"西華"華理痛膠囊
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"西華"華理痛膠囊的英文品名是HUA LI TON CAPSULES "C.P.", 適應症是解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解, 劑型是膠囊劑, 包裝是盒裝;;瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE, 申請商名稱是西華藥品股份有限公司, 有效日期是2019/12/31.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 23000 | 所代表法人: | 西華藥品股份有限公司 | 統一編號: 12926195 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 23000 | 所代表法人: | 西華藥品股份有限公司 | 統一編號: 12926195 |
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| 英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-P... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: I SU WEI DER Haul TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第011197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BISMUTH SUBCARBONATE;;HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-P... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: I SU WEI DER Haul TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第011197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BISMUTH SUBCARBONATE;;HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
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| 英文品名: I SU WEI DER Haul TABLETS "C.P." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EX... | 申請商名稱: 西華藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 |
英文品名: I SU WEI DER Haul TABLETS "C.P." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EX... | 申請商名稱: 西華藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 |
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| 許可證字號: 衛署成製字第007342號 | 許可證持有者: 西華藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/23 | 文號: 彰衛藥字第1040012359號 @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 衛署成製字第007342號 | 許可證持有者: 西華藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/23 | 文號: 彰衛藥字第1040012359號 @ 回收藥品資料集 |
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名稱 西華藥品 找到的公司登記或商業登記
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|---|
西華藥品股份有限公司
彰化縣北斗鎮東光里斗中路891巷20號 | 謝聰淵 | 12926195 | 解散 (105年10月05日 經授中字 第1053436440號) |
| 西華藥品股份有限公司 登記地址: 彰化縣北斗鎮東光里斗中路891巷20號 | 負責人: 謝聰淵 | 統編: 12926195 | 解散 (105年10月05日 經授中字 第1053436440號) |
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| 英文品名: METHON CAPTIMES | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29 |
| 英文品名: NEW MERO S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 注射筆裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃預充填式針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 |
| 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18 |
| 英文品名: AlbuRx TM 20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 |
| 英文品名: AlbuRx TM 25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 |
| 英文品名: Herceptin Vial 440mg | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 毫升裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18 |
| 英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19 |
| 英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brentuximab vedotin | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09 |
| 英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/18 |
| 英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 |
| 英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2024/09/25 |
英文品名: METHON CAPTIMES | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29 |
英文品名: NEW MERO S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 注射筆裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃預充填式針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 |
英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18 |
英文品名: AlbuRx TM 20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 |
英文品名: AlbuRx TM 25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 |
英文品名: Herceptin Vial 440mg | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 毫升裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18 |
英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19 |
英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brentuximab vedotin | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09 |
英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/18 |
英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 |
英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2024/09/25 |
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