挺力仕膜衣錠20毫克
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中文品名挺力仕膜衣錠20毫克的英文品名是KeyPower F.C. Tablets 20mg, 適應症是治療勃起功能障礙。, 劑型是膜衣錠, 包裝是PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE), 主成分略述是TADALAFIL, 申請商名稱是暉達藥品有限公司, 有效日期是2027/07/24.

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許可證字號	衛部藥製字第059735號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/24
發證日期	2017/07/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105973500
中文品名	挺力仕膜衣錠20毫克
英文品名	KeyPower F.C. Tablets 20mg
適應症	治療勃起功能障礙。
劑型	膜衣錠
包裝	PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TADALAFIL
申請商名稱	暉達藥品有限公司
申請商地址	台南市北區西門路四段19巷38弄3號
申請商統一編號	22127538
製造商名稱	南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市新化區中山路1001號、1001-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/29
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第059735號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/24

發證日期

2017/07/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105973500

中文品名

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名

KeyPower F.C. Tablets 20mg

適應症

治療勃起功能障礙。

劑型

膜衣錠

包裝

PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TADALAFIL

申請商名稱

暉達藥品有限公司

申請商地址

台南市北區西門路四段19巷38弄3號

申請商統一編號

22127538

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區中山路1001號、1001-1號

製造廠公司地址

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製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/03/29

用法用量

請詳見仿單

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周禎華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2800000 \| 所代表法人: \| 暉達藥品有限公司 \| 統一編號: 22127538

周禎華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2800000 | 所代表法人: | 暉達藥品有限公司 | 統一編號: 22127538

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暉達藥品有限公司

統一編號: 22127538 | 電話號碼: 06-2510469 | 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號

暉達藥品有限公司

統一編號: 22127538 | 電話號碼: 06-2510469 | 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號

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葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.45％	英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.45% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
複方氯化鈉注射液	英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水分及電解質之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.33％	英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.33% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水份補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖氯化鈉注射液 2.5％ / 0.45％	英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 2.5%/0.45% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
泰欣注射劑40毫克/毫升	英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第056672號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOCETAXEL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖氯化鈉注射液５％/０．９％	英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/09% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
氯化鈉注射液 0.9％	英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 0.9% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水分及電解質之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
挺力仕膜衣錠20毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
腦欣膜衣錠1200毫克	英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖注射液１０％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份或能量補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
吉賜治胃逆膜衣錠10毫克	英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061588號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
加益靜脈乾粉注射劑	英文品名: Carpem for Intravenous Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... \| 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠
氯化鈉注射液３％	英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低血鈉症及低血氯症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"暉達"葡萄糖注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
吉賜治胃逆膜衣錠20毫克	英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
挺力仕膜衣錠5毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059861號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
挺力仕膜衣錠10毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克	英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061554號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
乳酸複方氯化鈉注射液	英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第044614號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

複方氯化鈉注射液

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.33％

葡萄糖氯化鈉注射液 2.5％ / 0.45％

泰欣注射劑40毫克/毫升

葡萄糖氯化鈉注射液５％/０．９％

氯化鈉注射液 0.9％

挺力仕膜衣錠20毫克

腦欣膜衣錠1200毫克

葡萄糖注射液１０％

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

加益靜脈乾粉注射劑

氯化鈉注射液３％

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

"暉達"葡萄糖注射液５％

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

挺力仕膜衣錠5毫克

挺力仕膜衣錠10毫克

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

乳酸複方氯化鈉注射液

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暉達藥品有限公司

食品業者登錄字號: D-122127538-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22127538 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號

暉達藥品有限公司

食品業者登錄字號: D-122127538-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22127538 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號

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泰欣注射劑40毫克/毫升	英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml \| 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOCETAXEL \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/12
腦欣膜衣錠1200毫克	英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/09/22
吉賜治胃逆膜衣錠10毫克	英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/02/02
加益靜脈乾粉注射劑	英文品名: Carpem for Intravenous Injection \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2022/08/30
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg \| 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
吉賜治胃逆膜衣錠20毫克	英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/09/13
挺力仕膜衣錠5毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/06
挺力仕膜衣錠10毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/07/10
吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克	英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/11/17
乳酸複方氯化鈉注射液	英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION \| 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/09/06
欣克治乾粉注射劑	英文品名: Supernem powder for Injection \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2022/11/13

泰欣注射劑40毫克/毫升

腦欣膜衣錠1200毫克

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

加益靜脈乾粉注射劑

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

挺力仕膜衣錠5毫克

挺力仕膜衣錠10毫克

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

乳酸複方氯化鈉注射液

欣克治乾粉注射劑

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欣克治乾粉注射劑

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	申請廠商: 暉達藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130306 \| 核准結束日期: 1140306 \| 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130200009 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	申請廠商: 暉達藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1121127 \| 核准結束日期: 1131127 \| 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100003 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	申請廠商: 暉達藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1121119 \| 核准結束日期: 1131119 \| 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	申請廠商: 暉達藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1121119 \| 核准結束日期: 1131119 \| 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	申請廠商: 暉達藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130416 \| 核准結束日期: 1140416 \| 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130400011 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130306 | 核准結束日期: 1140306 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130200009

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121127 | 核准結束日期: 1131127 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100003

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100002

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100001

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130416 | 核准結束日期: 1140416 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130400011

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暉達藥品有限公司臺南市北區西門路四段19巷38弄3號	周禎華	22127538	核准設立

暉達藥品有限公司

登記地址: 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號 | 負責人: 周禎華 | 統編: 22127538 | 核准設立

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與挺力仕膜衣錠20毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"應元"安鈉咖注射液２５％	英文品名: ANNACA INJECTION 25% "Y.Y." \| 適應症: 心臟及呼吸衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
巴利沙糖衣錠	英文品名: BALISA S.C. TABLETS \| 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進：胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、膽管之痙攣及運動障礙：膽囊炎、膽管炎、尿路痙攣：尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"福元" 恩得美膠囊25毫克	英文品名: INDOME CAPSULES 25MG "F.Y." \| 適應症: 骨骼與肌肉系統之多種發炎（如風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎）急性骨骼與肌肉上的疾病（如骨囊炎、腱炎） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
福壽可鎮糖漿	英文品名: HUSCOTIN SYRUP \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
配尼西林Ｖ片４０００００單位	英文品名: PENICILLIN V TABLETS 400000U "C.C.P." \| 適應症: 對配尼西林具有感受性之微生物所引起之諸症狀、對革蘭氏陽性菌屬如：肺炎球菌屬、鏈球菌屬、葡萄球菌屬等所引起之感染均有效、也可治療革蘭氏陰性菌、淋菌性感染 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 \| 有效日期: 2028/03/25
咳平膠囊	英文品名: SINKOPINE CAPSULES \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;PLATYCODON PO... \| 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
心惠寧注射液	英文品名: SINPHYLLIN INJECTION \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/03/25
美芬太0.25毫克膜衣錠	英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablets \| 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: siponimod fumaric acid \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/28
凡得適注射劑30毫克	英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: icatibant \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2031/01/28
戴克癲膠囊250毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑500毫克	英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑250毫克	英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲膠囊500毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
勵脈展素注射劑1毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02